През 2019 г. "Младежта в рака - Европа" разгледа темата за трансграничното здравеопазване в Европейския парламент - втората от петте ключови теми, включени в Бялата книга на МКО.
Гражданите на ЕС имат право на достъп до здравни грижи във всяка страна от ЕС и на възстановяване на разходите за лечение в чужбина от тяхната страна. В Директива 2011/24/ЕС относно правата на пациентите при трансгранично здравно обслужване се определят условията, при които пациентът може да пътува до друга държава от ЕС, за да получи медицинско обслужване и възстановяване на разходите. Тя обхваща разходите за здравни грижи, както и предписването и доставката на лекарства и медицински изделия.
Въпреки че е изключително амбициозен проект с директива, която е в сила от повече от десетилетие, прилагането на трансграничното здравеопазване изправя пациентите пред огромни бюрократични пречки, като 4 от 5 пациенти в ЕС дори не знаят за съществуването му.
Сарунас Нарбутас, председател на Youth Cancer Europe, заяви: "Четирима от всеки петима души, живеещи в ЕС, не знаят как да получат достъп до лечение в чужбина. Директивата беше приета преди повече от осем години, а регламентът - преди 15 години. Въпреки това досега държавите-членки не са направили почти нищо, за да предоставят на своите граждани животоспасяваща информация. Националните центрове за контакт, които би трябвало да се превърнат в пътеводители в търсенето на достъп до здравни грижи в чужбина, работят само на хартия, като помагат на едва 200 хил. пациенти годишно да получат лечение в чужбина. В Европейския съюз 36 милиона души живеят с редки болести, много от които не могат да получат адекватно лечение в собствените си страни. В същото време десетки хиляди млади пациенти с онкологични заболявания умират ненужно всяка година поради липса на информация, а не поради финансови причини или липса на възможности за терапия. Ако европейските власти ценят бъдещото поколение, те трябва да започнат да работят за спасяването на живота ни".
