Šajā intervijā Ruta Dvinlyte atklāj, ar kādiem līkločiem viņa saskārās pēc tam, kad viņai tika diagnosticēta augstas pakāpes osteosarkoma - divreiz. Viņa stāsta par kāpumiem un kritumiem, par to, kas viņai palīdzēja saglabāt izturību, un par to, kā šie pārdzīvojumi pamudināja viņu iesaistīties projektos, kas sniedz prieku un atbalstu citiem, piemēram, viņas iniciatīvā "Pateicības kaste".
Vai varat sevi iepazīstināt?
Es esmu Ruta Dvylyte, man ir 32 gadi, un es esmu no Lietuvas. Es dzīvoju mazā pilsētiņā Kalvarijā netālu no Polijas robežas.
Kāda bija jūsu diagnoze?
Man divreiz tika diagnosticēta augstas pakāpes (G3) osteosarkoma.
Kad pirmo reizi uzzinājāt par savu diagnozi?
Pirmo reizi vēža diagnozi uzzināju 2014. gada rudenī, kad guvu patoloģisku kreisās rokas lūzumu elkoņa locītavas vietā. Pirms tika apstiprināta galīgā diagnoze, tika veikti daudzi izmeklējumi, un šis process ilga vairākus mēnešus.
Otro reizi tas notika 2022. gada septembrī,kad sajutu stipras sāpes kājā, un šķita, ka, ejot, kauls varētu lūzt. Tomēr es nedomāju par iespēju, ka slimība varētu atgriezties, jo, cik man zināms, šķita, ka tā ir tik maza iespēja, ka tā varētu atgriezties - apmēram 5%. Es piezvanīju savam ārstam, mēs veicām dažus izmeklējumus, un tika diagnosticēta slimības recidīvs.
Kas jūs pamudināja kļūt par EU-CAYAS-NET dalībnieku un ko jums tas nozīmē?
Es bieži jutos vientuļš. Tu esi pieaugušais, bet tava dzīve tikai sākas, un mēs saskaramies ar tik daudziem izaicinājumiem. Būdama šīs kopienas dalībniece, es satiku jaunus cilvēkus, kuri jau agrā vecumā zina, kas ir vēzis. Tas man ļoti palīdz. Viņu stāsti man ir svarīgi. Arī man ir svarīgi dalīties ar savu stāstu, lai tas nonāktu pie tiem, kam to nepieciešams dzirdēt, jo reiz man pašai tas bija ļoti nepieciešams.
Šī projekta ideja un paveiktais darbs ir ļoti svarīgs ne tikai tiem, kurus slimība skārusi personīgi, bet arī veselības aprūpes iestādēm un citiem.
Kas jums palīdzēja ārstēšanas procesā? Vai bija kaut kas vai kāds, kas būtiski mainīja situāciju?
Pēc tam, kad man otro reizi diagnosticēja vēzi, es sāku rakstīt dienasgrāmatu Instagram. Tā bija publiska un pieejama ikvienam. Tas man palīdzēja cīņā ar savām domām, palīdzēja labāk saprast sevi un iemācīja pieņemt palīdzību. Daudzi cilvēki par mani lūdza un sūtīja atbalsta vārdus. Daloties savā pieredzē, es palīdzēju citiem atrast nepieciešamo atbalstu. Rakstīšana man ir kā terapija.
Kā ir mainījusies jūsu dzīve pēc diagnozes uzstādīšanas? Kā jums ir mainījušās gan lielas, gan mazas lietas?
Es sāku brīvprātīgi strādāt ar cilvēkiem, kuriem ir vēzis. Jau vairākus gadus es vadu savu projektu "Pateicības kaste ", kurā ar nelielām dāvaniņām iepriecinu citus vēža slimniekus. Šo projektu iedvesmoja mans pašas stāsts. Es arī pārstāvu pacientus kā pacientu padomes locekle veselības aprūpes iestādē. Viens no mūsu īstenotajiem priekšlikumiem bija ratiņkrēslu stacijas. Ikviens, kam tas nepieciešams, var aizņemties ratiņkrēslu, lai vieglāk pārvietotos starp universitātes slimnīcas ēkām, un pēc tam to atdot. Šī ideja radās no personīgās pieredzes. Man 2022. gadā pusgadu nācās izmantot kruķus, bet pārvarēt lielus attālumus slimnīcā bija grūti. Pacienti ir pateicīgi par šīs iniciatīvas īstenošanu.
Ja jūs varētu atgriezties dienā, kad jums tika noteikta diagnoze, ko jūs toreiz sev teiktu?
Pirmo reizi saslimu 22 gadu vecumā, zinot ļoti maz par to, kas īsti ir vēzis. Daudzas lietas radīja bailes un neziņu. Gribētos, lai es būtu sev pateicis, ka būs bezspēcības un skumju brīži, bet būs arī prieks - piemēram, picu ballīte ar draugiem slimnīcā. Būtu brīži, kad justos lepna par sevi. Ir jāturpina iet soli pa solim un jādzīvo tagadnē.
Kāda ir viena lieta, ko jūs vēlētos, lai vairāk cilvēku saprastu par to, ka esat jaunais vēzi pārdzīvojušais cilvēks?
