Mis on gliosarkoom? Selle harvaesineva ajukasvaja mõistmine, diagnoosimine ja käsitlemine
Ülevaade
Gliosarkoom on haruldane ja agressiivne ajukasvaja, mida peetakse glioblastoma multiforme'i (GBM) variandiks. Seda iseloomustab nii gliaalsete kui ka mesenhüümiliste (sarkomatoossete) komponentide olemasolu, mis eristab seda teistest ajukasvajatest. Gliosarkoomi leidub tavaliselt täiskasvanute ajupoolkeras ja selle agressiivse iseloomu tõttu on see seotud halva prognoosiga.
Põhiteave
Gliosarkoom moodustab ligikaudu 2% kõigist glioblastoomidest. Kasvaja koosneb kahte tüüpi koest: gliakude, mis on pärit aju tugirakkudest, ja sarkomatoosne kude, mis on pärit sidekoes. Selline kahekordne koostis võib muuta diagnoosimise ja ravi keeruliseks. Tavaliste sümptomite hulka kuuluvad peavalu, krambid ja fokaalsed neuroloogilised puudujäägid, sõltuvalt kasvaja asukohast.
Kliiniline tähtsus
Gliosarkoom on kliiniliselt oluline agressiivse käitumise ja halva prognoosi tõttu. Nii glio- kui ka sarkomatoosse komponendi olemasolu võib ravi raskendada, kuna need kasvajad ei pruugi hästi reageerida teiste glioomide puhul kasutatavatele tavapärastele ravimeetoditele. Varajane diagnoosimine ja põhjalik ravi planeerimine on haiguse ohjamisel ja patsientide tulemuste parandamisel väga olulised.
Ravi ja juhtimine
Gliosarkoomi ravi hõlmab tavaliselt operatsiooni, kiiritusravi ja keemiaravi kombinatsiooni. Kirurgilise resektsiooni eesmärk on eemaldada võimalikult suur osa kasvajast, kuid täielik eemaldamine on sageli keeruline, sest kasvaja on invasiivne. Kiiritusravi ja keemiaravi, näiteks temozolomiid, kasutatakse jääkkasvaja rakkude vastu. Sobivate patsientide puhul võib kaaluda ka kliinilisi uuringuid ja eksperimentaalseid ravimeetodeid.
Patsiendi ressursid
Patsiendid, kellel on diagnoositud gliosarkoom, saavad toetust ja teavet mitmesuguste ressursside kaudu. Sellised organisatsioonid nagu American Brain Tumor Association ja National Brain Tumor Society pakuvad õppematerjale, tugirühmi ja propageerimisvahendeid. Neuroonkoloogiale spetsialiseerunud tervishoiutöötajatega ühenduse võtmine võib samuti pakkuda suuniseid ja tuge kogu ravi ajal.
Korduma kippuvad küsimused
- Millised on gliosarkoomi sümptomid?
Tavaliste sümptomite hulka kuuluvad peavalu, krambid ja neuroloogilised puudujäägid, mis sõltuvad kasvaja asukohast.
- Kuidas diagnoositakse gliosarkoomi?
Diagnoosimine hõlmab tavaliselt pildiuuringuid, nagu MRT või kompuutertomograafia, millele järgneb biopsia, et kinnitada gliaalsete ja sarkomatoossete komponentide olemasolu.
- Milline on gliosarkoomi prognoos?
Gliosarkoomi prognoos on üldjuhul halb, mediaanne elulemus on sarnane glioblastoomi omaga. Siiski võivad tulemused varieeruda selliste tegurite alusel nagu vanus, üldine tervislik seisund ja ravile reageerimine.
- Kas gliosarkoomi puhul on olemas uusi ravimeetodeid?
Teadusuuringud jätkuvad ja kliinilistes uuringutes uuritakse uusi ravimeetodeid, nagu sihtteraapia ja immunoteraapia.