Leta 2019 je Youth Cancer Europe v Evropskem parlamentu obravnaval temo čezmejnega zdravstvenega varstva; drugo od petih ključnih tem, vključenih v belo knjigo YCE.
Državljani EU imajo pravico do dostopa do zdravstvenega varstva v kateri koli državi EU ter do povračila stroškov za zdravljenje v tujini s strani svoje matične države. Direktiva 2011/24/EU o pravicah pacientov pri čezmejnem zdravstvenem varstvu določa pogoje, pod katerimi lahko pacient odpotuje v drugo državo EU, da bi prejel zdravstveno oskrbo in povračilo stroškov. Zajema stroške zdravstvenega varstva, pa tudi predpisovanje in izdajo zdravil ter medicinskih pripomočkov.
Kljub temu, da gre za izjemno ambiciozen projekt z direktivo, ki velja že več kot desetletje, se pri izvajanju čezmejnega zdravstvenega varstva pacienti soočajo z velikimi birokratskimi ovirami, pri čemer 4 od 5 pacientov v EU sploh ne ve, da obstaja.
Sarunas Narbutas, predsednik Youth Cancer Europe, je dejal: “Štirje od petih ljudi, ki živijo v EU, ne vedo, kako dostopati do zdravljenja v tujini. Direktiva je bila sprejeta pred več kot osmimi leti; uredba pa pred 15 leti. Kljub temu so države članice do danes storile le malo, da bi svoje državljane opremile z informacijami, ki rešujejo življenja. Nacionalne kontaktne točke, ki bi morale v tem prizadevanju za dostop do zdravstvenega varstva v tujini postati vodilni svetilniki, so se izkazale za učinkovite le na papirju, saj zgolj 200 tisoč pacientom na leto pomagajo prejeti zdravljenje v tujini. V Evropski uniji z redkimi boleznimi živi 36 milijonov ljudi, od katerih mnogi v svojih državah ne morejo dobiti ustreznega zdravljenja. Medtem pa vsako leto po nepotrebnem umre več deset tisoč mladih bolnikov z rakom zaradi pomanjkanja informacij, ne zaradi financ ali pomanjkanja terapevtskih možnosti. Če evropske oblasti cenijo prihajajočo generacijo, bi morale začeti delati na reševanju naših življenj”.
