Canadian Task Force on Adolescents and Young Adults with Cancer bildades 2008 med uppdraget att se till att kanadensare i AYA-åldern med cancer och AYA som överlevt cancer har snabb och rättvis tillgång till bästa möjliga vård, samt att etablera och stödja forskning för att identifiera hur deras hälsoresultat och livskvalitet kan optimeras.
Efter en kartläggning av befintliga tjänster och i samråd med överlevande, vårdpersonal och beslutsfattare identifierade arbetsgruppen vårdprinciper, prioriterade frågor för forskning och fastställande av resultatmått samt strategier för att genomföra förändringar som är utformade för att förbättra resultaten och livskvaliteten för denna specifika grupp av patienter och överlevande med unika utvecklingsbehov.
De sex breda rekommendationerna belyser behovet av åldersanpassad psykosocial, palliativ och medicinsk vård samt forskning för att åtgärda ojämlikheter i vården av denna grupp i förhållande till både yngre och äldre cancerpatienter. Förbättrad vård för denna grupp kommer att göra det möjligt för individerna att nå sin fulla potential som produktiva, fungerande samhällsmedborgare, och kommer att ge ekonomiska och andra samhälleliga fördelar.
