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30 marzo, 2025
Descubre las secuelas emocionales de cuidar a un ser querido con cáncer en este esclarecedor artículo sobre el síndrome poscuidador. Aprende cómo el estrés prolongado provoca problemas físicos, mentales y emocionales, y explora estrategias de recuperación, autocuidado y creación de sistemas de apoyo para recorrer este complejo camino hacia la curación y la resiliencia.
29 marzo, 2025
Celebra el Día Mundial de la Solidaridad el 7 de junio abrazando la bondad y la compasión. Descubre cómo pequeños actos como la gratitud, la ayuda a los demás y el voluntariado pueden crear conexiones significativas y fortalecer las comunidades. Explora los orígenes, las actividades y las formas de inspirar un efecto dominó de empatía en tu vida diaria, fomentando un mundo más inclusivo y comprensivo.
28 marzo, 2025
Son algo más que películas: son historias que nos llegan al corazón, que nos muestran los altibajos de la lucha contra esta enfermedad.
Un centro interactivo donde puede encontrar las respuestas que busca, establecer vínculos con sus compañeros y forjar colaboraciones mientras se divierte
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Tengo 23 años y soy de Bosnia y Herzegovina, he terminado la Academia de Informática en el departamento de Diseño de Vídeo y Audio. En mi país, trabajo como guía turístico y en mi tiempo libre, escribo música y aprendo español y alemán. Estoy deseando ser embajadora, de todos los nuevos amigos y experiencias.
Soy superviviente de cáncer, defensora de los pacientes e investigadora en ciencias biomédicas. Todavía estaba estudiando en Rumanía cuando me diagnosticaron cáncer y, desde que terminé el tratamiento, he participado en varios proyectos de investigación de laboratorio y defensa de los derechos humanos.
Hola, soy Anat Shapiro, madre de 2 hijos, socia y empresaria de Tel Aviv. Desde que me diagnosticaron cáncer de mama a los 37 años, he sido una ávida defensora de los pacientes AYA, creando algunas iniciativas junto con Halasartan, entre ellas un podcast llamado «la enfermedad», iniciando la primera clínica comunitaria de supervivencia de Israel, escribiendo un libro para proveedores de atención sanitaria y dirigiendo 7 comunidades digitales para jóvenes pacientes y supervivientes de cáncer.
Superviviente de un sarcoma de Ewing, español, director de arte y diseñador gráfico, residente en el Reino Unido, miembro del Comité Directivo de Youth Cancer Europe. Amante de la fotografía y el queso, orgulloso propietario de una pata de oro.
Me llamo Andrijana Serafimovska. Soy de Skopje, N. Macedonia y tengo 25 años.
Soy un estudiante checo de 24 años. Durante el tratamiento del cáncer, me replanteé mi vida y encontré la belleza en las matemáticas, que estoy estudiando en la universidad. Me encanta el senderismo, el folclore checo y el teatro (sobre todo la ópera) y me tomo el café muy en serio.
Superviviente de rabdomiosarcoma, defensora de los pacientes centrada en la calidad de vida para CAYAS y la asistencia sanitaria transfronteriza. Miembro del Comité Directivo de Youth Cancer Europe. Fundador de la Fundacja Pani Ani. Psicooncólogo.
Me siento feliz y orgullosa de ser defensora de los pacientes, embajadora e investigadora en la Universidad Médica de Viena, y espero que podamos ayudar a forjar el futuro de los pacientes y supervivientes del cáncer CAYA.
Quiero ayudar a difundir la noción de los supervivientes de cáncer y sus necesidades en este mundo. Y devolver algo a una comunidad que me ayudó en mis años más duros.
Soy Aoife, de Irlanda. Me diagnosticaron un astrocitoma espinal a los 13 años y desde entonces he sido un viajero frecuente en el sistema médico. Es una función que me apasiona, una pasión que trasladaré a mi papel de Embajadora.
