Le développement de nouveaux médicaments pour les enfants atteints de cancer est un processus complexe en plusieurs étapes qui implique de nombreux groupes différents (chercheurs universitaires, industrie pharmaceutique, défenseurs des patients, autorités réglementaires, …). Il y a un besoin urgent de nouveaux traitements plus efficaces pour traiter le cancer pédiatrique, avec des conséquences moins graves à long terme. Seuls 18 nouveaux médicaments spécifiques au cancer pédiatrique ont été approuvés depuis les années 1980. Cela s’explique en partie par le fait que le processus de développement d’un médicament est très complexe et nécessite la collaboration de nombreuses parties prenantes. Un autre obstacle au progrès est le manque de compréhension de la réglementation spécifique aux médicaments pédiatriques. Ceci, combiné à une mauvaise communication entre les différents intervenants, fait en sorte qu’il est difficile de faire avancer la recherche de manière efficace et pour le bénéfice immédiat des enfants atteints de cancer. Financé par l’Union européenne, ALADDIN est un programme éducatif sur la science stratégique et réglementaire dans le développement de médicaments oncologiques pédiatriques afin de favoriser l’expertise et de renforcer une véritable collaboration multipartite. Dans le cadre de ce projet, des personnes de diverses disciplines ont l’occasion d’apprendre comment naviguer efficacement dans la science réglementaire qui sous-tend le développement de médicaments contre le cancer pédiatrique. Le programme, dirigé par ACCELERATE, a été développé par le consortium ALADDIN – 12 partenaires de toute l’Europe, représentant toutes les parties prenantes impliquées dans le processus de développement de médicaments : chercheurs universitaires, associations de patients, sociétés pharmaceutiques et régulateurs. Le programme éducatif comprend quatre piliers, qui s’articulent autour de la nature multipartite du projet et s’appuient sur celle-ci, impliquant tous les participants de manière égale : le milieu universitaire, l’industrie, les défenseurs des patients et les organismes de réglementation : • Cours sur la science réglementaire dans le développement de médicaments oncologiques pédiatriques, • Rotation multipartite à 360°, • Bourse de recherche ACCELERATE et • Portail éducatif en ligne en libre accès.