År 2019 tog Youth Cancer Europe upp ämnet gränsöverskridande hälso- och sjukvård i Europaparlamentet; det andra av fem nyckelämnen som ingår i YCE:s vitbok.
EU-medborgare har rätt att få tillgång till hälso- och sjukvård i vilket EU-land som helst och att få ersättning för vård utomlands av sitt hemland. Directive 2011/24/EU om patienters rättigheter vid gränsöverskridande hälso- och sjukvård fastställer villkoren för när en patient får resa till ett annat EU-land för att få medicinsk vård och ersättning. Den omfattar vårdkostnader samt förskrivning och tillhandahållande av läkemedel och medicintekniska produkter.
Trots att detta är ett mycket ambitiöst projekt, med ett direktiv som har varit på plats i över ett decennium, innebär genomförandet av gränsöverskridande hälso- och sjukvård att patienter möter stora byråkratiska hinder, och 4 av 5 patienter i EU känner inte ens till att det existerar.
Sarunas Narbutas, ordförande för Youth Cancer Europe, sade: “Fyra av fem personer som bor i EU vet inte hur man får tillgång till behandling utomlands. Direktivet antogs för mer än åtta år sedan; förordningen, för 15 år sedan. Ändå har medlemsstaterna hittills gjort lite för att förse sina medborgare med livräddande information. Nationella kontaktpunkter, som borde ha blivit vägledande fyrbåkar i denna strävan att få tillgång till hälso- och sjukvård utomlands, har visat sig fungera endast på pappret och hjälper bara 200 tusen patienter per år att få behandling utomlands. I Europeiska unionen lever 36 miljoner människor med sällsynta sjukdomar, varav många inte kan få adekvat behandling i sina egna länder. Samtidigt dör tiotusentals unga cancerpatienter i onödan varje år på grund av brist på information, inte på grund av ekonomi eller brist på behandlingsalternativ. Om europeiska myndigheter värdesätter den kommande generationen bör de börja arbeta för att rädda våra liv”.