Soy un estudiante de oncopsicología de Lituania. Me encantan los estudios, la naturaleza, los animales y las abejas, por eso decidí ser apicultor.
En mi tiempo libre, siempre estoy yendo a algún sitio o haciendo algo. Si necesita hablar con alguien o hacer una pregunta, no dude en ponerse en contacto con nosotros.
Brad, superviviente de cáncer en dos ocasiones, es uno de los miembros del Comité Directivo de Youth Cancer Europe y fundador y director de Alike. Alike es una organización benéfica innovadora creada para combatir la soledad y el aislamiento causados por el cáncer.
Hoy apasionada defensora de las patentes, a Carina le diagnosticaron un sarcoma de Ewing a los 17 años. Ante la falta de un seguimiento adecuado a largo plazo, en 2009 empezó a defender activamente las patentes.
Soy un soñador, científico y aficionado a la gastronomía de Costa Rica/NL. Me encanta aprender de gente de todo el mundo y mantener conversaciones perspicaces, normalmente con una buena taza de café.
Trabajo para PanCare y Vereniging Kinderkanker Nederland, para supervivientes en los Países Bajos y en Europa y junto con otras organizaciones para ayudar a mejorar su calidad de vida mediante atención psicosocial.
Vivo en una zona rural del soleado sureste de Irlanda. Después de vivir un par de años en Canadá, me trasladé a casa tras mi primer diagnóstico. Me diagnosticaron cáncer de mama y un hallazgo incidental de cáncer de tiroides a los 31/32 años.
Defensor del Paciente con Cáncer. Me encanta influir en la sociedad y en la vida de las personas dirigiendo proyectos educativos, enseñando, formando y motivando. Gran apasionado del marketing, el diseño y la gestión de proyectos.
28 años, vive en Ámsterdam (sí, disponible como guía turístico 😉 ), estudió ciencias biomédicas y de la salud y ahora trabaja como jefe de proyecto y coordinador de investigación.
Soy una persona para la que mejorar es muy importante. Me encanta probar cosas nuevas, conocer gente nueva y encontrar lo bueno en todo.
Contrajo un linfoma no hodgkiniano (células T) a los 15 años, en noviembre de 2003. Desde entonces, he padecido fatiga crónica, ansiedad, trastorno de estrés postraumático y depresión, además de otros problemas físicos. Activa en la comunidad oncológica y en YCE desde 2017.
Tener cáncer siendo una joven adulta ha cambiado los objetivos y la dirección que pensaba que tomaría. El cáncer me ha obligado a emprender un nuevo camino en el que he encontrado crecimiento personal y significado. Para bien o para mal, me ha convertido en el hombre que he llegado a ser.
Era una chica insegura, pensaba que no tenía muchos amigos, que estaba estancada en la vida y que nunca conseguiría nada. Entonces llegó el cáncer a los 30 años y cambió mi vida. Descubrí que tengo grandes facultades y grandes ideas y también que tengo un entorno de apoyo y cariño a mi alrededor. Me alegra ser defensora de los pacientes y promover la concienciación sobre las necesidades especiales de los pacientes de CAYA.
Soy una psicóloga y superviviente austriaca de 31 años. Me diagnosticaron LLA a los 14 años. Desde 2012, he participado activamente a nivel nacional como representante de pacientes de Survivors Austria, y desde 2019 también a nivel de la UE.
Soy Ioannis, de Grecia, superviviente de un linfoma no Hodgkin, actualmente trabajo como enfermero pediátrico y también defiendo las necesidades de los supervivientes de cáncer infantil y adolescente con la ONG «Karkinaki». En mi tiempo libre, me gusta estar con amigos y hacer deporte.
Soy superviviente a doble jornada y actualmente estudiante de Relaciones Internacionales y Ciencias Políticas en la Universidad de Montenegro. Hablo 6 idiomas y me gusta leer, expresarme creativamente, cocinar y viajar.
