Syftet med riktlinjerna är att strukturera och standardisera övergången från pediatrisk vård till vuxensjukvård för kroniskt sjuka ungdomar och unga vuxna eller de som får uppföljande vård efter en allvarlig sjukdom på ett multidisciplinärt sätt.
Detta är avsett att säkerställa kontinuerlig specialiserad medicinsk vård under den sårbara livsfasen i tonåren och in i ung vuxen ålder. Genom goda förberedelser senast från puberteten bör ungdomar med somatiska sjukdomar också få förmåga att hantera sin sjukdom på egen hand. Detta bör minska sjukligheten och dödligheten i vuxen ålder och förbättra livskvaliteten och det sociala deltagandet. En lyckad övergång är således inte bara viktig för unga patienter och deras familjer utan också relevant ur ett hälsoekonomiskt perspektiv.
Denna riktlinje är avsedd att bidra till att säkerställa att övergångstjänster är en regelbunden del av hälso- och sjukvården för kroniskt sjuka ungdomar och unga vuxna och att de finansieras på ett säkert sätt av betalarna. Ungdomar som får uppföljande vård efter en allvarlig sjukdom, t.ex. efter en hematologisk eller onkologisk sjukdom eller efter en organtransplantation, är inte formellt kroniskt sjuka och upplever sig ofta inte som sådana. Trots detta är det viktigt med regelbunden multidisciplinär uppföljning.
Riktlinjerna innehåller 18 rekommendationer, baserade på resultaten av en systematisk sökning i vetenskaplig litteratur och en konsensusprocess med relevanta yrkesföreningar samt patientrepresentanter. För varje rekommendation presenteras den underliggande evidensen, styrkan i rekommendationen samt den konsensus som uppnåtts.