Kad tev vajadzētu izklaidēties, iegūt draugus uz mūžu un veidot nākotnes plānus, tu pēkšņi jūties nošķirts no saviem vienaudžiem, kuri nezina, kā tas ir - saslimt ar vēzi. Mēs vēlamies komunicēt; mums ir nepieciešams, lai jūs varētu runāt ne tikai par vēzi, bet arī par citām lietām. Atbalstiet mūs.
Kādi ir jūsu līdzšinējie lepnākie sasniegumi?
Kad pirmo reizi saslimu, man bija jāsāk pēdējais kurss universitātē. Ārsti teica, ka es nevarēšu studēt un ka man vajadzētu pārtraukt studijas, jo tas būtu pārāk grūti. Bet viņi mani nepazina. Ķīmijterapijas laikā es daudz laika pavadīju slimnīcā, tas bija neticami grūti, bet tas man netraucēja uzrakstīt bakalaura darbu, saņemt augstāko novērtējumu un pabeigt universitāti. Es saņēmu lielu atbalstu no saviem universitātes pasniedzējiem, kuri man ļoti palīdzēja šajā ceļā. Esmu sociālā darbiniece. Tā ir viena no labākajām lietām, kas man katru dienu atgādina, ka mēs paši esam atbildīgi par robežām, ko dzīvē uzstādām, nevis citi.
Kā jums patīk pavadīt brīvo laiku? Kādi ir jūsu iecienītākie hobiji vai aktivitātes?
Man patīk apmeklēt basketbola spēles, ne tikai skatīties, bet arī aktīvi piedalīties un atbalstīt. Man patīk arī ceļot; ceļojumu laikā man patīk vērot cilvēkus, dabu un iepazīt pilsētu dzīvesveidu. Man ļoti patīk klausīties mūziku un apmeklēt savu iemīļoto mākslinieku koncertus. Man patīk melnais humors un stand-up priekšnesumi. brīvprātīgais darbs ir daļa no manas dzīves.
Vai jums ir kāds dzīves moto? Kāds citāts vai teiciens jūs visvairāk iedvesmo?
Uzdrošinieties vēlēties vairāk. Bailes ir tas, kas mums palīdz virzīties uz priekšu. Izjust bailes, bet tomēr rīkoties, dod jums lepnuma sajūtu par to, ka izdarījāt kaut ko tādu, ko nedomājāt, ka spēsiet.
Kas ir jūsu spaiņu sarakstā? Vai ir kaut kas, ko jūs sapņojat izdarīt vai paveikt?
Abas reizes mana ārstēšana ilga 1,5 gadus. Es pabeidzu ārstēšanu 2024. gada februārī. Man pietrūkst ceļošanas, tikšanās ar cilvēkiem un pasaules iepazīšanas. Tagad manā "spaiņu sarakstā": apmeklēt Coldplay koncertu (un, atbildot uz jautājumiem, man izdevās nopirkt biļeti!). Tāpat vēlos apmeklēt Ziemassvētku tirdziņu kādā no Eiropas pilsētām un izstaigāt ielas pilsētās, kuras esmu redzējusi savās iecienītākajās filmās vai seriālos (piemēram, Parīzi filmā "Emīlija Parīzē" un citos).
Kas jūs katru dienu motivē? Vai ir kaut kas, kas jūs virza uz priekšu pat grūtās dienās?
Katru dienu man ir iespēja rakstīt savu stāstu. Sarežģītākajos brīžos mani atbalsta mana ģimene, kas ir līdzās. Šī diagnoze ir radījusi daudzus grūtus brīžus, tostarp brīžus, kad es gandrīz zaudēju roku - vispirms vēža dēļ, bet vēlāk ārstēšanas komplikāciju dēļ. Visos šajos brīžos ārsti bija man līdzās un darīja visu iespējamo, lai palīdzētu man atveseļoties. No viņiem es iemācījos, cik svarīgi ir nepadoties. Ir labi uz brīdi apstāties, bet, kamēr vien pastāv kaut minimāla iespēja, ir jāturpina turēties. Savos grūtākajos brīžos es sev atgādinu, ka mani vēl gaida daudzas brīnišķīgas lietas.
Kāda ir viena lieta, kas ikvienam par jums būtu jāzina? Droši dalieties ar kaut ko unikālu vai svarīgu!
Es esmu ļoti jutīga persona (HSP). Tas nozīmē, ka man ir jutīgāka nervu sistēma: pret skaņām, smaržām, sāpēm un gaismām, bet man ir arī spēcīga intuīcija. Tas, ka esmu augsti jūtīgs cilvēks, man palīdz saskarsmē ar citiem, jo esmu empātisks. Man patīk veidot dziļas saiknes ar cilvēkiem. Man patīk koncentrēties uz svarīgām lietām un analizēt tās no dažādām perspektīvām, kas man ļauj pieiet situācijām ar lielāku izpratni un skaidrību. Es bieži novēroju, ka redzu pasauli nevis tādu, kāda tā ir, bet gan tādu, kādai tai vajadzētu būt.
