Descodificador del informe anatomopatológico
De la puntuación de Gleason al Grupo de grado, HER2 de 0 a 3+, porcentajes de ER y PR, Ki-67, grado tumoral, BI-RADS, márgenes quirúrgicos e invasión linfovascular: cada dato se explica con palabras claras y con lo que suele pasar después.
Este descodificador reformula las definiciones anatomopatológicas estándar para que puedas seguir tu informe. No puede interpretar tu caso individual: el mismo resultado lleva a planes distintos según el tipo de cáncer, el estadio, los demás hallazgos y tu situación personal.
Consulte con su equipo de oncología, su médico de cabecera o un dietista-nutricionista colegiado antes de tomar decisiones basadas en cualquier cifra que aparezca aquí. Conocen su historial; una calculadora no.
Descifra una línea de tu informe anatomopatológico
Elige el dato tal como aparece en el informe e introduce su valor. Puedes descifrar varios datos uno tras otro; cada resultado se queda en la página.
Tu informe, en palabras claras
Elige un dato arriba e introduce el valor de tu informe.
Cómo se calcula
Cada resultado reformula las definiciones que usan los patólogos: Grupos de grado ISUP para las puntuaciones de Gleason, umbrales ASCO/CAP para HER2 y receptores hormonales, zonas de St Gallen para Ki-67, el atlas BI-RADS del ACR, la gradación de Nottingham y la clasificación R para los márgenes.
El informe es la fuente principal. Si ya nombra una categoría, por ejemplo HER2-low o grado 2, eso es lo que usa tu equipo, aunque el número que introduzcas aquí caiga cerca de un límite.
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Qué es un informe anatomopatológico
Un informe anatomopatológico lo redacta un patólogo, un médico que examina al microscopio y con tinciones especiales el tejido extraído en una biopsia o una operación. Indica qué es el cáncer (su tipo), qué tan anormales se ven las células (grado), hasta dónde ha crecido (las categorías pT y pN), si se extirpó por completo (márgenes) y qué receptores o marcadores llevan las células. Las decisiones de tratamiento se apoyan más en él que en cualquier prueba de imagen.
Tienes derecho a una copia en cualquier país de la UE. Los informes usan un vocabulario fijo, por eso las mismas palabras aparecen en informes desde Lisboa hasta Vilna y por eso es posible descifrarlos línea por línea.
Grado frente a estadio
Grado y estadio son medidas distintas que se confunden con facilidad. El estadio describe hasta dónde se ha diseminado el cáncer (tamaño, ganglios, lugares a distancia). El grado describe cómo se ven y se comportan las células: un grado bajo significa que las células todavía se parecen al tejido normal y tienden a crecer despacio; un grado alto significa que se ven muy anormales y tienden a crecer rápido. Un tumor pequeño y en estadio inicial puede ser de alto grado, y uno grande de grado bajo.
La mayoría de los cánceres usan grados de 1 a 3 o de 1 a 4. El cáncer de mama usa la puntuación de Nottingham (de 3 a 9) para llegar a grados de 1 a 3; el cáncer de próstata usa patrones de Gleason sumados en una puntuación de 6 a 10, que ahora se informa como Grupos de grado 1 a 5 para que un 3+4 y un 4+3 ya no sean simplemente un 7.
Receptores y marcadores que guían el tratamiento
En el cáncer de mama, tres resultados deciden la forma del tratamiento: el receptor de estrógeno (ER), el receptor de progesterona (PR) y HER2. Los cánceres ER o PR positivos suelen recibir terapia hormonal; los HER2-positivos reciben fármacos dirigidos a HER2; los cánceres negativos para los tres (triple negativos) se tratan sobre todo con quimioterapia y, en algunos casos, inmunoterapia. Desde 2022, la categoría HER2-low tiene tratamientos propios, por eso un 1+ ya no es simplemente negativo.
