Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Tipi ta' KanċerTerminu Mediku

Oligodendroglioma anaplastika

Definizzjoni

L-oligodendroglioma anaplastika hija tip rari u aggressiv ta’ tumur tal-moħħ li joriġina minn oligodendroċiti, li huma ċelluli li jappoġġjaw iċ-ċelloli tan-nervituri fil-moħħ. Huwa kkaratterizzat mit-tkabbir rapidu u t-tendenza li jinfirex, li jagħmilha aktar ta 'sfida biex tikkura meta mqabbla ma' tipi oħra ta 'tumuri tal-moħħ.

X'inhu Anaplastic Oligodendroglioma u Kif Immaniġġjaha

Ħarsa ġenerali

L-oligodendroglioma anaplastika hija tumur malinn tal-moħħ li joħroġ minn oligodendroċiti, iċ-ċelloli responsabbli biex jipproduċu l-għant protettiv tal-majelina li jkopri l-fibri tan-nervituri. Dan it-tumur huwa kklassifikat bħala glijoma grad III, li jindika n-natura aggressiva tiegħu u l-potenzjal li jinfiltra t-tessut tal-moħħ tal-madwar. Għalkemm hija kundizzjoni rari, li tirrappreżenta persentaġġ żgħir tat-tumuri kollha tal-moħħ, hija sinifikanti minħabba t-trattament u l-ġestjoni ta 'sfida tagħha.

Informazzjoni Ewlenija

Oligodendrogliomas anaplastiku huma l-aktar komunement dijanjostikati fl-adulti bejn l-etajiet ta '30 u 50, iżda jistgħu jseħħu fi kwalunkwe età. Il-kawża eżatta ta 'dawn it-tumuri mhix mifhuma sew, iżda mutazzjonijiet ġenetiċi, partikolarment fil-ġeni IDH1 u IDH2, kif ukoll tħassir fil-kromożomi 1p u 19q, ħafna drabi huma assoċjati mal-kundizzjoni. Dawn il-markaturi ġenetiċi jistgħu jinfluwenzaw l-imġiba tat-tumur u r-rispons għat-trattament.

Sinifikat Klinika

Is-sinifikat kliniku tal-oligodendroglioma anaplastiku jinsab fit-tkabbir aggressiv tiegħu u l-pronjosi fqira jekk ma tiġix ittrattata b'mod effettiv. Dijanjosi tipikament tinvolvi studji tal-immaġini bħal MRI u CT scans, segwiti minn bijopsija biex tikkonferma l-preżenza u t-tip ta 'tumur. L-ittestjar ġenetiku jista 'jipprovdi għarfien addizzjonali dwar il-karatteristiċi tat-tumur, u jgħin biex jiggwida d-deċiżjonijiet ta' trattament.

Trattament u Ġestjoni

It-trattament għal oligodendroglioma anaplastiku normalment jinvolvi taħlita ta 'kirurġija, terapija bir-radjazzjoni u kimoterapija. Ir-resezzjoni kirurġika għandha l-għan li tneħħi kemm jista’ jkun mit-tumur, filwaqt li r-radjazzjoni u l-kimoterapija jgħinu biex jimmiraw iċ-ċelloli kanċeroġeni li fadal. Temozolomide huwa mediċina ta 'kimoterapija użata komunement għal dan it-tip ta' tumur. Il-preżenza ta 'ko-tħassir 1p/19q spiss tbassar rispons aħjar għall-kimoterapija.

Riżorsi tal-Pazjent

Pazjenti dijanjostikati b'oligodendroglioma anaplastiku jistgħu jaċċessaw diversi riżorsi għal appoġġ u informazzjoni. Organizzazzjonijiet bħall-Assoċjazzjoni Amerikana tat-Tumur tal-Moħħ u n-National Brain Tumor Society joffru materjali edukattivi, gruppi ta 'appoġġ, u konnessjonijiet għal provi kliniċi. Barra minn hekk, il-konsultazzjoni ma’ tim multidixxiplinarju ta’ professjonisti tal-kura tas-saħħa tista’ tipprovdi kura komprensiva u appoġġ imfassla għall-bżonnijiet individwali.

