Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Tipi ta' KanċerTerminu Mediku

Osteosarkoma

Definizzjoni

L-osteosarkoma hija tip ta' kanċer li joriġina fl-għadam. L-aktar komuni taffettwa l-adolexxenti u l-adulti żgħażagħ, iżda tista 'sseħħ fi kwalunkwe età. Din in-neoplażma malinna aggressiva twassal għal tkabbir anormali u inkontrollabbli tal-osteoblasts, iċ-ċelloli responsabbli għall-formazzjoni tal-għadam. Tiġri l-aktar f'għadam twil bħall-wirk, it-tibja u l-umeru, u b'hekk tikkawża uġigħ u nefħa fiż-żona affettwata.

Osteosarkoma: Ħarsa Ġenerali Komprensiva

x'inhi l-osteosarkoma?
L-osteosarkoma, komunement imsejħa wkoll 'sarkoma osteoġenika,' hija tip ta' tumur malinn tal-għadam li primarjament huwa kkaratterizzat minn kors aggressiv. Dan l-artikolu jfittex li jitfa 'dawl fuq l-aspetti kollha ta' osteosarkoma, mill-fehim tagħna tal-kundizzjoni sal-wegħdiet ta 'riċerka li għaddejjin f'dan il-qasam mediku. Li tkun taf dwar l-osteosarkoma hija kruċjali għaliex, għalkemm hija rari, tikklassifika bħala l-aktar tip ta’ kanċer komuni li jibda fl-għadam, u ta’ spiss jaffettwa lit-tfal u l-adulti żgħażagħ.

Nifhmu t-Terminu: Osteosarkoma

L-osteosarkoma hija tumur malinn li ġeneralment jibda fiċ-ċelloli li jikbru għadam ġdid. Isseħħ l-aktar komuni fit-tfal u ż-żgħażagħ, jaffettwa prinċipalment l-għadam twil tad-dirgħajn u r-riġlejn.

Minn perspettiva storika, l-osteosarkoma ilha magħrufa għal aktar minn seklu, bl-ewwel operazzjoni ta 'amputazzjoni ta' suċċess għall-kundizzjoni saret fl-aħħar tas-seklu 19. Minn dakinhar, saru avvanzi sinifikanti, kemm fil-fehim tal-marda kif ukoll fit-trattament u l-ġestjoni tagħha.

Min hu f'riskju li jiżviluppa Osteosarkoma?

Filwaqt li l-osteosarkoma tista 'sseħħ fi kwalunkwe età, hija l-aktar komunement dijanjostikata fl-adoloxxenti u adulti żgħażagħ. Dan huwa probabbilment minħabba l-spurts ta 'tkabbir mgħaġġel li jseħħu matul l-adolexxenza, meta l-għadam ħafna drabi jikbru u jinbidlu malajr.

Minn perspettiva ġenetika, individwi b'ċerti sindromi tal-kanċer li jintirtu jew disturbi tal-għadam ġenetiku, bħas-sindromu Li-Fraumeni jew is-sindromu ta 'Rothmund-Thomson, għandhom riskju akbar, li juri r-rwol tal-ġenetika f'din il-marda.

Fatturi ambjentali, ukoll, jista 'jkollhom rwol fil-bidu ta' osteosarkoma. L-espożizzjoni għal radjazzjoni jonizzanti jew kimiċi speċifiċi hija meqjusa bħala fattur ta 'riskju potenzjali, flimkien ma' dożi għoljin ta 'aġenti alkilanti.

Sintomi u Sinjali ta' Osteosarkoma

Is-sintomi tal-osteosarkoma jvarjaw skont il-post u d-daqs tat-tumur. Sintomi fiżiċi komuni jinkludu uġigħ fl-għadam affettwat li jista’ jaggrava bil-lejl jew b’attività fiżika, nefħa u ħmura fiż-żona ta’ madwar it-tumur, u tnaqqis fil-moviment minħabba l-iskumdità li jista’ jikkawża.

