Los problemas relacionados con la vida sexual figuran entre las principales preocupaciones de los pacientes jóvenes con cáncer. Recibir información adecuada puede prepararles para manejar los efectos secundarios negativos o evitarles preocupaciones innecesarias, ya que no todos los tratamientos repercuten en la vida sexual. A pesar de la existencia de directrices que recomiendan que los profesionales sanitarios mantengan conversaciones sobre salud sexual, estudios anteriores demostraron que no todos los pacientes jóvenes con cáncer estaban informados al respecto.
Se realizó una encuesta transversal basada en la población para conocer en qué medida los pacientes jóvenes con cáncer recibían información de los profesionales sanitarios sobre las posibles repercusiones del cáncer y su tratamiento en su vida sexual. Los encuestados fueron 1010 adultos jóvenes (694 mujeres y 316 hombres), diagnosticados entre los 18 y los 39 años de edad, que habían cumplido 1,5 años desde el diagnóstico de cáncer testicular, ovárico o cervical, linfoma o tumor cerebral.
Los resultados de este estudio mostraron que sólo alrededor de la mitad de las mujeres y dos tercios de los hombres recordaban haber recibido algún tipo de información (hombres 68% frente a mujeres 54%, p < 0,001); la proporción de pacientes que declararon haber recibido información variaba según los diagnósticos y los pacientes diagnosticados, y se identificó a los pacientes con tumores cerebrales como el grupo que había sido informado en menor medida que aquellos con otros tipos de cáncer (independientemente del sexo). El estudio también reveló que los pacientes con tratamientos más intensos eran más propensos a declarar haber recibido información sobre el impacto en la vida sexual.