Soy defensora del paciente desde 2012. Primero trabajé para la Organización Holandesa contra el Cáncer Infantil, y ahora lo hago para el Centro Princesa Máxima de Utrecht. Me centro principalmente en los problemas de los supervivientes. Estudié teología y estudios religiosos.
Mi sueño es hacer que la sociedad sea más integradora y ayudar a todos los jóvenes que tienen que pasar por las mismas pruebas que yo pasé cuando tenía 13 y 17 años.
Soy de Chihuahua, México (sí, de ahí vienen los perros) y vivo en Europa, principalmente en Alemania, desde hace unos 7 años. Soy una persona simpática y habladora que disfruta formando parte de una comunidad internacional, aprendiendo y compartiendo conocimientos y experiencias.
Encontré la belleza de la vida en observar y celebrar lo parecidos y, a la vez, diferentes que somos unos de otros. Si sientes la necesidad de hacer un cambio, un buen comienzo es abrazar a alguien, y yo siempre te recibiré con los brazos abiertos. Si decides visitar Serbia, házmelo saber y me aseguraré de mostrarte lo increíble que es nuestra cultura y tradición.
Me diagnosticaron leucemia mieloide aguda cuando era adolescente, en 2008. Me trataron en una unidad pediátrica. Desde entonces, he seguido colaborando con varias organizaciones nacionales dedicadas a la prestación de cuidados oncológicos CAYA.
Me diagnosticaron un osteosarcoma en el brazo izquierdo cuando tenía 13 años y me amputaron el brazo a los 15 años. Soy miembro de la organización griega de supervivientes de cáncer infantil desde 2021. Me interesan los efectos tardíos y, como psicóloga, coordino un grupo de psicoterapia de jóvenes supervivientes que se ocupan de todos esos efectos. El último año mi objetivo ha sido participar y estar presente en los debates que tienen lugar a nivel europeo sobre estos temas.
Soy una paciente de cáncer adulta joven, diagnosticada a los treinta y pocos años de una enfermedad que a menudo se considera de la tercera edad. Me convertí en defensora de los pacientes para concienciar sobre la creciente incidencia del cáncer de aparición precoz y sobre los derechos de los pacientes a que se les diagnostique pronto, no se les diagnostique mal por su edad, y se les trate adecuadamente según las necesidades de los pacientes jóvenes. También estoy segura de que merecemos la mejor calidad de vida posible tras el tratamiento del cáncer, y también voy a trabajar en ello.
Debido a mi experiencia con el cáncer, decidí estudiar medicina. Mi motivación fueron los médicos que me apoyaron durante el tratamiento. Como superviviente, quiero concienciar sobre el cáncer infantil y luchar por una mejor calidad de vida para los supervivientes,
Tengo 31 años, soy licenciada en nutrición y trabajo en un ambulatorio de efectos retardados como terapeuta nutricional, investigo y tengo una hijita de 3 años, Anita, en casa.
Se me da bien la promoción y la comunicación, sobre todo en el deporte. Soy superviviente de cáncer y me encanta la paella. El caos organizado es lo mío.
Me llamo Ana. Soy una rumana superviviente de cáncer. Trabajo para Youth Cancer Europe y Little People Romania. Hace 10 años recibí tratamiento contra la leucemia. Mi pasión es bailar y tocar el piano.
Mi enfermedad me enseñó a apreciar mucho más la salud, y aún más a las personas que me apoyaron. Uno de mis objetivos no es solo prestar una buena atención a los pacientes como médico, sino también actuar como defensor de ellos.
Tengo 25 años, soy superviviente de cáncer, miembro de la junta directiva y tesorera de CanTeen Irlanda. Estoy impaciente por conocer a otras personas, escuchar sus experiencias y ayudarles a pasar de la supervivencia a la vida.
Soy una mujer de 29 años que vive en Noruega y trabaja como coordinadora en Ung Kreft (Cáncer Joven). A los 15 años pasé por un tratamiento contra el cáncer, pero hoy trabajo a tiempo completo y tengo una hermosa familia.
