Rūta Dvylytė: Encontrar la fuerza y convertir los retos en propósito

En esta entrevista, Ruta Dvylyte se sincera sobre las vueltas y revueltas a las que se ha enfrentado tras ser diagnosticada dos veces de un osteosarcoma de alto grado. Habla de los altibajos, de lo que la ayudó a mantenerse fuerte y de cómo estas experiencias la empujaron a implicarse en proyectos que aportan alegría y apoyo a los demás, como su iniciativa «Caja de gratitud».

¿Puedes presentarte?

Soy Ruta Dvylyte, tengo 32 años y soy de Lituania. Vivo en una pequeña ciudad, Kalvarija, cerca de la frontera con Polonia.

¿Cuál fue tu diagnóstico?

Me diagnosticaron osteosarcoma de alto grado (G3) dos veces.

¿Cuándo te enteraste de tu diagnóstico?

La primera vez que oí el diagnóstico de cáncer fue en otoño de 2014, cuando sufrí una fractura patológica en el brazo izquierdo a la altura de la articulación del codo. Se realizaron muchas pruebas antes de confirmar el diagnóstico definitivo, y este proceso duró varios meses.

La segunda vez ocurrió, en septiembre de 2022, cuando sentí un fuerte dolor en la pierna, y parecía que el hueso podía romperse al caminar. Sin embargo, no pensé en la posibilidad de que la enfermedad reapareciera, ya que parecía que había muy pocas probabilidades de que volviera -alrededor del 5%, por lo que sé-. Llamé a mi médico, hicimos algunas pruebas y me diagnosticaron una recidiva de la enfermedad.

¿Qué te motivó a formar parte de EU-CAYAS-NET y qué significa para ti?

A menudo me sentía sola. Eres adulto, pero tu vida acaba de empezar, y nos enfrentamos a tantos retos. Al formar parte de esta comunidad conocí a gente joven que sabe lo que es el cáncer a una edad temprana. Esto me ayuda mucho. Sus historias son importantes para mí. Para mí también es importante compartir mi historia y que llegue a quienes necesitan oírla, porque una vez yo misma lo necesité de verdad.

La idea de este proyecto y el trabajo que se está realizando son muy importantes, no sólo para las personas afectadas personalmente por la enfermedad, sino también para las instituciones sanitarias y otras.

¿Qué te ayudó durante el proceso de tratamiento? ¿Hubo algo o alguien que marcó una gran diferencia?

Después de que me diagnosticaran cáncer por segunda vez, empecé a escribir un diario en Instagram. Era público y accesible a todo el mundo. Me ayudó en mi lucha contra mis propios pensamientos, me ayudó a entenderme mejor a mí misma y me enseñó a aceptar ayuda. Muchas personas rezaron por mí y me enviaron palabras de apoyo. Al compartir mi experiencia, ayudé a otros a encontrar el apoyo que necesitaban. Escribir es como una terapia para mí.

¿Cómo ha cambiado tu vida desde tu diagnóstico? ¿Cómo han cambiado las cosas para ti, tanto las grandes como las pequeñas?

Empecé a trabajar como voluntaria con personas que padecen cáncer. Desde hace varios años, dirijo mi propio proyecto llamado «Caja de Gratitud», a través del cual llevo alegría a otros enfermos de cáncer con pequeños regalos. Este proyecto se inspiró en mi propia historia. También represento a pacientes como miembro del Consejo de Pacientes de una institución sanitaria. Una de las propuestas que pusimos en marcha fueron las estaciones para sillas de ruedas. Cualquier persona que lo necesite puede tomar prestada una silla de ruedas para desplazarse más fácilmente entre los edificios del hospital universitario y luego devolverla. Esta idea surgió de una experiencia personal. En 2022, tuve que utilizar muletas durante medio año, pero recorrer las largas distancias dentro del hospital era difícil. Los pacientes agradecen la puesta en marcha de esta iniciativa.

Si pudieras volver al día en que te diagnosticaron, ¿qué te dirías entonces?

Enfermé por primera vez cuando tenía 22 años, sabiendo muy poco sobre lo que es realmente el cáncer. Muchas cosas me trajeron miedo e incertidumbre. Ojalá me hubiera dicho a mí misma que habría momentos de impotencia y tristeza, pero que también habría alegrías, como celebrar una fiesta de pizza con amigos en el hospital. Habría momentos en los que te sentirías orgullosa de ti misma. Tienes que seguir adelante, paso a paso, y vivir el momento presente.

