Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Geneetika ja testimineMeditsiiniline termin

Genoomiline testimine

Definitsioon

Genoomiline testimine on teatud tüüpi meditsiiniline test, mis dekodeerib inimese DNA-s sisalduvat teavet. See uurib geneetilist koostist, et tuvastada geneetilisi variante, mis võivad aidata ennustada vastuvõtlikkust teatud haigustele, suunata raviplaane või hinnata, kuidas üksikisik võib reageerida teatud ravimitele.

Üksikasjalik ülevaade genoomikast, selle ulatusest ja tulevikust

Lisasisu on peagi tulekul...

Arutelu & Küsimused

Märkus: Kommentaarid on mõeldud vaid aruteluks ja selgitusteks. Meditsiinilise nõu saamiseks pöörduge tervishoiutöötaja poole.

Jäta kommentaar

Vähemalt 10 tähemärki, maksimaalselt 2000 tähemärki

Kommentaare veel pole

Ole esimene, kes jagab oma mõtteid!

Seotud terminid

BRCA1/BRCA2 on geenid, mis toodavad kasvaja kasvu pärssivaid valke. Nende geenide mutatsioonid võivad põhjustada teatud vähivormide, peamiselt rinna- ja munasarjavähi riski suurenemist naistel. BRCA geneetiline testimine aitab tuvastada neid mutatsioone, mis on vähktõve ennetamise ja ravistrateegiate jaoks väga oluline.

Loe edasi

Geneetiline testimine

Geneetilise testimise mõistatuse lahtimõtestamine: Oluline juhend

Geneetiline testimine on teatud tüüpi meditsiiniline test, mis tuvastab muutused kromosoomides, geenides või valkudes. Need muutused võivad kinnitada või välistada arvatavat geneetilist haigust või aidata kindlaks teha, kas isikul on võimalus haigestuda või edasi anda geneetiline häire. See arenenud teadus aitab tuvastada ja ennetada mitmeid tervisehäireid, mis teeb sellest personaalse meditsiini võtmekomponendi.

Loe edasi

JAK2 mutatsioon

JAK2-mutatsiooni mõistmine: JAK2: Põhjalik juhend: Põhjalik juhend.

JAK2 mutatsioon viitab muutusele JAK2 geenis, mis on sageli seotud teatud tüüpi verehäiretega. See geen vastutab valgu tootmise eest, mis aitab kaasa rakkude kasvu ja jagunemise edendamisele. Mutatsioon võib aga viia rakkude kontrollimatu paljunemiseni, mille tulemuseks on mõnikord sellised seisundid nagu polütsüteemia vera, essentsiaalne trombotsütoos või primaarne müelofibroos.

Loe edasi