I 2019 tog Youth Cancer Europe emnet Cross Border Health op i Europa-Parlamentet; det andet af fem centrale emner i YCE's hvidbog.
EU-borgere har ret til at få adgang til sundhedsydelser i ethvert EU-land og til at få godtgjort udgifter til behandling i udlandet af deres hjemland. Direktiv 2011/24/EU om patientrettigheder i forbindelse med grænseoverskridende sundhedsydelser fastsætter betingelserne for, at en patient kan rejse til et andet EU-land for at modtage lægebehandling og godtgørelse. Det dækker udgifter til sundhedsydelser samt ordination og levering af medicin og medicinsk udstyr.
På trods af at det er et enormt ambitiøst projekt med et direktiv, der har eksisteret i over et årti, står patienterne i forbindelse med implementeringen af Cross Border Health over for enorme bureaukratiske forhindringer, og 4 ud af 5 EU-patienter er ikke engang klar over, at det eksisterer.
Sarunas Narbutas, formand for Youth Cancer Europe, sagde: "Fire ud af fem mennesker, der bor i EU, ved ikke, hvordan de får adgang til behandling i udlandet. Direktivet blev vedtaget for mere end otte år siden, og forordningen for 15 år siden. Alligevel har medlemsstaterne indtil nu ikke gjort meget for at udstyre deres borgere med livreddende information. Nationale kontaktpunkter, som skulle have været vejledende i denne søgen efter adgang til sundhedsydelser i udlandet, har vist sig kun at fungere på papiret og har kun hjulpet 200.000 patienter om året med at få behandling i udlandet. I EU lever 36 millioner mennesker med sjældne sygdomme, og mange af dem kan ikke få tilstrækkelig behandling i deres eget land. I mellemtiden dør titusindvis af unge kræftpatienter hvert år på grund af manglende information, ikke på grund af økonomi eller manglende behandlingsmuligheder. Hvis de europæiske myndigheder værdsætter den kommende generation, bør de begynde at arbejde på at redde vores liv".
