Euroopa Parlamendi üritus, mille korraldas Euroopa Noorte Vähk ja mida võõrustas Euroopa Parlamendi liige Stelios Kympouropoulos, keskendus võrdsuse, mitmekesisuse ja kaasamise küsimustele ning käsitles vähemuste, haavatavate rühmade ja ilma õiguste kaotanud kogukondade, nagu romade, LGBTQ+, sisserändajate ja teiste vähiraviga seotud elanikkonnarühmade vajadusi kogu Euroopas.
Soovitused töötati välja koostöös ja protsessi juhtisid vähktõve all ja pärast seda elavad noored, kes osalesid Euroopa Komisjoni kaasrahastatava Euroopa noorte vähktõve üleelanud inimeste võrgustiku projekti raames Euroopa Noorte Vähk Euroopa poolt juhitud töövõrgustiku (EDI) raames, mille järelevalvet teostas Noorte Vähk Euroopa.
Tulemuste põhjal toodi välja neli olulist valdkonda, et tagada õiglus ja kaasatus vähiravis:
Rass, rahvus, kultuur, pagulas- või sisserändaja staatus
Lahendada erinevusi ja tagada võrdne juurdepääs vähiravile eri rassilisest, etnilisest ja kultuurilisest taustast pärit inimestele, sealhulgas pagulastele ja sisserändajatele.
Sooline identiteet ja seksuaalne sättumus
Edendada teadlikkust ja toetust LGBTIQ+ inimestele, keda mõjutab vähktõbi, tagades, et nad saavad austavat ja kaasavat ravi, sõltumata nende soolisest identiteedist või seksuaalsest orientatsioonist.
Vanus, füüsiline ja vaimne areng ning heaolu
Tunnustada eri eluetappidel olevate inimeste, sealhulgas laste, noorukite ja noorte täiskasvanute ainulaadseid vajadusi ning tunnistada vaimse tervise seisundit ja neurodiversiteeti kui olulisi tervist mõjutavaid tegureid.
Haridus, karjäär ja sotsiaalmajanduslik staatus
Tegelemine sotsiaalsete tervist määravate teguritega ja selle tagamine, et kõikidest sotsiaalmajanduslikest kihtidest pärit inimesed saaksid kvaliteetset vähiravi, sõltumata nende haridustasemest, karjääri seisust või elamistingimustest.
SOOVITUSED
Meie soovitused EDI tugevdamiseks teadusuuringutes: patsientide andmete kogumise parandamine ja uurimisrühmade mitmekesisuse suurendamine
ELi liikmesriigid peaksid süstemaatiliselt ja õigusliku raamistiku piires parandama nende valduses olevad andmed vähihaigete etnilise päritolu, LGBTIQ+ identiteedi, psühhosotsiaalse arengu, elukvaliteedi, füüsilise ja vaimse tervise, hariduse, sotsiaalmajandusliku staatuse ja tööalaste õiguste kohta. EL peaks tegema tööd standardiseeritud andmekogumise suunas, mida jagatakse ELi tervishoiupoliitika platvormi kaudu koos teiste oluliste ELi algatustega. Sama suurt tähelepanu tuleks pöörata jõupingutustele suurendada mitmekesisust ja kaasatust tervishoiu- ja teadustöötajate hulgas.
Meie soovitused EDI parandamiseks vähktõveteenustes: kultuuriliselt tundliku hoolduse pakkumine ja mitmekesise esindatuse edendamine ravimeeskondades.
Vähiteenused peaksid arendama, parandama ja rakendama kultuuritundlikku ravi, tagades, et patsiendid saavad toetust, mis arvestab nende kultuurilisi, psühhosotsiaalseid, rahalisi, hariduslikke, reproduktiivseid ja seksuaalseid vajadusi. Kaasavad vähiteenused nõuavad ka mitmekesise esindatuse edendamist ravimeeskondades, et paremini kajastada kogukondi, mida nad teenindavad. Elukogemusega patsiendid tuleks aktiivselt kaasata tervishoiustrateegiate väljatöötamisse, rahastamisotsuste tegemisse ja teenuste loomisse ning nende hooldusega seotud uute poliitikate kaasloomisse, edendades koostööpõhist lähenemisviisi, mis seab prioriteediks nende ainulaadsed vaatenurgad ja vajadused.
Meie soovitused mitmekesisuse ja kaasatuse edendamiseks patsientide organisatsioonides
Patsiendiorganisatsioonid peaksid lähenema mitmekesisuse ja kaasatuse saavutamisele proaktiivsemalt, värvates aktiivselt erineva taustaga inimesi, pakkudes kultuurilise pädevuse ja tundlikkuse alast koolitust ning rakendades poliitikat ja tavasid, mis edendavad organisatsioonis kaasatust ja võrdsust. Mitmekesisuse ja kaasamise omaksvõtmisega saavad patsiendiorganisatsioonid paremini teenindada oma kogukondi ning propageerida õiglasemat tervishoiupoliitikat ja -teenuseid.
