Dzięki lepszym metodom leczenia nowotworów ponad 80% dzieci i młodzieży w Europie, które zachorowały na raka, przeżywa obecnie ponad 5 lat. Obecnie w całej Europie żyje ponad 300 000 osób, które przeżyły raka w dzieciństwie i młodości, a liczba ta stale rośnie. Leczenie nowotworów jest jednak trudne i ma długotrwałe skutki, co oznacza, że osoby, które przeżyły, wymagają ściślejszego monitorowania stanu zdrowia niż przeciętna populacja. Istnieją wytyczne kliniczne, które mówią pracownikom służby zdrowia, jaka opieka jest potrzebna, ale trudno jest wprowadzić je w życie w rutynowej opiece nad osobami, które przeżyły chorobę.
PanCareFollowUp to projekt finansowany przez UE (umowa grantowa 824982), którego celem jest zbadanie, w jaki sposób najlepiej zapewnić opiekę nad osobami, które przeżyły raka w dzieciństwie i młodości w Europie. Projekt obejmie:
- Opracowanie interwencji PanCareFollowUp Care w oparciu o najnowszą wiedzę na temat tego, jakich regularnych badań przesiewowych potrzebują osoby, które przeżyły chorobę, oraz w jaki sposób można je najlepiej zapewnić, stosując podejście skoncentrowane na osobie,
- Przetestowanie interwencji PanCareFollowUp Care w czterech krajach (Belgia, Czechy, Włochy i Szwecja) we współpracy z 800 osobami, które przeżyły chorobę, pomiar skuteczności, wartości i opłacalności,
- Przetestowanie możliwości wykorzystania Europejskiego Paszportu Przeżycia w realizacji interwencji PanCareFollowUp Care we Włoszech i zbadanie możliwości opracowania aplikacji,
- Opracowanie interwencji PanCareFollowUp Lifestyle, skoncentrowanej na osobie interwencji e-zdrowia w zakresie stylu życia, dostosowanej do indywidualnych potrzeb osób, które przeżyły,
- Przetestowanie interwencji PanCareFollowUp Lifestyle w Holandii we współpracy z 60 osobami, które przeżyły chorobę, sprawdzenie skuteczności, akceptowalności i wykonalności,
- Opracowanie materiałów wspierających powielanie interwencji PanCareFollowUp Care i Lifestyle w nowych krajach w całej Europie w przyszłości, oraz
- Szerokie rozpowszechnianie i przekazywanie wyników projektu ocalałym i ich rodzinom, badaczom, pracownikom służby zdrowia, decydentom opieki zdrowotnej i decydentom politycznym.
