Tumoră desmoplastică cu celule mici rotunde

Prezentare generală

Tumoarea desmoplastică cu celule mici rotunde (DSRCT) este o formă rară și agresivă de cancer care afectează în principal adolescenții și adulții tineri. Este cel mai frecvent întâlnită în abdomen, dar poate apărea și în alte părți ale corpului. DSRCT se caracterizează prin prezența unor celule canceroase mici, rotunde, înconjurate de țesut fibros dens, ceea ce îi dă numele.

Informații cheie

DSRCT este o tumoră agresivă, dificil de diagnosticat și tratat. Este mai frecventă la bărbați decât la femei și se prezintă adesea cu simptome nespecifice, cum ar fi dureri abdominale, o masă palpabilă sau tulburări gastrointestinale. Tumoarea este asociată cu o translocație cromozomială specifică, t(11;22)(p13;q12), care duce la fuziunea genei EWS-WT1, un semn distinctiv al acestui cancer.

Semnificație clinică

DSRCT este semnificativ din punct de vedere clinic datorită naturii sale agresive și prognosticului slab. Diagnosticul precoce este o provocare, deoarece simptomele sunt adesea vagi și pot fi confundate cu alte afecțiuni. Tendința tumorii de a se răspândi în cavitatea abdominală și la alte organe poate complica tratamentul și înrăutăți rezultatele.

Tratament și management

Tratamentul pentru DSRCT implică de obicei o combinație de intervenție chirurgicală, chimioterapie și radioterapie. Se încearcă adesea îndepărtarea chirurgicală a tumorii, dar rezecția completă poate fi dificilă din cauza localizării și răspândirii tumorii. Regimurile de chimioterapie pot include agenți precum vincristină, doxorubicină și ciclofosfamidă, printre altele. Radioterapia poate fi utilizată pentru a ținti boala reziduală sau în cazurile în care intervenția chirurgicală nu este fezabilă. De asemenea, sunt explorate studii clinice și terapii țintite mai noi.

Resurse pentru pacienți

Pacienții diagnosticați cu DSRCT și familiile acestora pot accesa o varietate de resurse pentru sprijin și informații. Organizații precum American Cancer Society și Cancer.net oferă materiale educaționale, grupuri de sprijin și îndrumări privind gestionarea bolii. Este important ca pacienții să discute toate opțiunile de tratament disponibile cu echipa lor medicală și să ia în considerare solicitarea unei a doua opinii din partea unui specialist cu experiență în tratarea cancerelor rare.

Întrebări frecvente

• Care sunt simptomele DSRCT?

Simptomele includ adesea dureri abdominale, o masă palpabilă și probleme gastrointestinale. Din cauza rarității sale, simptomele pot fi confundate cu alte afecțiuni.

• Cum este diagnosticat DSRCT?

Diagnosticul implică de obicei studii imagistice, cum ar fi CT sau RMN, urmate de o biopsie pentru a confirma prezența tumorii și a mutației genetice caracteristice.

• Care este prognosticul pentru DSRCT?

Prognosticul pentru DSRCT este, în general, slab din cauza naturii sale agresive și a tendinței de răspândire. Depistarea precoce și tratamentul complet pot îmbunătăți rezultatele.