Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Tipi ta' KanċerTerminu Mediku

Lewkimja Majelojde Kronika (CML)

Definizzjoni

Lewkimja Majelojde Kronika (CML) hija tip ta’ kanċer li jibda fiċ-ċelloli li jiffurmaw id-demm tal-mudullun u gradwalment jinvadi d-demm. Huwa kkaratterizzat minn tkabbir eċċessiv ta 'ċelluli bojod tad-demm. CML tipikament tiżviluppa bil-mod, iżda tista 'taqleb għal fażi aktar aggressiva, magħrufa bħala blast crisis, jekk mhux ittrattat.

Nifhmu Lewkimja Majelojde Kronika: In-Natura, l-Effetti, u l-Għażliet ta 'Trattament tagħha

x'inhi lewkimja majelojde kronika (cml)?
Lewkimja hija terminu li jinkludi diversi sottogruppi ta 'kanċer li primarjament jaffettwaw id-demm u l-mudullun. Fost dawn, Lewkimja Majelojde Kronika (CML) tispikka bħala entità pjuttost distintiva. Huwa tip ta’ kanċer li jibda f’ċerti ċelluli tal-mudullun li jiffurmaw id-demm. B'differenza minn forom akuti ta' lewkimja li javvanzaw relattivament malajr, is-CML hija marda li timxi bil-mod osservata b'mod komuni fl-adulti.

Tħaffir Aktar Fil-Fond: Lewkimja Majelojde Kronika (CML)

CML hija distinta minħabba r-relazzjoni tagħha ma 'anormalità kromosomali speċifika fiċ-ċelloli lewkemiċi. Huwa disturb taċ-ċelluli staminali tal-mudullun klonali kkaratterizzat minn mutazzjoni ġenetika partikolari—il-kromożoma Philadelphia—li jirriżulta fi proteina anormali (BCR-ABL1) li twassal għall-produzzjoni ta’ wisq ċelluli li jiffaċilitaw il-mard. CML tinfirex fid-demm u tista' tinfiltra partijiet oħra tal-ġisem, bħall-milsa, u tikkawżaha tintefaħ.

Il-prevalenza tal-Lewkimja Majelojde Kronika tvarja madwar id-dinja, iżda tammonta għal madwar 10-15% tal-każijiet kollha tal-lewkimja. Instab aktar ta' spiss fl-irġiel milli fin-nisa u għandu rata ogħla fost l-adulti 'l fuq minn 60 sena.

Nifhmu l-Kawżi ta 'Lewkimja Majelojde Kronika

Il-kawża ewlenija tal-Lewkimja Majelojde Kronika hija mutazzjoni ġenetika speċifika—il-kromożoma Philadelphia. Din il-mutazzjoni ma tintiretx iżda sseħħ b'mod spontanju. F'pazjent adult, xi riarranġament ġenetiku jiġri fi ħdan iċ-ċelloli tal-mudullun, li jwassal għal skambju ta 'materjal ġenetiku bejn il-kromożoma 9 u l-kromożoma 22. Dan jirriżulta fi kromożoma 22 anormalment qasir - il-kromożoma Philadelphia - li jikkawża l-produzzjoni tal-proteina BCR-ABL1 u jikkawża l-produzzjoni żejda ta 'ċelluli bojod tad-demm, li jikkawża CML.

Fatturi ambjentali, bħalma huma espost għal livelli għoljin ta 'radjazzjoni, jistgħu possibbilment iżidu r-riskju li tiżviluppa CML, għalkemm mhumiex kawżi diretti.

Sintomi Assoċjati ma' Lewkimja Majelojde Kronika

L-indikaturi bikrija tas-CML ħafna drabi huma sottili u faċilment injorati. Xi pazjenti jirrappurtaw għeja, telf ta 'piż, jbiddel ċar, infezzjonijiet frekwenti, jew uġigħ fil-ġogi/għadam. Hekk kif il-marda timxi 'l quddiem, is-sintomi jistgħu jinkludu deni, għaraq bil-lejl, u lymph nodes minfuħin. Fi stadju avvanzat, il-pazjenti jistgħu jbatu minn milsa mkabbra, li twassal għal sensazzjoni ta 'milja u skumdità fl-addome ta' fuq tax-xellug.

Lewkimja Majelojde Kronika mid-Djanjożi għat-Trattament

Biex jiddijanjostikaw is-CML, it-tobba ġeneralment jirrikorru biex ilestu testijiet tal-għadd tad-demm, testijiet tal-mudullun, u testijiet ċitoġenetiċi għall-kromożoma ta’ Philadelphia. Metodi oħra, bħaċ -ċitometrija tal-fluss u l-immunofenotipi, jistgħu wkoll jintużaw biex jiddistingwu CML minn tipi oħra ta 'lewkimja.

It-trattament għal CML ġie revoluzzjonat mill-inibituri tat-tyrosine kinase (TKIs), mediċini li jimmiraw il-proteina BCR-ABL1, inaqqsu u saħansitra jwaqqfu l-progressjoni tal-marda. Flimkien ma’ dan, it-trapjanti taċ-ċelloli staminali joffru tama lil xi pazjenti. Kull każ ta 'CML huwa differenti, u l-approċċi ta' trattament attwali għandhom ikunu personalizzati kif xieraq.

L-avvanzi mediċi moderni tejbu b'mod sinifikanti l-pronjosi tas-CML. Ir-rati ta' sopravivenza żdiedu drastikament fl-aħħar għoxrin sena, partikolarment minħabba l-miġja tat-TKIs. Ir-rata ta' sopravivenza stmata għal ħames snin issa hija ta' madwar 70%.

