Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Tipi ta' KanċerTerminu Mediku

Papulożi limfomatojde

Definizzjoni

Papulożi limfomatojde hija disturb tal-ġilda rari kkaratterizzat minn leżjonijiet tal-ġilda rikorrenti u li jfejqu lilhom infushom li jixbħu l-limfoma iżda huma tipikament beninni. Dawn il-leżjonijiet jistgħu jidhru bħala ħotob aħmar-kannella jew noduli fuq il-ġilda u jistgħu jdumu għal ġimgħat jew xhur qabel ma jsolvu waħedhom.

X'inhi Papulożi Limfomatojde, u Kif Immaniġġjaha?

Ħarsa ġenerali

Papulożi limfomatojde hija kundizzjoni kronika tal-ġilda li timmanifesta bħala leżjonijiet rikorrenti li jixbħu lil dawk li jidhru fil-limfomi, iżda ġeneralment ma tkunx kanċerużi. Minkejja d-dehra allarmanti tagħha, il-papulosi limfomatojde hija meqjusa bħala disturb beninni, għalkemm hija kklassifikata bħala tip ta 'disturb limfoproliferattiv CD30-pożittiv tal-ġilda primarju.

Informazzjoni Ewlenija

Din il-kundizzjoni hija rari, b'inċidenza stmata ta' 1.2 sa 1.9 każ għal kull 1,000,000 ruħ fis-sena. Taffettwa kemm l-irġiel u n-nisa, tipikament jippreżentaw fl-età tan-nofs, għalkemm jista 'jseħħ fi kwalunkwe età. Il-kawża eżatta tal-papulosi limfomatojde mhix magħrufa, iżda huwa maħsub li jinvolvi rispons immuni anormali.

Sinifikat Klinika

Filwaqt li l-papulosi limfomatojde hija ġeneralment beninna, madwar 10-20% tal-pazjenti jistgħu jiżviluppaw disturbi limfoproliferattivi oħra, bħal limfoma ta 'Hodgkin, mycosis fungoides, jew limfoma anaplastika ta' ċelluli kbar. Għalhekk, monitoraġġ regolari minn professjonist tal-kura tas-saħħa huwa essenzjali għall-iskoperta bikrija u l-ġestjoni ta 'kumplikazzjonijiet potenzjali.

Trattament u Ġestjoni

Peress li l-leżjonijiet tal-papulosi limfomatojde ħafna drabi jsolvu b'mod spontanju, it-trattament jista' ma jkunx meħtieġ għall-pazjenti kollha. Madankollu, għal dawk b'leżjonijiet persistenti jew li jdejqu, l-għażliet jinkludu kortikosterojdi topiċi, fototerapija, jew methotrexate b'doża baxxa. It-trattament huwa mfassal għall-individwu, meta wieħed iqis is-severità u l-frekwenza tal-leżjonijiet.

Riżorsi tal-Pazjent

Pazjenti b'papulosi limfomatojde jistgħu jibbenefikaw minn materjali edukattivi pprovduti minn assoċjazzjonijiet tad-dermatoloġija u gruppi ta 'appoġġ. Dawn ir-riżorsi joffru informazzjoni dwar il-ġestjoni tal-mard, għażliet ta 'trattament, u strateġiji biex ilaħħqu. Huwa rakkomandat ukoll li tikkonsulta ma' dermatologu għal kura u monitoraġġ personalizzati.

Mistoqsijiet Frekwenti

  • Il-papulożi limfomatojde hija kanċeroġena?

Le, il-papulosi limfomatojde hija tipikament kundizzjoni beninna, għalkemm taqsam xi karatteristiċi mal-limfoma u teħtieġ monitoraġġ.

  • Tista' titfejjaq il-papulosi limfomatojde?

M'hemm l-ebda kura, iżda l-leżjonijiet spiss fejqan waħedhom. It-trattament jista’ jgħin biex jimmaniġġja s-sintomi u jnaqqas il-frekwenza tal-leżjonijiet.

  • X'jikkawża papulożi limfomatojde?

Il-kawża eżatta mhix magħrufa, iżda tista 'tinvolvi rispons immuni anormali. Ma ġew identifikati l-ebda triggers speċifiċi.

Diskussjoni u Mistoqsijiet

Nota: Il-kummenti huma biss għall-iskambju ta' diskussjoni u ċ-ċarifikazzjoni. Għal parir mediku, jekk jogħġbok ikkonsulta ma' professjonist fil-kura tas-saħħa.

Ħalli Kumment

Minimu 10 karattri, massimu 2000 karattru

Għad m'hemmx kummenti

Kun l-ewwel li taqsam il-ħsibijiet tiegħek!

Termini Relatati

Anġjosarkoma

Angiosarcoma: Tikxif il-Malinn

L-anġjosarkoma hija tumur rari u malinn li joriġina miċ-ċelloli endoteljali, iċ-ċelloli li jgħattu l-wiċċ ta’ ġewwa tal-vini tad-demm. Jista 'jseħħ kullimkien fil-ġisem, iżda jinstab l-aktar fil-ġilda, is-sider, il-fwied, il-milsa u t-tessut tal-fond. Minħabba n-natura aggressiva tagħha, ħafna drabi twassal għal pronjosi ħażina. Dan it-tumur jippreżenta sfidi uniċi minħabba r-rata għolja ta 'rikorrenza tiegħu u r-reżistenza għat-trattament.

Aqra aktar

Mesoteljoma

Fehim u Esplorazzjoni Mesoteljoma - Gwida Komprensiva

Il-mesoteljoma hija tip rari u aggressiv ta' kanċer li primarjament jifforma fuq il-kisja protettiva tal-pulmun, l-addome jew il-qalb. Huwa tipikament ikkawżat minn espożizzjoni għall-asbestos, minerali mikroskopiku u fibruż. B'sintomi ta 'spiss jidhru għexieren ta' snin wara l-espożizzjoni, id-dijanjosi normalment tkun fl-istadji aktar tard, u taffettwa l-pronjosi u l-għażliet ta 'trattament.

Aqra aktar

Kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar

Fehim, Dijanjosi, u Trattament tal-Kanċer tal-Pulmun taċ-Ċelloli Żgħar

Il-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar huwa tip ta’ kanċer tal-pulmun li qed jikber b’rata mgħaġġla ġeneralment ikkawżat mit-tipjip. Tipikament jibda fil-bronki, jinfirex malajr mal-ġisem kollu, u jimmanifesta b’sintomi bħal sogħla, uġigħ fis-sider, u qtugħ ta’ nifs. Għażliet ta 'trattament jinkludu kimoterapija, terapija bir-radjazzjoni, u kirurġija. Dan il-kanċer jirrappreżenta madwar 10 -15% tal-kanċers kollha tal-pulmun.

Aqra aktar