Bidliet strutturali fl-għadam jistgħu wkoll jindikaw il-preżenza ta 'osteosarkoma. Ir-riġlejn jista 'jidher akbar jew differenti fil-forma. Jekk it-tumur idgħajjef għadam b'mod sinifikanti, jista 'jwassal għal zopp notevoli jew saħansitra jikkawża l-ksur tal-għadam. Konsultazzjoni bikrija ma' prattikant tal-kura tas-saħħa hija importanti ħafna meta dawn is-sinjali jiġu osservati.

Metodi Dijanjostiċi għall-Osteosarkoma

Id-dijanjosi ta 'osteosarkoma tinvolvi serje ta' approċċi. Tibda bi storja medika dettaljata u eżami fiżiku komprensiv. Testijiet ta 'l-immaġini, bħal raġġi-X, skans CT, skans MRI, u skans PET, huma utilizzati biex jivviżwalizzaw il-preżenza u l-firxa tat-tumuri.

Fl-aħħar nett, bijopsija ħafna drabi hija meħtieġa biex tikkonferma d-dijanjosi. Matul din il-proċedura kirurġika, porzjon tat-tumur jitneħħa u jiġi eżaminat taħt mikroskopju minn patologu biex jivverifika l-preżenza ta 'ċelluli kanċeroġeni.

Trattament u Ġestjoni ta' Osteosarkoma

It-trattament tal-osteosarkoma normalment jinvolvi approċċ f'diversi stadji. Isir dipendenza qawwija fuq intervent kirurġiku biex jitneħħa s-segment tal-għadam li fih it-tumur. Dan jista' jinvolvi kirurġija li ma tħallix ir-riġlejn jew, f'każijiet severi, amputazzjoni.

Il-kimoterapija spiss tintuża flimkien mal-kirurġija, kemm qabel il-proċedura biex tiċkien it-tumur kif ukoll wara biex toqtol kwalunkwe ċellula tal-kanċer li jkun fadal. Barra minn hekk, it-terapija tar-radjazzjoni tista 'tiġi impjegata, partikolarment meta t-tumur ikun diffiċli biex jitneħħa kirurġikament.

Sir af lilna aħjar

Jekk qed taqra dan, qiegħed fil-post it-tajjeb - ma jimpurtaniex min int u x'tagħmel, agħfas il-buttuna u segwi d-diskussjonijiet live

Ingħaqad fil-komunità tagħna

Tgħix bl-Osteosarkoma

It-trattament ta 'l-osteosarkoma huwa invarjabbilment ta' sfida. Madankollu, b'reżiljenza psikoloġika, sistema ta 'appoġġ b'saħħitha, u servizzi ta' riabilitazzjoni, l-ilħuq jista 'jsir daqsxejn aktar maniġġabbli. Hemm riċerka kontinwa sinifikanti f'dan il-qasam, bil-wegħda ta 'modalitajiet ta' trattament aktar ġodda u aktar effettivi fil-pipeline.

Konklużjoni

L-osteosarkoma, tumuri malinn tal-għadam bi predilezzjoni għaż-żgħażagħ, hija kundizzjoni ta’ sfida biex tiġi ttrattata. It-tfittxija ta' parir mediku bikri, li ssir dijanjosi fil-pront, u li tibda trattament xieraq iżid b'mod sinifikanti ċ-ċansijiet ta' riżultati tajbin.

Mistoqsijiet Frekwenti

  • X'inhuma s-sinjali bikrija ta' Osteosarkoma?

Is-sinjali bikrija jinkludu uġigħ fl-għadam affettwat li jiggrava bil-lejl jew b'attività fiżika, nefħa, ħmura, u bidliet fil-forma jew id-daqs tar-riġlejn.

  • Ċerti individwi huma aktar suxxettibbli għall-Osteosarkoma?

L-adoloxxenti u l-adulti żgħażagħ, kif ukoll individwi b'ċerti sindromi tal-kanċer li jintirtu jew disturbi ġenetiċi tal-għadam, huma aktar suxxettibbli għall-osteosarkoma.