Superviviente de cáncer y defensora de los pacientes de la Fundación Alemana para Jóvenes Adultos con Cáncer y del Grupo Alemán de Estudios sobre el Hodgkin (GHSG). Deseosa de mejorar la atención oncológica para los pacientes y supervivientes actuales y futuros.
Superviviente de Linfoma No Hodgkin Anaplásico de Células T Grandes, Linfoma Cutáneo de Células T y Carcinoma Basocelular. Actualmente padece la enfermedad rara Papulosis Linfomatoide. Nacida en EEUU y residente en Dinamarca, trabaja en ciencias de la vida como coordinadora de investigación. Amante del arte, la música, los viajes y la naturaleza.
Un ferviente defensor de los pacientes que utiliza su experiencia con el cáncer infantil para defender y cambiar las cosas para los pacientes y supervivientes de cáncer infantil. Asociado en la ejecución de proyectos y actividades en Croacia,
Hola, soy Nataly y soy una persona con experiencia en cáncer y más allá. Me encanta mi profesión, viajar y leer. El lema de mi vida es «No puedo añadir años a mi vida. Pero soy yo quien elige cómo vivirlos».
Defensor del Paciente y de la Salud Mental. Amante de los animales y la naturaleza. Estamos aquí para cambiar y mejorar la atención oncológica para los pacientes y supervivientes actuales y futuros.
Soy una mujer felizmente casada y madre de un gato. Lo que más me gusta es hacer ejercicio, viajar, leer un buen libro, bailar y tomarme un cóctel durante una puesta de sol en la playa. Me encanta estar viva y, sobre todo, ¡me encanta sentirme viva!
El cáncer hizo que mi vida diera un giro que continuó incluso después de terminar los tratamientos. Me considero afortunada por haber encontrado ayuda, aunque me llevó tiempo y mucha lucha.
Le diagnostican un tipo de cáncer de sangre poco frecuente a los 18 años. Sigo tomando medicación a diario, no en remisión, pero muy cerca de ella. En defensa del paciente desde hace más de una década. Cofundador y Presidente de YCE, Asesor Jefe de POLA.
Sophia trabaja para la red neerlandesa AYA ‘Young & Cancer’ Care Network, contribuyendo a la mejora y difusión de la atención sanitaria específica por edades para pacientes de cáncer de entre 18 y 39 años.
Estudiante de Derecho y Marketing aficionada a todo lo relacionado con la Psicología; hábil multitarea y organizadora de eventos freelance, y cantante a tiempo parcial. ¡Brunch y Mimosas son vida!
Superviviente de cáncer infantil y defensora del paciente en ACREDITAR. Se ocupa del seguimiento a largo plazo de los supervivientes de cáncer infantil, de sus derechos socioeconómicos y de temas relacionados con los adolescentes y adultos jóvenes (AYA) con cáncer.
Tim es defensor del paciente desde 2019 y está muy involucrado en el movimiento AYA en Bélgica. Sus amigos lo describen como una persona muy enérgica y positiva. A través de la embajada, espera mejorar la atención oncológica a los AYA en toda Europa.
Soy una superviviente de cáncer infantil y defensora de los pacientes de Sofía, Bulgaria. Espero que algún día los pacientes de Europa del Este tengan la misma atención, acceso al tratamiento y seguimiento que los niños y adolescentes de los países de Europa Occidental.
Estuvo en una relación con cáncer desde 1994 hasta 2010. No funcionó, así que rompimos. 16 años desperdiciados.
Miembro del comité CCI Europa y codirector del pilar estratégico sobre Supervivencia. Participa activamente en la comunidad de supervivientes desde 2007 Antiguo paciente de osteosarcoma. Directora del Centro de Competencia en Cuestiones de Supervivencia de Childhood Cancer Switzerland