Dizzjunarju tal-Kanċer

L-adenoma tal-kolorektum hija tip ta' tumur mhux kanċeruż (beninn) li jifforma fil-kisja tal-kolon jew tar-rektum. Dawn it-tkabbiriet huma kkunsidrati bħala prekursuri għall-kanċer tal-kolorektum, li jfisser li għandhom il-potenzjal li jsiru kanċerużi maż-żmien jekk ma jitneħħewx.

Glijoma ta 'grad baxx hija tip ta' tumur tal-moħħ li joriġina minn ċelluli gliali, li jappoġġjaw iċ-ċelloli tan-nervituri. Dawn it-tumuri huma kkunsidrati li qed jikbru bil-mod u inqas aggressivi meta mqabbla ma 'glijomi ta' grad għoli, iżda xorta jistgħu jikkawżaw kwistjonijiet ta 'saħħa sinifikanti skont id-daqs u l-post tagħhom fil-moħħ.

Karċinoma seruża hija tip ta 'kanċer li joriġina fiċ-ċelloli epiteljali li jgħattu ċerti organi, l-aktar komuni l-ovarji, it-tubi fallopjani, u l-peritoneum. Huwa kkaratterizzat mill-produzzjoni ta 'fluwidu irqiq u ilma u huwa magħruf għan-natura aggressiva u t-tixrid rapidu tiegħu.

Karċinoma timika hija tip rari ta 'kanċer li joriġina fil-glandola tat-timu, li tinsab fin-naħa ta' fuq tas-sider. B'differenza tat-timomi, li huma tipikament beninni, il-karċinomi timiċi huma malinni u jistgħu jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem.

Karċinomatożi peritoneali hija kundizzjoni fejn iċ-ċelluli tal-kanċer jinfirxu għall-peritoneum, il-kisja tal-kavità addominali. Dan spiss iseħħ fi stadji avvanzati ta 'kanċer addominali bħal kanċer tal-ovarji, gastriku jew tal-kolorektum, li jwassal għal sintomi bħal uġigħ addominali, nefħa, u telf ta' piż.

Limfoma estranodali hija tip ta 'kanċer li joriġina fil-limfoċiti, tip ta' ċellula bajda tad-demm, iżda sseħħ barra l-lymph nodes. Jista 'jaffettwa organi bħall-istonku, il-ġilda u l-moħħ.

Limfoma indolent hija tip ta 'kanċer li jaffettwa s-sistema limfatika. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir bil-mod u progressjoni, li jfisser li ħafna drabi tieħu snin biex issir serja. Minkejja n-natura bil-mod tiegħu, xorta jista 'jeħtieġ trattament u monitoraġġ.

Limfoma medjastinali hija tip ta 'kanċer li jseħħ fil-lymph nodes li jinsabu fil-mediastinum, il-parti ċentrali tas-sider bejn il-pulmuni. Tinvolvi t-tkabbir anormali tal-limfoċiti, li huma tip ta 'ċelluli bojod tad-demm, u jistgħu jaffettwaw is-sistema immuni tal-ġisem.

Limfoma tas-sistema nervuża ċentrali hija tip rari ta 'kanċer li jseħħ fit-tessut limfatiku tal-moħħ u l-korda spinali. Tinvolvi t-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta 'limfoċiti, tip ta' ċelluli bojod tad-demm, fis-sistema nervuża ċentrali.

Il-melanoma in situ hija forma bikrija ta' kanċer tal-ġilda fejn iċ-ċelloli malinni huma limitati għas-saff ta' barra tal-ġilda, magħrufa bħala l-epidermide. Huwa l-aktar stadju bikri tal-melanoma u huwa ikkurabbli ħafna meta jinstab kmieni.

Metastasi vixxerali tirreferi għat-tixrid taċ-ċelluli tal-kanċer mis-sit oriġinali tat-tumur għall-organi interni bħall-fwied, il-pulmuni, jew il-moħħ. Dan il-proċess jindika stadju avvanzat ta 'kanċer u jeħtieġ strateġiji ta' trattament speċjalizzati.

Papulożi limfomatojde hija disturb tal-ġilda rari kkaratterizzat minn leżjonijiet tal-ġilda rikorrenti u li jfejqu lilhom infushom li jixbħu l-limfoma iżda huma tipikament beninni. Dawn il-leżjonijiet jistgħu jidhru bħala ħotob aħmar-kannella jew noduli fuq il-ġilda u jistgħu jdumu għal ġimgħat jew xhur qabel ma jsolvu waħedhom.

