Le cancer est une maladie potentiellement mortelle, et il reste encore un long chemin à parcourir pour surmonter les inégalités et garantir un traitement plus sûr et de bonne qualité au-delà des frontières de l’UE. La nécessité d’améliorer l’accès aux soins standard dans toute l’Europe et d’augmenter les taux de guérison de tous les types de cancers pédiatriques devrait être une priorité pour tous ceux qui soignent les patients atteints de cancer pédiatrique et les survivants. Les soins de santé transfrontaliers doivent réunir des spécialistes de toute l’Europe pour s’attaquer aux maladies cancéreuses complexes ou rares qui nécessitent des interventions hautement spécialisées et une concentration des connaissances et des ressources. Le cancer pédiatrique se décline en plusieurs sous-types et représente à la fois une maladie potentiellement mortelle et un problème majeur de santé publique. Avec 35 000 enfants et adolescents nouvellement diagnostiqués avec un cancer à travers l’Europe et 6 000 jeunes patients qui meurent chaque année, il reste la principale cause de décès par maladie chez les enfants de plus d’un an. Les taux de survie moyens se sont améliorés au cours des dernières décennies : pour certaines conditions, les progrès ont été spectaculaires, tandis que pour d’autres, les résultats restent très médiocres. Les inégalités importantes dans les taux de survie constituent également un défi en Europe, avec des résultats pires en Europe de l’Est. ERN PaedCan augmentera la survie et la qualité de vie des enfants atteints de cancer en encourageant la coopération, la recherche et la formation, dans le but ultime de réduire les inégalités actuelles en matière de survie au cancer infantile et de capacités de soins de santé dans les États membres de l’UE. Il permettra l’accès aux données diagnostiques et aux traitements en facilitant l’échange de connaissances et d’expertise, en permettant à l’information de voyager plutôt que les patients grâce à la mise en œuvre de comités virtuels des tumeurs. Pour examiner le diagnostic et le traitement d’un patient, les coordinateurs du RRE convoquent des conseils consultatifs « virtuels » composés de médecins spécialistes de différentes disciplines, à l’aide d’une plateforme informatique dédiée et d’outils de télémédecine. Le processus et les critères de création d’un ERN et de sélection de ses membres sont fixés par la législation de l’UE.