¿Qué es lo que te gustaría que más gente entendiera sobre ser un joven superviviente de cáncer?

Cuando deberías estar divirtiéndote, haciendo amigos para toda la vida y creando planes de futuro, de repente te encuentras apartado de tus compañeros, que no saben lo que es tener cáncer. Queremos comunicarnos; necesitamos que puedas hablar no sólo de cáncer, sino también de otras cosas. Apóyanos.

¿Cuáles son algunos de los logros de los que te sientes más orgulloso hasta ahora?

Cuando enfermé por primera vez, estaba a punto de empezar el último curso de la universidad. Los médicos dijeron que no podría estudiar y que debía interrumpir mis estudios porque sería demasiado difícil. Pero no me conocían. Pasé mucho tiempo en el hospital durante la quimioterapia; fue increíblemente duro, pero no me impidió escribir mi tesis de licenciatura, recibir la calificación más alta y graduarme en la universidad. Recibí un gran apoyo de mis profesores universitarios, que me ayudaron mucho en este viaje. Soy trabajadora social. Es una de las mejores cosas que me recuerda cada día que somos nosotros los responsables de los límites que ponemos en la vida, no los demás.

¿Cómo te gusta pasar tu tiempo libre? ¿Cuáles son tus aficiones o actividades favoritas?

Me gusta asistir a partidos de baloncesto, no sólo verlos, sino participar activamente en el apoyo. También me encanta viajar; durante mis viajes, disfruto observando a la gente, la naturaleza y experimentando la forma en que viven las ciudades. Me gusta mucho escuchar música y asistir a conciertos de mis artistas favoritos. Me gusta el humor negro y las actuaciones de monologuistas.El voluntariado forma parte de mi vida.

¿Tienes un lema de vida? ¿Qué cita o dicho te inspira más?

Ten el valor de querer más. El miedo es lo que nos ayuda a avanzar. Sentir miedo pero aun así pasar a la acción te da una sensación de orgullo por hacer algo que no creías que pudieras hacer.

¿Qué hay en tu lista de deseos? ¿Hay algo que sueñas con hacer o conseguir?

En ambas ocasiones, mi tratamiento duró 1,5 años. Terminé el tratamiento en febrero de 2024. Echo de menos viajar, conocer gente y explorar el mundo.

Ahora, mi lista de deseos: asistir a un concierto de Coldplay (¡y mientras respondía a las preguntas, conseguí comprar una entrada!). También quiero visitar un mercado navideño en una de las ciudades europeas y pasear por las calles de las ciudades que he visto en mis películas o series de televisión favoritas (como París en «Emily en París» y otras).

¿Qué te mantiene motivado cada día? ¿Hay algo que te impulsa a seguir adelante, incluso en los días difíciles?

Cada día tengo la oportunidad de escribir mi propia historia. En los momentos más difíciles, mi familia me apoya estando a mi lado. Este diagnóstico me ha traído muchos momentos difíciles, como cuando casi pierdo el brazo, primero por el cáncer y después por complicaciones del tratamiento. Durante todos esos momentos, mis médicos estuvieron a mi lado, haciendo todo lo posible para ayudarme a recuperarme. Aprendí de ellos la importancia de no rendirse. Está bien detenerse un momento, pero mientras haya una mínima posibilidad, hay que seguir aguantando. En mis momentos más difíciles, me recuerdo a mí misma que aún me esperan muchas cosas maravillosas.

¿Qué es lo que todo el mundo debería saber sobre ti? ¡No dudes en compartir algo único o importante!

Soy una persona altamente sensible (HSP). Esto significa que tengo un sistema nervioso más sensible: a los sonidos, los olores, el dolor y las luces, pero también tengo una fuerte intuición. Ser una persona altamente sensible me ayuda a interactuar con los demás, ya que soy empática. Me gusta establecer conexiones profundas con la gente. Me gusta centrarme en asuntos importantes y analizarlos desde distintas perspectivas, lo que me permite abordar las situaciones con mayor perspicacia y claridad. A menudo me doy cuenta de que veo el mundo no como es, sino como debería ser.