Sarkoma retroperitoneali hija tip rari ta 'kanċer li jiżviluppa fit-tessuti konnettivi li jinsabu fl-ispazju retroperitoneali, żona fin-naħa ta' wara tal-addome wara l-peritoneum, li hija l-kisja tal-kavità addominali. Dawn it-tumuri jistgħu jikbru pjuttost kbar qabel ma jikkawżaw sintomi, peress li għandhom spazju biex jespandu fiż-żona retroperitoneali.

Sarkoma stromali endometrijali hija tip rari ta 'kanċer li joriġina fiċ-ċelloli tat-tessut konnettiv tal-endometriju, li huwa l-kisja tal-utru. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir anormali u mhux ikkontrollat ​​ta 'dawn iċ-ċelloli, li jistgħu jinvadu t-tessuti tal-madwar u jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem.

Sarkoma vaskulari hija tip rari ta’ kanċer li joriġina fiċ-ċelloli li jiffurmaw il-vini tad-demm. Jista 'jseħħ fi kwalunkwe parti tal-ġisem iżda huwa l-aktar komuni fil-ġilda, fwied, jew tessuti fil-fond. Dan il-kanċer huwa magħruf għan-natura aggressiva tiegħu u l-potenzjal li jinfirex malajr għal partijiet oħra tal-ġisem.

L-ependimoma anaplastika hija tip rari u aggressiv ta’ tumur tal-moħħ li joriġina minn ċelluli ependimali li jgħattu l-ventrikoli tal-moħħ u l-kanal ċentrali tas-sinsla tad-dahar. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir mgħaġġel u tendenza li jinfirex fis-sistema nervuża ċentrali.

L-estensjoni extratirojde tirreferi għat-tixrid tal-kanċer tat-tirojde lil hinn mill-glandola tat-tirojde fit-tessuti tal-madwar. Dan jista 'jaffettwa l-għażliet ta' trattament u l-pronjosi.

Karċinoma epidermali hija tip ta 'kanċer tal-ġilda li joriġina fl-epidermide, is-saff l-aktar 'il barra tal-ġilda. Tinvolvi t-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta 'ċelluli anormali f'dan is-saff, li jwassal għall-formazzjoni ta' tumuri. Din il-kundizzjoni ħafna drabi hija assoċjata ma 'espożizzjoni fit-tul għar-radjazzjoni ultravjola (UV) mix-xemx jew sodod tal-ikkunzar.

Il-karċinoma taċ-ċelluli aċinari hija tip rari ta' kanċer li joriġina fiċ-ċelloli aċinari tal-frixa, li huma responsabbli biex jipproduċu enzimi diġestivi. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir anormali ta 'dawn iċ-ċelloli, li jwassal għall-formazzjoni ta' tumur fil-frixa.

Limfoma taż-żona marġinali hija tip ta 'limfoma mhux Hodgkin li qed tikber bil-mod li toriġina fiż-żona marġinali tat-tessut limfoid, li hija parti mis-sistema immuni. Ħafna drabi taffettwa l-milsa, il-lymph nodes, jew it-tessut limfoid assoċjat mal-mukuża (MALT) u hija kkaratterizzata mill-proliferazzjoni anormali taċ-ċelluli B.

Melanoma li tinfirex superfiċjali hija tip komuni ta 'kanċer tal-ġilda li jibda fiċ-ċelloli tal-ġilda li jipproduċu l-pigment. Tipikament tidher bħala garża skulurita ċatta jew mgħollija ftit bi fruntieri irregolari u tista 'tikber 'il barra tul il-wiċċ tal-ġilda qabel ma tippenetra saffi aktar profondi.

L-adenokarċinoma in situ hija tip ta 'kanċer fejn ċelluli anormali jinstabu fil-kisja tat-tessut glandulari iżda ma nfirxux għal tessuti fil-qrib. Huwa meqjus bħala forma bikrija ta 'kanċer u ħafna drabi jista' jiġi kkurat jekk jinstab kmieni.

Il-limfoma tal-milsa hija tip ta’ kanċer li joriġina fit-tessut limfatiku tal-milsa, organu vitali involut fl-iffiltrar tad-demm u l-appoġġ tas-sistema immuni. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir mhux ikkontrollat ​​ta 'limfoċiti, tip ta' ċelluli bojod tad-demm.

