Marie-Therese Gubi, a la que diagnosticaron un tumor cerebral cuando era muy joven, vivió una experiencia llena de retos, pero también de una fortaleza inquebrantable, un fuerte apoyo familiar y un espíritu extraordinario. En la actualidad, Marie-Therese es una activa defensora de EU-CAYAS-NET y aprovecha su experiencia para inspirar a otras personas que se enfrentan a retos similares.
¿Cómo te llamas? ¿Cuántos años tienes? ¿De dónde es usted?
Me llamo Marie-Therese Gubi, pero todo el mundo me llama Marie y soy de Austria.
¿Cuál es su diagnóstico?
A los 3 años me diagnosticaron un tumor cerebral.
¿Cómo y cuándo se enteró de su diagnóstico?
Mis padres reconocieron algunas diferencias en mi comportamiento y que me quejaba a menudo de dolores de cabeza.
¿Qué le ha enseñado la experiencia del cáncer?
Me diagnosticaron a una edad muy temprana, por lo que no he experimentado realmente una vida anterior al diagnóstico y sus consecuencias posteriores. Pero, por supuesto, reconocí más tarde que tengo que ir más a menudo a las revisiones que mis compañeros. Sobre todo me enseñó que la salud no es una condición evidente y a organizarme mejor en la vida diaria gracias a las citas.
¿Qué le hace seguir adelante cada día?
Saber que mi experiencia y mi compromiso como defensora de los pacientes pueden contribuir un poco a mejorar la vida de otros enfermos.
¿Qué fue lo que más le ayudó durante el proceso de tratamiento?
Mi familia y mis amigos, que hacen más fácil la vida diaria, con los que puedes crear recuerdos y pasar momentos divertidos. Pero especialmente durante mi época de tratamiento mi familia fue la compañía más importante.
¿Qué le gustaría conseguir dentro de EU-CAYAS-NET?
Por un lado, conocer a muchas personas increíblemente impresionantes y sus historias, aprender más sobre mí misma y, por otro, dar esperanza y confianza a personas enfermas y devolver un poco de lo que he recibido.
Intenta describirte en 3 frases:
Me describiría como una persona muy disciplinada y organizada. Los nuevos retos están ahí para superarlos y crecer gracias a ellos. Me gusta viajar y descubrir cosas nuevas.
¿Qué hace en su tiempo libre?
Me gusta pasar mi tiempo libre con amigos y familia. También me gusta jugar al tenis en mi tiempo libre y esquiar en invierno.
¿De qué se siente más agradecido en su vida?
A las personas que me han apoyado y acompañado en mi camino. Pero sobre todo a mi familia, que siempre estuvo a mi lado durante el tratamiento, y a todo el equipo (médicos, enfermeras, personal psicosocial) que me trató y apoyó. Sin ellos, hoy no estaría tan bien.
¿Qué hace que su vida tenga sentido?
Porque sé que he superado algo que me ha hecho ser quien soy. Aprecio muchas cosas más que otras y me siento feliz de poder vivir como quiero. Y aunque suene estúpido, a veces una enfermedad como esta también tiene su lado bueno: llegas a conocer a gente estupenda y te abre puertas que quizá no habrías experimentado de esta manera.
¿Qué hay en su lista de cosas que hacer antes de morir?
Me encantaría volar a Australia o Nueva Zelanda. Otra cosa que tengo en mi lista de deseos es volar en globo.
¿Qué hace para relajarse?
Me gusta cocinar u hornear, lo que me ayuda a relajarme. Pero también me gusta pasear y escuchar música.
¿Cuáles son sus normas personales?
La salud es el mayor privilegio que se puede tener. El vaso siempre está medio lleno y donde hay voluntad, hay un camino.
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