Titta på vårt webbinarium och upptäck hur unga canceröverlevare kan navigera i den kritiska övergången från barn- till vuxenvård. https://www.youtube.com/watch?v=lc3jxb1Q7og Övergången från barn- till vuxensjukvård är en kritisk fas för unga canceröverlevare och innebär fysiska, känslomässiga och logistiska utmaningar. I vårt webbinarium utforskade vi dessa frågor och belyste hindren, överlevarnas erfarenheter och praktiska rekommendationer för smidigare övergångar.
Vad är Healthcare Transition?
Övergången från barncancervård till vuxenvård är en strukturerad process som hjälper barncanceröverlevare att övergå från pediatrisk vård till vuxenorienterade system. Den syftar till att tillgodose överlevarnas medicinska, känslomässiga och sociala behov och samtidigt främja självständighet och egenansvar. Övergången handlar inte bara om att överföra journaler, utan också om att ge överlevarna möjlighet att förstå sin sjukdomshistoria, tillgodose sina unika behov och ta ansvar för sin hälsa.
Utmaningar i samband med övergången
Förväntningar som inte stämmer överens
Överlevande förväntar sig ofta att livet ska normaliseras efter behandlingen, men sena effekter som trötthet, kronisk smärta och kognitiva utmaningar kvarstår ofta och gör att många känner sig isolerade.
Föräldrarnas kamp
Föräldrar spelar en avgörande roll när det gäller att navigera i fragmenterade sjukvårdssystem. Utan tillräckliga resurser känner de sig ofta överväldigade av att försöka säkerställa kontinuiteten i vården.
Brister i hälso- och sjukvårdssystemen
Kopplingar mellan barnsjukvård och vuxensjukvård skapar hinder. Många vuxna vårdgivare saknar utbildning för att hantera de långsiktiga effekterna av barncancer, vilket leder till luckor i vården och frustration hos överlevare och familjer.
Perspektiv från överlevande och föräldrar
De överlevande betonade vikten av egenansvar - att förstå sin sjukdomshistoria och ta ansvar för sin vård. Många kämpar dock med isolering, depression och utmaningar med återintegrering. Peer support-nätverk kan hjälpa de överlevande att känna sig förstådda och få stöd. Föräldrar har en avgörande roll när det gäller att vägleda sina barn genom övergången, men saknar ofta stöd. Kamratnätverk för föräldrar kan ge delade erfarenheter och motståndskraft under denna utmanande fas.
Rekommendationer för att förbättra övergångarna
Utbildning och medvetenhet
Utbilda vårdgivare om övergångsvård och överlevarnas unika behov. Tillhandahålla resurser för att stärka överlevarnas oberoende.
Kommunikation och samarbete
Uppmuntra till öppen dialog mellan överlevande, familjer, pediatriska team och vuxna vårdgivare. Förbättra samordningen mellan hälso- och sjukvårdssystemen för att minska föräldrarnas börda.
Standardiserade riktlinjer
Utveckla ett europeiskt övergångsramverk för att täppa till vårdluckor och tillhandahålla rättvis, långsiktig uppföljning för överlevare.
Nätverk för support
Stärka peer support-system och multidisciplinära vårdteam för att hantera medicinska, psykologiska och sociala behov på ett holistiskt sätt.
Utarbetande av europeiska riktlinjer för omställning
Ett flerårigt initiativ pågår för att standardisera vårdövergångar i hela Europa. Viktiga element inkluderar:
- Tidigt införande av övergångsplanering.
- Beredskapsverktyg för att mäta överlevnadsberedskap.
- Feedback från överlevande för att säkerställa praktiska och effektiva lösningar.
Dessa riktlinjer syftar till att ge ett rättvist och heltäckande stöd till alla överlevande och ska vara klara i slutet av året. Övergången från barn- till vuxensjukvård är omvälvande för unga canceröverlevare. Genom att främja samarbete, stärka överlevarna och implementera standardiserade riktlinjer kan vi vända denna erfarenhet till en möjlighet att växa. Om du vill veta mer kan du titta på hela webbinariet här.