Il-vaskulatura tat-tumur tirreferi għan-netwerk ta 'vini tad-demm li jipprovdu nutrijenti u ossiġnu lil tumur, li jippermettu t-tkabbir u s-sopravivenza tiegħu. Din is-sistema vaskulari ħafna drabi hija anormali meta mqabbla mal-vaskulatura tat-tessut normali, bi struttura u funzjoni irregolari.

L-ameloblastoma hija tumur rari u benin li tipikament iseħħ fix-xedaq ħdejn il-molari. Joriġina minn ċelluli involuti fl-iżvilupp tas-snien u jista 'jikkawża nefħa u uġigħ fiż-żona affettwata. Għalkemm beninni, jista 'jkun aggressiv u jinvadi l-għadam u t-tessut fil-qrib.

L-oligodendroglioma anaplastika hija tip rari u aggressiv ta’ tumur tal-moħħ li joriġina minn oligodendroċiti, li huma ċelluli li jappoġġjaw iċ-ċelloli tan-nervituri fil-moħħ. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir rapidu u t-tendenza li jinfirex, li jagħmilha aktar ta 'sfida biex tikkura meta mqabbla ma' tipi oħra ta 'tumuri tal-moħħ.

Gliosarkoma hija tip rari u aggressiv ta 'tumur tal-moħħ li fih kemm komponenti gliali kif ukoll sarkomatużi. Huwa varjant ta 'glioblastoma u tipikament iseħħ fl-adulti, ħafna drabi jippreżentaw b'sintomi bħal uġigħ ta' ras, aċċessjonijiet, u defiċits newroloġiċi.

Il-kanċer mhux invażiv, magħruf ukoll bħala kanċer in situ, huwa tip ta’ kanċer li ma nfirex lil hinn mis-saff taċ-ċelloli fejn żviluppa inizjalment. Jibqa 'konfinat għall-post tal-oriġini u ma invadietx tessuti ġirien jew metastasized għal partijiet oħra tal-ġisem.

Kanċers rari huma tipi ta 'kanċer li jseħħu b'mod mhux frekwenti, li jaffettwaw persentaġġ żgħir tal-popolazzjoni. Jistgħu jkunu ta’ sfida biex jiġu djanjostikati u trattati minħabba riċerka u għarfien limitati.

Kanċer refrattorju huwa tip ta 'kanċer li ma jirrispondix għat-trattament. Jista 'jkompli jikber jew jinfirex minkejja t-terapija, u jagħmilha ta' sfida biex timmaniġġjaha.

Il-kanċer sekondarju, magħruf ukoll bħala kanċer metastatiku, iseħħ meta ċ-ċelloli tal-kanċer jinfirxu mis-sit oriġinali (primarju) għal parti oħra tal-ġisem. Dan il-proċess jinvolvi l-moviment taċ-ċelluli tal-kanċer permezz tas-sistema tad-demm jew limfatika, li jwassal għall-formazzjoni ta 'tumuri ġodda f'organi jew tessuti oħra. Kanċer sekondarji jżommu l-isem tat-tip ta 'kanċer primarju, minkejja li jidhru f'post differenti.

Il-kanċer tal-uretra huwa tip rari ta’ kanċer li jseħħ fl-uretra, it-tubu li jġorr l-awrina mill-bużżieqa 'l barra mill-ġisem. Jista 'jikkawża sintomi bħal diffikultà biex tgħaddi l-awrina, demm fl-awrina, u uġigħ fil-pelvi.

Karċinoma follikulari hija tip ta 'kanċer tat-tirojde li jirriżulta miċ-ċelloli follikulari tal-glandola tat-tirojde. Ġeneralment qed jikber bil-mod u ħafna drabi jkollu pronjosi tajba meta jinstab kmieni.

Karċinoma sarkomatojde hija tip rari ta 'kanċer li juri kemm karatteristiċi ta' karċinoma kif ukoll ta 'sarkoma. Huwa tumur aggressiv li jista 'jseħħ f'diversi organi u tessuti, ħafna drabi jippreżenta sfidi fid-dijanjosi u t-trattament minħabba l-komponenti ċellulari mħallta tiegħu.

