![]()
Tack vare bättre cancerbehandlingar överlever nu mer än 80% av de barn och ungdomar i Europa som drabbas av cancer i mer än 5 år. Det uppskattas att det för närvarande finns mer än 500.000 överlevare av barn- och ungdomscancer i Europa, och antalet växer. Men cancerbehandlingar är tuffa och det finns långsiktiga effekter som innebär att överlevare kräver noggrannare hälsoövervakning än den genomsnittliga befolkningen. Det finns kliniska riktlinjer som talar om för vårdpersonalen vilken vård som behövs, men det är en utmaning att omsätta dem i praktiken i rutinmässig överlevnadsvård. Det digitala Survivorship Passport (SurPass) kan hjälpa till!
PanCareSurPass är ett EU-finansierat projekt (Grant Agreement 899999) som undersöker hur SurPass kan implementeras i större utsträckning för att förbättra överlevnadsvården för överlevare av barn- och ungdomscancer i Europa. Projektet kommer att:
- Genomföra samråd med intressenter, litteraturstudier med mera för att utveckla en praktisk implementeringsstrategi som tar upp utmaningar som man ställs inför när man skalar upp digitala hälsolösningar, inklusive frågor som rör vård, etik, juridiska krav, interoperabilitet, IT-krav med mera.
- Utveckla, testa och lansera den digitala SurPass version 2.0, med översättningar till tyska, franska, italienska, litauiska och spanska.
- Implementera det digitala SurPass version 2.0 på kliniker i Österrike, Belgien, Tyskland, Italien, Litauen och Spanien som en del av en implementeringsstudie i flera länder, där man tittar på överlevarnas egenmakt, nöjdhet med det digitala verktyget och mycket mer.
Med hjälp av data från implementeringsstudien utveckla en prediktionsmodell för att hjälpa beslutsfattare inom hälso- och sjukvården att bedöma lämpligheten och kostnaderna för att använda den digitala SurPass i sitt sammanhang och förutsäga den digitala SurPassens inverkan på hälso- och sjukvårdssystemets resultat.
- Utveckla material för att stödja implementeringen av det digitala SurPass i nya länder i Europa i framtiden.
- Sprida och kommunicera vår forskning till överlevare och deras familjer, forskare, vårdpersonal, beslutsfattare inom vården och beslutsfattare inom politiken.