Ħajja bil-Lewkimja Majelojde Kronika: Niskopru mill-ġdid in-Normalità

Il-ħajja ta' wara t-trattament tas-CML tista' tabilħaqq terġa' tikseb xi normalità. B'kontrolli regolari, in-nies b'CML jistgħu jgħixu ħajja sinifikanti. Huwa kruċjali, madankollu, li l-pazjenti jibqgħu f'konsultazzjoni regolari mal-fornituri tal-kura tas-saħħa tagħhom u jżommu l-kors tat-trattament tagħhom.

Is-sistemi ta' appoġġ għandhom rwol ewlieni fin-navigazzjoni tal-fażi ta' wara t-trattament. L-appoġġ emozzjonali mill-familja, il-ħbieb, il-gruppi ta' appoġġ għall-pazjenti u l-professjonisti tas-saħħa mentali huwa vitali daqs l-appoġġ mediku fit-trattament tas-CML.

Sir af lilna aħjar

Jekk qed taqra dan, qiegħed fil-post it-tajjeb - ma jimpurtaniex min int u x'tagħmel, agħfas il-buttuna u segwi d-diskussjonijiet live

Ingħaqad fil-komunità tagħna

Konklużjoni

Lewkimja Majelojde Kronika, għalkemm marda serja, tista 'tiġi mmaniġġjata b'mod effettiv permezz ta' korsijiet ta 'trattament personalizzati, monitoraġġ regolari, appoġġ emozzjonali, u reżistenza tal-pazjent. B'avvanz kontinwu fir-riċerka medika, il-pronjosi tkompli titjieb, u toffri lill-pazjenti tama għal futur aħjar.

Mistoqsijiet Frekwenti

  • X'inhi l-kawża ewlenija wara l-iżvilupp tal-Lewkimja Majelojde Kronika?

Il-kawża primarja hija mutazzjoni ġenetika partikolari magħrufa bħala l-kromożoma Philadelphia.

  • Il-Lewkimja Majelojde Kronika hija forma ereditarja ta' Kanċer?

Le, CML mhuwiex kanċer ereditarju. Il-mutazzjoni ġenetika li tikkawżaha ġeneralment isseħħ spontanjament.

  • Kif il-Lewkimja Majelojde Kronika taffettwa l-ġisem speċifikament?

CML twassal għal produzzjoni eċċessiva ta 'ċelluli bojod tad-demm, li tista' tkeċċi ċelluli b'saħħithom u tinfiltra partijiet oħra tal-ġisem, li twassal għal diversi sintomi.

  • X'inhuma r-rati ta' sopravivenza mistennija għal pazjenti b'Lewkimja Majelojde Kronika?

Avvanzi riċenti fit-trattament tejbu b'mod sinifikanti r-rata ta' sopravivenza għal ħames snin għas-CML, li bħalissa hija ta' madwar 70%.

  • Jista' pazjent bil-Lewkimja Majelojde Kronika qatt jerġa' jikseb ħajja normali wara t-trattament?

Iva, b'monitoraġġ regolari u aderenza mal-pjan ta 'trattament tagħhom, il-pazjenti jistgħu tabilħaqq jerġgħu jiksbu ħajja sinifikanti u produttiva wara t-trattament.

Diskussjoni u Mistoqsijiet

Nota: Il-kummenti huma biss għal diskussjoni u ċ-ċarifikazzjoni. Għal parir mediku, jekk jogħġbok ikkonsulta professjonist fil-kura tas-saħħa.

Ikkummenta

Minimu 10 karattri, massimu 2000 karattru

Għad m’hemmx kummenti

Kun l-ewwel li taqsam il-ħsibijiet tiegħek!

Termini Relatati

Adenokarċinoma in Situ

X'inhi l-adenokarċinoma in situ, kif tiskopriha, u kif tuża dan l-għarfien għal saħħa aħjar

L-adenokarċinoma in situ hija tip ta 'kanċer fejn ċelluli anormali jinstabu fil-kisja tat-tessut glandulari iżda ma nfirxux għal tessuti fil-qrib. Huwa meqjus bħala forma bikrija ta 'kanċer u ħafna drabi jista' jiġi kkurat jekk jinstab kmieni.

Aqra aktar

Adenoma Pleomorfika

X'inhu Pleomorphic Adenoma, Kif Tidentifikaha, u Kif Immaniġġjaha

Adenoma pleomorfika hija tumur beninni li tipikament iseħħ fil-glandoli tal-bżieq, l-aktar komuni fil-glandola parotide. Huwa kkaratterizzat minn taħlita ta 'tipi ta' ċelluli u strutturi differenti, għalhekk l-isem "pleomorfiku." Filwaqt li ġeneralment mhux kanċeruż, jista 'jsir malinn jekk ma jiġix ikkurat.

Aqra aktar

Adenoma tal-kolorektum

X'inhi Adenoma Kolorettali u Kif Immaniġġjaha?

L-adenoma tal-kolorektum hija tip ta' tumur mhux kanċeruż (beninn) li jifforma fil-kisja tal-kolon jew tar-rektum. Dawn it-tkabbiriet huma kkunsidrati bħala prekursuri għall-kanċer tal-kolorektum, li jfisser li għandhom il-potenzjal li jsiru kanċerużi maż-żmien jekk ma jitneħħewx.

Aqra aktar