Adenoma pleomorfika hija tumur beninni li tipikament iseħħ fil-glandoli tal-bżieq, l-aktar komuni fil-glandola parotide. Huwa kkaratterizzat minn taħlita ta 'tipi ta' ċelluli u strutturi differenti, għalhekk l-isem "pleomorfiku." Filwaqt li ġeneralment mhux kanċeruż, jista 'jsir malinn jekk ma jiġix ikkurat.

Il-karċinoma taċ-ċelluli magħżel hija tip rari ta 'kanċer ikkaratterizzat minn ċelloli f'forma ta' magħżel li jistgħu jidhru f'diversi partijiet tal-ġisem, ħafna drabi jixbħu sarkomi minħabba l-forma tagħhom. Tipikament iseħħ fil-ġilda jew fit-tessuti rotob u jista 'jkun aggressiv, u jeħtieġ attenzjoni medika fil-pront.

Tumur desmoplastiku taċ-ċelluli tondi żgħar (DSRCT) huwa tip ta 'kanċer rari u aggressiv li tipikament iseħħ fl-addome. Taffettwa primarjament lill-adolexxenti u lill-adulti żgħażagħ u hija kkaratterizzata minn ċelluli tal-kanċer żgħar u tondi mdawra minn tessut fibruż dens.

Tumur tal-borża ta 'l-isfar huwa tip rari ta' kanċer li tipikament iseħħ fl-ovarji jew fit-testikoli. Huwa l-aktar komuni li jinstab fit-tfal u l-adulti żgħażagħ u joriġina minn ċelloli tal-mikrobi, li huma ċelloli li jiżviluppaw fi sperma jew bajd.

Tumur taċ-ċelluli ġerminali tal-ovarji huwa tip ta 'kanċer li joriġina miċ-ċelloli fl-ovarji responsabbli għall-produzzjoni tal-bajd. Dawn it-tumuri huma rari u primarjament jaffettwaw lin-nisa żgħażagħ u l-adolexxenti. Filwaqt li l-biċċa l-kbira tat-tumuri taċ-ċelluli ġerminali tal-ovarji huma beninni, xi wħud jistgħu jkunu malinni u jeħtieġu trattament mediku.

Il-kanċer sporadiku jirreferi għal kanċer li jseħħ b'kumbinazzjoni u mhux assoċjat ma' mutazzjonijiet ġenetiċi li jintirtu. Il-biċċa l-kbira tal-kanċer huma sporadiċi, li jfisser li jirriżultaw minn bidliet ġenetiċi miksuba matul il-ħajja ta 'persuna minħabba fatturi ambjentali jew mutazzjonijiet każwali taċ-ċelluli.

Leżjonijiet bis-snien tas-sessija huma tip ta 'tkabbir misjub fil-kolon li potenzjalment jista' jiżviluppa f'kanċer. Huma kkaratterizzati minn bażi ċatta u wiesgħa u dehra tas-snien tas-serrieq taħt mikroskopju. Dawn il-leżjonijiet huma kkunsidrati pre-kanċerożi u ħafna drabi jinstabu waqt kolonoskopji ta 'rutina.

Metastasi pulmonari jirreferu għal ċelluli tal-kanċer li nfirxu minn tumur primarju li jinsab f'parti oħra tal-ġisem għall-pulmuni. Dan il-proċess huwa magħruf bħala metastasi, u jindika li l-kanċer jinsab fi stadju avvanzat.

Tumuri malinni sekondarji huma kanċers ġodda li jseħħu f'persuna li qabel ġiet iddijanjostikata bil-kanċer. Dawn mhumiex rikorrenzi tal-kanċer oriġinali iżda tipi kompletament ġodda ta 'kanċer li jiżviluppaw bħala riżultat tat-trattament inizjali tal-kanċer, predispożizzjoni ġenetika, jew fatturi oħra ta' riskju.

L-organoids tal-kanċer huma kulturi ta 'ċelluli tridimensjonali derivati ​​miċ-ċelloli tat-tumur ta' pazjent. Dawn l-organoids jimitaw l-istruttura u l-funzjoni tat-tumuri attwali, li jippermettu lir-riċerkaturi jistudjaw il-kanċer f'ambjent tal-laboratorju b'mod aktar effettiv. Huma jipprovdu approċċ personalizzat biex jifhmu l-bijoloġija tal-kanċer u jittestjaw trattamenti potenzjali.