  • Jista' jiġi evitat l-osteosarkoma?

Filwaqt li m'hemm l-ebda mod żgur li tipprevjeni l-osteosarkoma, it-tnaqqis tal-espożizzjoni għar-radjazzjoni jonizzanti u ċerti kimiċi jista 'jnaqqas ir-riskju.

  • X'tip ta' għajnuna hija disponibbli għall-pazjenti bl-Osteosarkoma?

Pazjenti bl-osteosarkoma jistgħu jirċievu trattamenti mediċi bħal kirurġija, kimoterapija u radjazzjoni. Il-pazjenti jibbenefikaw ukoll minn appoġġ psikoloġiku, servizzi ta’ riabilitazzjoni, u assistenza minn organizzazzjonijiet tal-kanċer li ma jagħmlux qligħ.

  • X'inhi l-aħħar riċerka dwar l-Osteosarkoma?

Ir-riċerka attwali hija mmirata lejn il-fehim tal-mutazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għall-osteosarkoma, l-iżvilupp ta 'terapiji mmirati, u l-pijunier ta' mediċini ġodda u strateġiji ta 'trattament biex itejbu r-riżultati tal-pazjenti.

Diskussjoni u Mistoqsijiet

Nota: Il-kummenti huma biss għall-iskambju ta' diskussjoni u ċ-ċarifikazzjoni. Għal parir mediku, jekk jogħġbok ikkonsulta ma' professjonist fil-kura tas-saħħa.

Ħalli Kumment

Minimu 10 karattri, massimu 2000 karattru

Għad m'hemmx kummenti

Kun l-ewwel li taqsam il-ħsibijiet tiegħek!

Termini Relatati

Anġjosarkoma

Angiosarcoma: Tikxif il-Malinn

L-anġjosarkoma hija tumur rari u malinn li joriġina miċ-ċelloli endoteljali, iċ-ċelloli li jgħattu l-wiċċ ta’ ġewwa tal-vini tad-demm. Jista 'jseħħ kullimkien fil-ġisem, iżda jinstab l-aktar fil-ġilda, is-sider, il-fwied, il-milsa u t-tessut tal-fond. Minħabba n-natura aggressiva tagħha, ħafna drabi twassal għal pronjosi ħażina. Dan it-tumur jippreżenta sfidi uniċi minħabba r-rata għolja ta 'rikorrenza tiegħu u r-reżistenza għat-trattament.

Aqra aktar

Mesoteljoma

Fehim u Esplorazzjoni Mesoteljoma - Gwida Komprensiva

Il-mesoteljoma hija tip rari u aggressiv ta' kanċer li primarjament jifforma fuq il-kisja protettiva tal-pulmun, l-addome jew il-qalb. Huwa tipikament ikkawżat minn espożizzjoni għall-asbestos, minerali mikroskopiku u fibruż. B'sintomi ta 'spiss jidhru għexieren ta' snin wara l-espożizzjoni, id-dijanjosi normalment tkun fl-istadji aktar tard, u taffettwa l-pronjosi u l-għażliet ta 'trattament.

Aqra aktar

Kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar

Fehim, Dijanjosi, u Trattament tal-Kanċer tal-Pulmun taċ-Ċelloli Żgħar

Il-kanċer tal-pulmun taċ-ċelluli żgħar huwa tip ta’ kanċer tal-pulmun li qed jikber b’rata mgħaġġla ġeneralment ikkawżat mit-tipjip. Tipikament jibda fil-bronki, jinfirex malajr mal-ġisem kollu, u jimmanifesta b’sintomi bħal sogħla, uġigħ fis-sider, u qtugħ ta’ nifs. Għażliet ta 'trattament jinkludu kimoterapija, terapija bir-radjazzjoni, u kirurġija. Dan il-kanċer jirrappreżenta madwar 10 -15% tal-kanċers kollha tal-pulmun.

Aqra aktar