Dizionario del Cancro

Le lesioni seghettate sessili sono un tipo di crescita che si trova nel colon e che può potenzialmente trasformarsi in cancro. Sono caratterizzate da una base piatta e larga e da un aspetto a dente di sega al microscopio. Queste lesioni sono considerate precancerose e vengono spesso rilevate durante le colonscopie di routine.

La leucemia è un gruppo di tipi di cancro del sangue che colpiscono principalmente il midollo osseo e i globuli bianchi. Si verifica quando il midollo osseo dell'organismo produce un numero eccessivo di globuli bianchi anomali, inibendo la produzione di globuli rossi e piastrine, importanti per il corretto funzionamento del corpo. Ciò interferisce con la capacità dell'organismo di combattere le infezioni, coagulare il sangue e trasportare l'ossigeno.

La leucemia linfocitica cronica (LLC) è un tipo di cancro che ha inizio nel midollo osseo e porta a una sovrapproduzione di linfociti anormali e maturi (un tipo di globuli bianchi). È identificata da una progressione graduale, che colpisce tipicamente gli adulti più anziani. I sintomi includono spesso linfonodi ingrossati, affaticamento e perdita di peso.

La leucemia linfoblastica acuta (ALL) è un raro tipo di cancro caratterizzato dalla rapida produzione di globuli bianchi anomali nel midollo osseo. Queste cellule ostacolano la produzione di cellule del sangue normali, scatenando sintomi come affaticamento, febbre ed emorragie. L'ALL è più comune nei bambini, ma può verificarsi anche negli adulti. Il trattamento spesso prevede chemioterapia, radiazioni, terapia mirata o trapianto di cellule staminali.

La leucemia mieloide acuta (AML) è un tipo di tumore del sangue a sviluppo rapido che colpisce la linea mieloide delle cellule del midollo osseo. Caratterizzata da una sovrapproduzione di globuli bianchi immaturi, noti come blasti, la LAM interferisce con la produzione di cellule del sangue normali, causando anemia, infezioni e complicazioni emorragiche. Una diagnosi e un trattamento rapidi sono essenziali a causa della sua natura aggressiva.

La leucemia mieloide cronica (LMC) è un tipo di cancro che inizia nelle cellule del midollo osseo che formano il sangue e invade gradualmente il sangue. È caratterizzata da una crescita eccessiva di globuli bianchi. La CML si sviluppa tipicamente in modo lento, ma può passare a una fase più aggressiva, nota come crisi di esplosione, se non viene trattata.

La leucemia mielomonocitica giovanile (JMML) è una forma rara e aggressiva di tumore del sangue che colpisce principalmente i bambini di età inferiore ai sei anni. È caratterizzata da una sovrapproduzione di globuli bianchi immaturi (mielomonociti) nel midollo osseo, che compromette la produzione di cellule ematiche essenziali e porta a gravi complicazioni come anemia, infezioni, emorragie e disfunzioni d'organo.

La leucemia promielocitica acuta (APL) è un sottotipo di leucemia mieloide acuta, un tumore a rapida crescita delle cellule del midollo osseo che formano il sangue. Nella APL, le cellule del sangue immature chiamate promielociti si accumulano nel midollo osseo, riducendo la produzione di globuli bianchi e rossi sani e di piastrine. Questo può portare ad affaticamento, suscettibilità alle infezioni e aumento delle emorragie.

Il linfoma è un tipo di cancro che ha origine nel sistema linfatico, una componente essenziale del sistema immunitario dell'organismo. Si sviluppa specificamente nei linfociti, un tipo di globuli bianchi che combatte le infezioni. Esistono due tipi principali: il linfoma Hodgkin e il linfoma non Hodgkin. I sintomi includono tipicamente linfonodi ingrossati, affaticamento e perdita di peso inspiegabile.

Il "linfoma a cellule B" è un tipo di cancro che si forma nelle cellule B, un tipo di globuli bianchi che aiuta l'organismo a combattere le infezioni. È caratterizzata principalmente dalla crescita e dalla divisione anormale delle cellule B, che spesso porta allo sviluppo di tumori, comunemente nei linfonodi, ma in qualsiasi parte del sistema linfatico.

Il linfoma del sistema nervoso centrale è un raro tipo di cancro che si manifesta nel tessuto linfatico del cervello e del midollo spinale. Comporta la crescita incontrollata di linfociti, un tipo di globuli bianchi, all'interno del sistema nervoso centrale.

Il linfoma della zona marginale è un tipo di linfoma non-Hodgkin a crescita lenta che ha origine nella zona marginale del tessuto linfoide, che fa parte del sistema immunitario. Spesso colpisce la milza, i linfonodi o il tessuto linfoide associato alla mucosa (MALT) ed è caratterizzato da una proliferazione anormale delle cellule B.

Il linfoma di Burkitt è un tipo di linfoma non-Hodgkin, un tumore aggressivo e a rapida crescita del sistema linfatico. Colpisce prevalentemente i bambini e prende il nome da Denis Burkitt, che per primo identificò questa malattia nei bambini africani nel 1958. I sintomi comuni includono febbre, sudorazione notturna e perdita di peso significativa.

Il linfoma di Hodgkin, noto anche come malattia di Hodgkin, è un tipo di tumore del sangue che ha origine nel sistema linfatico, che fa parte del sistema immunitario dell'organismo. Questa condizione è caratterizzata dalla crescita anomala di cellule nei linfonodi, che spesso causano gonfiore e possono diffondersi ad altre parti del corpo. I sintomi tipici includono linfonodi gonfi e indolori, affaticamento e perdita di peso inspiegabile.

Il linfoma extranodale è un tipo di cancro che ha origine nei linfociti, un tipo di globuli bianchi, ma che si manifesta al di fuori dei linfonodi. Può colpire organi come lo stomaco, la pelle e il cervello.

Il linfoma indolente è un tipo di cancro che colpisce il sistema linfatico. È caratterizzato da una crescita e da una progressione lente, il che significa che spesso impiega anni prima di diventare grave. Nonostante la sua natura lenta, può comunque richiedere un trattamento e un monitoraggio.

Il linfoma mediastinico è un tipo di cancro che si manifesta nei linfonodi situati nel mediastino, la parte centrale del torace tra i polmoni. Comporta la crescita anomala di linfociti, un tipo di globuli bianchi, e può colpire il sistema immunitario dell'organismo.

Il linfoma non Hodgkin (NHL) si riferisce a un gruppo di vari tumori maligni che si sviluppano nel sistema linfatico, che fa parte del sistema immunitario dell'organismo. A differenza del linfoma di Hodgkin, i tipi di NHL sono identificati da diverse anomalie dei marcatori genetici. Questi tumori possono avere origine in qualsiasi parte del corpo e diffondersi a qualsiasi tessuto o organo. Presenta sintomi diversi e può procedere a velocità variabile, a seconda del tipo.

Il linfoma splenico è un tipo di cancro che ha origine nel tessuto linfatico della milza, un organo vitale coinvolto nel filtraggio del sangue e nel supporto del sistema immunitario. È caratterizzato dalla crescita incontrollata dei linfociti, un tipo di globuli bianchi.

Il liposarcoma è un raro tipo di cancro che ha origine nelle cellule adipose. Spesso colpisce gli arti o l'addome, ma può manifestarsi anche in altre parti del corpo. La sua crescita può essere lenta e inizialmente inosservata, ma alla fine può interferire con la funzione degli organi o con il movimento. Le opzioni di trattamento prevedono in genere la chirurgia, la radioterapia o la chemioterapia.