Ki-67 mide la proporción de células que se están dividiendo. Los laboratorios trazan la línea en sitios distintos, así que las guías solo consideran claramente bajos o altos los valores de 5 por ciento o menos y de 30 por ciento o más. Otros tipos de tumor tienen sus propios marcadores decisivos: PD-L1 en cáncer de pulmón, MSI o estado de reparación de errores de apareamiento en cáncer de intestino y de útero, BRAF en melanoma.
Márgenes y vasos: lo que busca el cirujano
Cuando se extirpa un tumor, el patólogo tinta la parte externa de la muestra y comprueba si las células cancerosas llegan al borde. Márgenes libres (R0) significan que el tumor salió con un borde de tejido sano. Márgenes positivos (R1) significan células en el borde, y a menudo llevan a más cirugía o radioterapia. Lo que se considera cercano varía según el tipo de cáncer: 1 mm es el estándar para el cáncer de mama invasivo, 2 mm para DCIS y varios milímetros para algunos cánceres de piel.
Invasión linfovascular significa que se vieron células cancerosas dentro de pequeños vasos linfáticos o sanguíneos dentro del tumor. Es un marcador de un riesgo ligeramente mayor de diseminación, no una prueba de que ya exista, y se valora junto con el grado, el tamaño y el estado ganglionar.
Conseguir una copia y una segunda opinión
Pide una copia en papel o electrónica de cada informe anatomopatológico, incluidos los añadidos que llegan después con resultados de receptores o genéticos. Guárdalos juntos; son los documentos que un centro de segunda opinión o un equipo de ensayo clínico te pedirán primero.
Una segunda opinión anatomopatológica es algo habitual, no una ofensa: muchos centros oncológicos revisan láminas de otros centros antes de tratar a un paciente nuevo, y los estudios muestran que las valoraciones de grado y márgenes cambian en una minoría relevante de casos. En la mayoría de los países de la UE, tu médico tratante puede solicitarla, y las segundas opiniones transfronterizas están cubiertas por la directiva de la UE sobre los derechos de los pacientes en la asistencia sanitaria transfronteriza.
Preguntas para hacer
Lleva el resultado contigo y pregunta:
- ¿Puedo tener una copia del informe completo, incluidos los añadidos?
- ¿Cuál es mi grado y cómo cambia el plan de tratamiento?
- ¿Qué resultados de receptores o marcadores importan más en mi caso y queda alguno pendiente?
- ¿Los márgenes quedaron libres y, si no, qué pasa después?
- ¿Sería útil una segunda revisión anatomopatológica y cómo la organizamos?
Fuentes y revisión
Redactado por el equipo editorial de Beat Cancer EU a partir de las fuentes primarias que figuran a continuación, que son también las fórmulas que implementa esta herramienta. Última revisión: 14 de septiembre de 2026.
- National Cancer Institute — Pathology Reports
- Epstein JI et al. The 2014 ISUP Consensus Conference on Gleason Grading of Prostatic Carcinoma. Am J Surg Pathol 2016 (PubMed)
- Wolff AC et al. HER2 Testing in Breast Cancer: ASCO/CAP Clinical Practice Guideline Focused Update. J Clin Oncol 2018 (PubMed)
- Wolff AC et al. HER2 Testing in Breast Cancer: ASCO/CAP Guideline Update (HER2-low). J Clin Oncol 2023 (PubMed)
- Allison KH et al. Estrogen and Progesterone Receptor Testing in Breast Cancer: ASCO/CAP Guideline Update. J Clin Oncol 2020 (PubMed)
- Nielsen TO et al. Assessment of Ki67 in Breast Cancer: Updated Recommendations From the International Ki67 in Breast Cancer Working Group. J Natl Cancer Inst 2021 (PubMed)
- American College of Radiology — BI-RADS Atlas, 5th edition
- Elston CW, Ellis IO. Pathological prognostic factors in breast cancer: the value of histological grade. Histopathology 1991 (PubMed)
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