Embracing a New Normal: The Journey of 35-year-old Erik Sturesson Through Cancer and Beyond

Quel est votre nom ? Quel âge avez-vous ? D’où venez-vous ?

Je m’appelle Erik Sturesson, j’ai 35 ans et je viens de Suède, bien que je passe beaucoup de temps en Roumanie ces jours-ci.

Quel est votre diagnostic ?

Lymphome non hodgkinien à cellules T.

Comment et quand avez-vous appris votre diagnostic ?

J’avais 15 ans, mais presque 16 lorsque j’ai été diagnostiquée, le 2 novembre 2003.
Malheureusement, comme c’est souvent le cas, il s’est écoulé quelques mois entre le moment où nous avons consulté un médecin et le moment où il s’est rendu compte qu’il ne s’agissait pas simplement d’asthme ou d’un simple rhume.

Que vous a appris la traversée du cancer ?

J’ai appris que nous avons tous une certaine forme de chance, que nous recevons tous quelque chose que nous pouvons utiliser, qui nous permet de faire des choses, de vivre une vie décente.
Ce n’est peut-être pas tout ce que nous aimerions avoir, nous ne pouvons peut-être pas faire les choses que nous voulions faire dans notre ancienne vie.
Néanmoins, nous devons tous nous adapter et essayer de trouver quelque chose que nous pouvons et voulons faire dans notre nouvelle vie après le traitement.
Il n’y a pas de mal à pleurer la perte de votre ancienne vie ; je l’ai fait pendant longtemps et elle me manque encore parfois.

Qu’est-ce qui a changé dans votre vie depuis le diagnostic de votre cancer ?

Certaines choses sont restées inchangées.
J’étais très sportif et énergique, j’allais à l’école comme n’importe quel adolescent normal.
Tout cela a disparu environ un mois après le début du traitement contre le cancer, à la suite de thromboses veineuses profondes qui se sont propagées, d’un empoisonnement du sang et d’un zona à plusieurs reprises.
Par la suite, j’ai souffert d’une fatigue intense, d’un syndrome de stress post-traumatique, d’une dépression et de nombreux autres problèmes physiques.
Cependant, j’ai également acquis une expérience de vie et une grande communauté d’amis dans toute l’Europe.
C’est ce qui m’a conduit ici et je ne reviendrais pas sur le fait d’avoir eu un cancer, même si je le pouvais.

Si vous deviez vous rencontrer le jour où vous avez appris le diagnostic, que diriez-vous à votre jeune moi ?

Je me serais informée des complications tardives potentielles et du fait que je devais me préparer à ce que les choses ne reviennent pas à la normale après le traitement.
Je dirais également que ce n’est pas forcément une mauvaise chose puisque je trouverais une nouvelle normalité – c’est juste que le processus serait probablement plus rapide si je le savais dès le départ, même si je ne l’aurais pas accepté immédiatement.

Qu’aimeriez-vous accomplir au sein de EU-CAYAS-NET ?

J’aimerais aider à construire la communauté et à impliquer davantage de survivants.
Cet aspect est extrêmement important pour moi, car rejoindre Barncancerfonden et la JCE en 2017 a été la meilleure chose qui me soit arrivée personnellement et j’aimerais que d’autres en fassent également l’expérience.
En outre, grâce aux enseignements tirés du programme des ambassadeurs, de la recherche sur les visites de pairs et de ce que j’apprends dans le cadre d’EUPATI, j’espère contribuer à faire pression en faveur d’une prise en charge plus égale et améliorée des CAYA, en particulier en ce qui concerne les complications tardives et la santé mentale.

Que faites-vous pendant votre temps libre ?

J’ai plusieurs hobbies que je pratique depuis des années.
Principalement, je joue et je fais de la photographie animalière, mais j’aime aussi les voitures RC, principalement les crawlers, mais aussi les bashers.

Je consacre également beaucoup de temps aux activités de la communauté EU-CAYAS-NET, en particulier aux visites de pairs prévues cet été, ainsi qu’au Discord des jeunes survivants du cancer.

Quelle est votre devise préférée dans la vie ?

Les choses peuvent toujours empirer, le seul facteur limitant étant la mort, alors demandez de l’aide le plus tôt possible.
C’est aussi la raison pour laquelle il est important que le système de santé agisse rapidement.

Quelle est votre liste de choses à faire ?

J’aimerais visiter la forêt amazonienne pour voir la faune et la flore.
Et faire du parachutisme (n’importe où).
J’aimerais également revisiter certains de mes endroits préférés : la forêt tropicale de Bornéo, le Costa Rica, en particulier le parc national de Corcovado, ainsi que Cazanele Dunarii en Roumanie.

Que faites-vous pour vous détendre ?

Je suis extrêmement mauvais pour me détendre.
Mais jouer à des jeux tout en buvant une bière ou deux, ça marche.

De quoi êtes-vous le plus reconnaissant dans votre vie ?

Que ma dépression, mon SSPT, mes problèmes de pancréas, ma fatigue et tout le reste soient encore gérables et que je puisse m’engager dans des activités comme celles de #beatcancer et de la JCE, que je puisse voyager, marcher, parler.
C’est ma chance.
Mais je ne suis pas reconnaissante d’être simplement en vie.
C’est plutôt une attente – au moins jusqu’à ce que je sois vraiment morte.

Quelle est la dernière chose que vous avez regardée à la télévision, sur Internet ou sur Netflix et pourquoi l’avez-vous regardée ?

La dernière chose que j’ai regardée, c’est The Last of Us.
J’ai joué au jeu lorsqu’il est sorti sur PS3 il y a de nombreuses années et je l’ai adoré.
Et ils ont fait du bon travail avec l’adaptation télévisée – c’est une série que tout le monde peut apprécier, pas seulement nous, les nerds qui ont joué au jeu.