Under 2019 tog Youth Cancer Europe upp ämnet Cross Border Health i Europaparlamentet, det andra av fem viktiga ämnen som ingår i YCE:s vitbok.
EU-medborgare har rätt att få tillgång till hälso- och sjukvård i alla EU-länder och att få ersättning för vård utomlands från sitt hemland. I direktiv 2011/24/EU om patienträttigheter vid gränsöverskridande hälso- och sjukvård fastställs villkoren för när en patient får resa till ett annat EU-land för att få vård och ersättning. Det omfattar sjukvårdskostnader samt förskrivning och leverans av läkemedel och medicintekniska produkter.
Trots att det är ett enormt ambitiöst projekt med ett direktiv som har funnits i över ett decennium möter patienterna enorma byråkratiska hinder i samband med genomförandet av Cross Border Health, och 4 av 5 patienter i EU känner inte ens till att det finns.
Sarunas Narbutas, ordförande för Youth Cancer Europe, sade: "Fyra av fem personer som bor i EU vet inte hur de ska få tillgång till behandling utomlands. Direktivet antogs för mer än åtta år sedan och förordningen för 15 år sedan. Ändå har medlemsstaterna hittills gjort lite för att förse sina medborgare med livräddande information. Nationella kontaktpunkter som skulle ha blivit vägledande fyrar i denna strävan att få tillgång till vård utomlands har visat sig fungera bara på papperet och hjälper bara 200 000 patienter per år att få vård utomlands. I Europeiska unionen lever 36 miljoner människor med sällsynta sjukdomar, och många av dem kan inte få adekvat behandling i sina hemländer. Samtidigt dör tiotusentals unga cancerpatienter i onödan varje år på grund av brist på information, inte på grund av ekonomi eller brist på behandlingsalternativ. Om de europeiska myndigheterna värdesätter den kommande generationen borde de börja arbeta för att rädda våra liv".
