Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Генетика и тестванеМедицински термин

Мутация на JAK2

Дефиниция

Мутацията на JAK2 се отнася до промяна в гена JAK2, която често се свързва с определени видове кръвни заболявания. Този ген е отговорен за производството на протеин, който подпомага растежа и деленето на клетките. Мутацията обаче може да доведе до неконтролируемо размножаване на клетките, което понякога води до състояния като полицитемия вера, есенциална тромбоцитоза или първична миелофиброза.

Разбиране на JAK2 мутацията: Изчерпателно ръководство

Очаквайте скоро допълнително съдържание...

Дискусия и въпроси

Забележка: Коментарите са само за дискусия и уточнения. За медицински съвет се консултирайте със здравен специалист.

Оставете коментар

Минимум 10 символа, максимум 2000 символа

Все още няма коментари

Бъдете първи и споделете вашето мнение!

Свързани термини

BRCA1/BRCA2 са гени, които произвеждат протеини, потискащи растежа на туморите. Мутациите в тези гени могат да доведат до повишен риск от някои видове рак, предимно на гърдата и яйчниците при жените. Генетичното изследване на BRCA помага да се идентифицират тези мутации, което е от решаващо значение за стратегиите за превенция и лечение на рака.

Виж повече

Високопроизводително секвениране

Какво е високопроизводително секвениране и как да го използваме в съвременната медицина

Високопроизводителното секвениране, известно още като секвениране от следващо поколение, е съвременна технология за секвениране на ДНК, която позволява бързо секвениране на големи количества ДНК. Тя позволява на учените да секвенират цели геноми бързо и ефективно, което я превръща в основен инструмент в геномните изследвания и персонализираната медицина.

Виж повече

Генетично изследване

Разкриване на тайната на генетичното тестване: Основен наръчник

Генетичното изследване е вид медицинско изследване, което идентифицира промени в хромозомите, гените или протеините. Тези промени могат да потвърдят или изключат предполагаемо генетично заболяване или да помогнат да се определи вероятността човек да развие или предаде генетично заболяване. Тази модерна наука помага за откриването и предотвратяването на множество здравословни състояния, което я прави ключов компонент в персонализираната медицина.

Виж повече