El cáncer es duro, sobre todo cuando eres un adulto joven que atraviesa una etapa de la vida ya de por sí difícil. Ahí es donde interviene Stupid Cancer. ¿Su misión? Acabar con el aislamiento y crear una comunidad fuerte y solidaria para adolescentes y adultos jóvenes afectados por el cáncer, incluidos pacientes, supervivientes, cuidadores y profesionales médicos.

Stupid Cancer cree que todos los AYA que se enfrentan al cáncer merecen ser escuchados, informados y empoderados. Su Declaración de Derechos de los AYA hace hincapié en derechos clave como el acceso a información médica clara, debates sobre la preservación de la fertilidad, orientación financiera y la posibilidad de buscar segundas opiniones o cambiar de médico cuando sea necesario. Y lo que es más importante, defienden el apoyo a la salud mental, las conexiones entre iguales y la garantía de que todas las opciones de tratamiento estén disponibles independientemente de la identidad o el origen.

Más allá de la defensa de la causa, Stupid Cancer ofrece consejos prácticos para ayudar a los jóvenes a afrontar el cáncer, desde llevar a una persona de apoyo a las citas médicas hasta encontrar una salida para aliviar el estrés. La organización colabora con numerosas organizaciones sin ánimo de lucro y profesionales médicos para crear una red de apoyo integral, asegurándose de que ningún joven luche solo contra el cáncer.

Para cualquiera que se enfrente a un cáncer en la adolescencia, a los 20 o a los 30 años, Stupid Cancer es más que un simple recurso: es un movimiento para que el cáncer sea menos horrible y para garantizar que todos los pacientes jóvenes tengan las herramientas y el apoyo que necesitan para seguir adelante.

La Carta de Derechos del Paciente Adolescente y Adulto Joven (AYA) fue elaborada por la organización Stupid Cancer, con sede en Estados Unidos.