Viver com gratidão: uma conversa com Marie Gubi

Diagnosticada com um tumor cerebral em tenra idade, a experiência de Marie-Therese Gubi foi marcada por desafios, mas também por uma força inabalável, um forte apoio familiar e um espírito notável. Hoje em dia, Marie-Therese é uma defensora ativa da EU-CAYAS-NET, aproveitando a sua experiência para inspirar outros que enfrentam desafios semelhantes.

Como e quando soubeste do teu diagnóstico?

Os meus pais reconheceram algumas diferenças no meu comportamento e que eu me queixava frequentemente de dores de cabeça.

O que é que a experiência do cancro te ensinou?

Foi-me diagnosticado numa idade muito jovem, pelo que não experimentei realmente uma vida antes do diagnóstico e das suas consequências mais tarde. Mas, claro, reconheci mais tarde que tenho de ir mais vezes aos exames do que os meus colegas. Acima de tudo, ensinou-me que a saúde não é uma condição evidente e a organizar-me melhor na vida quotidiana devido às consultas.

O que te faz continuar todos os dias?

Saber que a minha experiência e empenho como defensora dos doentes pode dar um pequeno contributo para melhorar a vida de outros doentes.

O que mais te ajudou durante o processo de tratamento?

A minha família e os meus amigos que tornam a vida quotidiana mais fácil, com quem podes criar recordações e passar momentos divertidos. Mas, especialmente durante o meu período de tratamento, a minha família foi a companhia mais importante.

O que gostarias de realizar no âmbito da EU-CAYAS-NET?

Por um lado, conhecer muitas pessoas incrivelmente impressionantes e as suas histórias, aprender mais sobre mim próprio e, por outro lado, dar esperança e confiança a pessoas doentes e devolver um pouco do que recebi.

Tenta descrever-te em 3 frases:

Descrever-me-ia como sendo muito disciplinado e organizado. Novos desafios existem para serem ultrapassados e para cresceres com isso. Gosto de viajar e descobrir coisas novas.

O que fazes nos teus tempos livres?

Gosto de passar o meu tempo livre com os amigos e a família. Também gosto de jogar ténis nos meus tempos livres e de esquiar no inverno.

Pelo que é que te sentes mais grato na tua vida?

Para as pessoas que me apoiaram e acompanharam no meu percurso. Mas, sobretudo, à minha família, que esteve sempre ao meu lado durante o tratamento e a toda a equipa (médicos, enfermeiros, pessoal psicossocial) que me tratou e apoiou. Sem eles, não estaria hoje tão bem.

O que é que faz com que a tua vida tenha um objetivo?

Porque sei que superei algo que fez de mim o que sou. Aprecio muitas coisas mais do que outras e estou feliz por poder viver da forma que quero. E por mais estúpido que possa parecer, às vezes uma doença como esta também tem o seu lado bom: conheces pessoas fantásticas e abre portas que talvez não tivesses experimentado desta forma.

O que está na tua lista de desejos?

Adoraria voar até à Austrália ou à Nova Zelândia. Outra coisa na minha lista de desejos é voar num balão de ar quente.

O que fazes para relaxar?

Gosto de cozinhar ou fazer bolos, o que me ajuda a relaxar. Mas também gosto de dar um passeio e ouvir música.

Quais são algumas das tuas regras pessoais?

A saúde é o maior privilégio que podes ter. O copo está sempre meio cheio e onde há vontade, há um caminho.