| | | --- | | Samuti kutsume komisjoni tungivalt üles seadma prioriteediks võrdsuse, mitmekesisuse ja kaasatuse põhimõtete integreerimise kõigis ELi tervishoiualastes algatustes, eraldades selleks vahendeid ja ressursse teadusuuringutele, programmidele ja sekkumistele, mille eesmärk on käsitleda vähktõve ennetamise, diagnoosimise, ravi ja ellujäämise erinevusi marginaliseeritud ja vähekindlustatud elanikkonna hulgas, ning vaatlema sotsiaalseid tegureid lisaks praegu ebavõrdsuse registris kogutud andmetele ka muudele sotsiaalsetele teguritele. Lisaks peaks komisjon edendama EDI-le suunatud poliitika, suuniste ja parimate tavade väljatöötamist ja rakendamist kõigis ELi liikmesriikides, et tagada kõigile inimestele võrdne juurdepääs kvaliteetsele vähiravile, sõltumata nende sotsiaalmajanduslikust seisundist, etnilisest kuuluvusest, soolisest identiteedist, seksuaalsest sättumusest, vanusest või muudest teguritest. |
Euroopa noorte vähktõve üleelanud inimeste võrgustiku projekt näitab, kuidas mitme sidusrühma kaasamine võib anda teavet praktiliste sammude kohta õiglasema ja kaasavama vähiravi suunas.
Loe kogu poliitikadokumenti inglise keeles siin
Allpool leiate ka poliitikadokumendi tõlkeid järgmises keeles
Tuginedes meie soovituste aluseks olevatele järeldustele, korraldas Euroopa Noorte Vähk koos Inclusive Employers'iga koolitusürituse "Equity, Diversity and Inclusion Principles in Cancer Care", käivitades samal ajal programmi koolitajate koolitamise abivahendikomplektEuroopa Komisjoni kaasrahastatud projekti " European Network of Youth Cancer Survivors " raames. Näost-äkku koolitused ja isiklikud õpitoad olid kohandatud kolmele eri sihtrühmale, kusjuures igale sihtrühmale oli eraldi sessioonid:
- Teadlased, akadeemikud ja haridusasutused: Tõhusad teadusuuringud nõuavad mitmekesisuse jälgimist. Haavatavatest rühmadest pärit isikute väljajätmine võib põhjustada ohtu, et kõige enam mõjutatud isikute huve ei arvestata piisavalt ja et nende kogemusi alavääristavad eelarvamused jäävad püsima.
- Kliinikud ja tervishoiuteenuse osutajad: koolitajate koolitamise tööriistakomplekti eesmärk on parandada individuaalset tervishoiualast suhtlemist, patsientide kogemusi ja seeläbi parandada üldisi tervishoiutulemusi.
- Patsientide ja ühenduse organisatsioonid: EDI-koolitus nende organisatsioonide jaoks on võimalus vältida "kõigile sobivat" lähenemist. Edukad patsiendiga seotud organisatsioonid pakuvad vähemusgruppidesse kuuluvatele vähipatsientidele ja ellujäänutele kohandatud tuge.
Kõik koolitussessioonid, mis sisaldavad koolitajate koolitamise tööriistakomplekti, töötati välja koostöös patsientide, teadlaste ja tervishoiuteenuse osutajatega, et tagada tegelike probleemide lahendamine ja pakkuda praktilisi strateegiaid võrdsuse, mitmekesisuse ja kaasamise edendamiseks vähiravis.
Euroopa noorte vähktõveorganisatsiooni korraldatud üritus oli pilootürituseks koolitajate koolitamise tööriistakomplektile, mis oli kavandatud vastavalt osalejate konkreetsetele rollidele tervishoiusüsteemis. Kuna see tööriistakomplekt keskendub eelkõige alaesindatud rühmade ainulaadsetele vajadustele, on selle eesmärk anda osalejatele võimalus naasta oma asutustesse, levitada teavet ja aidata aktiivselt kaasa õiglasemate ja terviklikumate vähiravimite tulemuste saavutamisele.
Kõik osalejad said töövihiku, mis toetab nende õppimist koolituste ajal ja annab lisateavet. See võimaldab arstidel, teadlastel, tervishoiuteenuste osutajatel ja patsientide kaitsjatel lisada oma igapäevatöösse erinevaid vahendeid ja tehnikaid, et lõppkokkuvõttes parandada vähiga elavate ja sellest kaugemale jõudnud noorte inimeste hoolduse kvaliteeti. Koolitustel käsitleti mitmesuguseid teemasid, nagu kultuuriteadlikkus, ebavõrdsuse äratundmine, kaasav suhtlemine, turvalise keskkonna loomine, perede toetamine, patsientide võimestamine, diskrimineerimisega tegelemine, põhjalike vajaduste hindamise läbiviimine, kaasavate uurimistehnikate kasutamine, tõhus huvikaitse ja palju muud.
Juurdepääs ingliskeelsele täisversioonile "Equity, Diversity and Inclusion Principles in Cancer Care" Train-the-Trainer Toolkit (Koolitaja koolituskomplekt) SIIN.
Juurdepääs koolitaja koolitamise tööriistakomplektile teistes keeltes:
- Horvaatia keelest tõlkinud CCI Europe
- Hollandi keelest tõlkinud printsess Máxima Center
- Saksa keelest tõlkinud Viini Meditsiiniülikool
- Itaalia keelest tõlkinud SIOP Europe
- Prantsuse keelest tõlkinud SIOP Europe
- Leedu keelest tõlkinud POLA
- Hispaania keelest tõlkinud Youth Cancer Europe
Klõpsake siin taskukaartide jaoks.
