Problēmas, kas saistītas ar seksuālo dzīvi, ir viena no galvenajām vēža slimnieku problēmām. Saņemot atbilstošu informāciju, viņi var sagatavoties, lai tiktu galā ar negatīvām blakusparādībām vai izvairītos no nevajadzīgām raizēm, jo ne katra ārstēšana ietekmē seksuālo dzīvi. Neraugoties uz to, ka pastāv vadlīnijas, kurās ieteikts, ka veselības aprūpes speciālistiem būtu jārunā par seksuālo veselību, iepriekšējie pētījumi liecina, ka ne visi jaunie vēža pacienti ir informēti par šo jautājumu.
Lai noskaidrotu, cik lielā mērā jaunie vēža pacienti saņem informāciju no veselības aprūpes sniedzējiem par vēža un tā ārstēšanas iespējamo ietekmi uz viņu seksuālo dzīvi, tika veikts iedzīvotāju šķērsgriezuma pētījums. Aptaujātie bija 1010 jauni pieaugušie (694 sievietes un 316 vīrieši), kuriem diagnoze tika uzstādīta vecumā no 18 līdz 39 gadiem un kuri bija pagājuši 1,5 gadi kopš sēklinieku, olnīcu vai dzemdes kakla vēža, limfomas vai smadzeņu audzēja diagnosticēšanas.
Šā pētījuma rezultāti liecina, ka tikai aptuveni puse sieviešu un divas trešdaļas vīriešu atcerējās, ka ir saņēmuši kādu informāciju (vīrieši 68 % pret 54 % sieviešu, p < 0,001); to pacientu īpatsvars, kuri ziņoja par informācijas saņemšanu, atšķīrās atkarībā no diagnozes un diagnosticētajiem pacientiem, un smadzeņu audzēju pacienti tika identificēti kā grupa, kas bija informēta mazāk nekā pacienti ar citiem vēža veidiem (neatkarīgi no dzimuma). Pētījumā arī atklājās, ka pacienti ar intensīvāku ārstēšanu biežāk ziņoja, ka ir saņēmuši informāciju par ietekmi uz seksuālo dzīvi.
