През 2019 г. Youth Cancer Europe разгледа темата за трансграничното здравеопазване в Европейския парламент; втората от петте ключови теми, включени в бялата книга на YCE.
Гражданите на ЕС имат право на достъп до здравеопазване във всяка държава от ЕС и да им бъдат възстановени разходите за лечение в чужбина от тяхната родна страна. Директива 2011/24/EU относно правата на пациентите при трансгранично здравеопазване определя условията, при които пациент може да пътува до друга държава от ЕС, за да получи медицинска помощ и възстановяване на разходите. Тя обхваща разходите за здравни грижи, както и предписването и доставката на лекарствени продукти и медицински изделия.
Въпреки че това е изключително амбициозен проект с директива, която е в сила повече от десетилетие, при прилагането на трансграничното здравеопазване пациентите се сблъскват с огромни бюрократични пречки, като 4 от 5 пациенти в ЕС дори не са наясно за съществуването му.
Сарунас Нарбутас, председател на Youth Cancer Europe, заяви: „Четирима от всеки пет души, живеещи в ЕС, не знаят как да получат достъп до лечение в чужбина. Директивата беше приета преди повече от осем години; Регламентът — преди 15 години. И все пак държавите членки и до днес са направили малко, за да предоставят на своите граждани животоспасяваща информация. Националните звена за контакт, които трябваше да се превърнат в водещи ориентири в това усилие за достъп до здравеопазване в чужбина, се оказаха работещи само на хартия, като помагат на едва 200 хиляди пациенти годишно да получат лечение в чужбина. В Европейския съюз 36 милиона души живеят с редки заболявания, много от които не могат да получат адекватно лечение в собствените си държави. Междувременно десетки хиляди млади онкологични пациенти умират ненужно всяка година поради липса на информация, а не поради финанси или липса на терапевтични възможности. Ако европейските институции ценят идващото поколение, трябва да започнат да работят за спасяването на нашите животи“.