Mistoqsijiet Frekwenti

  • X'inhuma s-sintomi ta 'oligodendroglioma anaplastiku?

Is-sintomi jistgħu jinkludu uġigħ ta’ ras, aċċessjonijiet, bidliet fil-personalità jew fl-imġieba, u defiċits newroloġiċi skont il-post tat-tumur fil-moħħ.

  • Kif tiġi djanjostikata l-oligodendroglioma anaplastika?

Id-dijanjosi tinvolvi studji tal-immaġini bħal skans MRI u CT, segwiti minn bijopsija biex tikkonferma t-tip tat-tumur u ttestjar ġenetiku għal markaturi speċifiċi.

  • X'inhi l-pronjosi għal pazjenti b'oligodendroglioma anaplastiku?

Il-pronjosi tvarja skont fatturi bħall-profil ġenetiku tat-tumur, l-età tal-pazjent, u r-rispons għat-trattament. Il-preżenza ta 'ko-tħassir 1p/19q hija assoċjata ma' riżultat aktar favorevoli.

Diskussjoni u Mistoqsijiet

Nota: Il-kummenti huma biss għall-iskambju ta' diskussjoni u ċ-ċarifikazzjoni. Għal parir mediku, jekk jogħġbok ikkonsulta ma' professjonist fil-kura tas-saħħa.

Ħalli Kumment

Minimu 10 karattri, massimu 2000 karattru

Għad m'hemmx kummenti

Kun l-ewwel li taqsam il-ħsibijiet tiegħek!

Termini Relatati

Anġjosarkoma

Angiosarcoma: Tikxif il-Malinn

L-anġjosarkoma hija tumur rari u malinn li joriġina miċ-ċelloli endoteljali, iċ-ċelloli li jgħattu l-wiċċ ta’ ġewwa tal-vini tad-demm. Jista 'jseħħ kullimkien fil-ġisem, iżda jinstab l-aktar fil-ġilda, is-sider, il-fwied, il-milsa u t-tessut tal-fond. Minħabba n-natura aggressiva tagħha, ħafna drabi twassal għal pronjosi ħażina. Dan it-tumur jippreżenta sfidi uniċi minħabba r-rata għolja ta 'rikorrenza tiegħu u r-reżistenza għat-trattament.

Aqra aktar

Mesoteljoma

Fehim u Esplorazzjoni Mesoteljoma - Gwida Komprensiva

Il-mesoteljoma hija tip rari u aggressiv ta' kanċer li primarjament jifforma fuq il-kisja protettiva tal-pulmun, l-addome jew il-qalb. Huwa tipikament ikkawżat minn espożizzjoni għall-asbestos, minerali mikroskopiku u fibruż. B'sintomi ta 'spiss jidhru għexieren ta' snin wara l-espożizzjoni, id-dijanjosi normalment tkun fl-istadji aktar tard, u taffettwa l-pronjosi u l-għażliet ta 'trattament.

Aqra aktar

Kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar

Fehim, Dijanjosi, u Trattament tal-Kanċer tal-Pulmun taċ-Ċelloli Żgħar

Il-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar huwa tip ta’ kanċer tal-pulmun li qed jikber b’rata mgħaġġla ġeneralment ikkawżat mit-tipjip. Tipikament jibda fil-bronki, jinfirex malajr mal-ġisem kollu, u jimmanifesta b’sintomi bħal sogħla, uġigħ fis-sider, u qtugħ ta’ nifs. Għażliet ta 'trattament jinkludu kimoterapija, terapija bir-radjazzjoni, u kirurġija. Dan il-kanċer jirrappreżenta madwar 10 -15% tal-kanċers kollha tal-pulmun.

Aqra aktar