Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Typer av cancerMedicinsk term

Lymfom i marginalzonen

Definition

Marginalzonslymfom är en typ av långsamt växande non-Hodgkin-lymfom som har sitt ursprung i marginalzonen av lymfoid vävnad, som är en del av immunsystemet. Det drabbar ofta mjälten, lymfkörtlarna eller mucosa-associerad lymfoid vävnad (MALT) och kännetecknas av onormal proliferation av B-celler.

Vad är marginalzonslymfom och hur känner man igen dess symtom?

Översikt

Marginalzonslymfom (MZL) är en form av non-Hodgkin-lymfom som uppstår från B-celler i marginalzonen av lymfoida vävnader. Dessa vävnader är en del av kroppens immunsystem och MZL kan uppträda i olika former, bland annat extranodalt, nodalt och i mjälten. Det anses i allmänhet vara en indolent eller långsamt växande cancer, vilket innebär att den kanske inte ger symtom omedelbart och kan vara svår att diagnostisera tidigt.

Viktig information

Marginalzonslymfom utgör cirka 5-10% av alla non-Hodgkin-lymfom. Den diagnostiseras oftare hos vuxna över 50 år och är något vanligare hos kvinnor än hos män. Denna typ av lymfom kan vara förknippad med kroniska infektioner eller autoimmuna sjukdomar, där immunsystemet felaktigt angriper kroppens egna vävnader.

Klinisk betydelse

Den kliniska betydelsen av marginalzonslymfom ligger i dess varierande utseende och att det kan förbli symtomfritt under långa perioder. När symtom uppträder kan de omfatta svullna lymfkörtlar, trötthet, nattliga svettningar, oförklarlig viktminskning och obehag i buken om mjälten är involverad. För att ställa en korrekt diagnos krävs ofta en kombination av bilddiagnostik, blodprover och biopsier.

Behandling och hantering

Behandlingen av marginalzonslymfom beror på sjukdomens stadium och lokalisering samt patientens allmänna hälsotillstånd. Vanliga metoder är avvaktande behandling för symtomfria fall, strålbehandling, kemoterapi, immunterapi eller en kombination av dessa behandlingar. Rituximab, en antikroppsbehandling, används ofta vid behandling av MZL eftersom den är effektiv mot B-celler.

Patientresurser

Patienter som diagnostiserats med marginalzonslymfom kan få tillgång till olika resurser för stöd och utbildning. Organisationer som Lymphoma Research Foundation och Leukemia & Lymphoma Society erbjuder information om behandlingsalternativ, kliniska prövningar och stödgrupper. Patienter uppmuntras att diskutera sitt tillstånd med vårdgivare för att förstå sin specifika situation och tillgängliga resurser.

Vanliga frågor och svar

  • Vilka är riskfaktorerna för marginalzonslymfom?

Riskfaktorer kan vara ålder, kön, kroniska infektioner och autoimmuna sjukdomar. Den exakta orsaken till MZL är dock inte helt klarlagd.

  • Är marginalzonslymfom botbart?

Även om MZL i allmänhet inte anses vara botbar, är den ofta hanterbar med lämplig behandling, vilket gör att många patienter kan leva med sjukdomen i flera år.

  • Hur diagnostiseras marginalzonslymfom?

Diagnosen ställs vanligen genom en kombination av fysiska undersökningar, bilddiagnostiska undersökningar som datortomografi, blodprover och biopsier av drabbade vävnader.

Diskussion & Frågor

Obs: Kommentarer är endast för diskussion och förtydliganden. För medicinsk rådgivning, kontakta en vårdpersonal.

Lämna en kommentar

Minst 10 tecken, högst 2000 tecken

Inga kommentarer än

Bli först med att dela dina tankar!

Relaterade termer

Akut lymfoblastisk leukemi (ALL) är en sällsynt typ av cancer som kännetecknas av en snabb produktion av onormala vita blodkroppar i benmärgen. Dessa celler hindrar produktionen av normala blodkroppar, vilket utlöser symtom som trötthet, feber och blödningar. ALL är vanligast hos barn men kan även förekomma hos vuxna. Behandlingen består ofta av kemoterapi, strålning, målinriktad terapi eller stamcellstransplantation.

Läs mer

Analcancer är en sällsynt typ av malignitet som uppstår i analkanalen eller ändtarmen. Det börjar med att friska celler i eller runt anus förändras och växer okontrollerat och bildar en massa. Riskfaktorer är stigande ålder, tidigare HPV-infektioner och rökning. Symtom kan vara rektal blödning, smärta eller förändringar i tarmtömningen. Behandlingen omfattar ofta kemoterapi, strålning eller kirurgi.

Läs mer

Angiosarkom

Angiosarkom: Avslöjande av malignitet

Angiosarkom är en sällsynt, elakartad tumör som utgår från endotelceller, de celler som klär blodkärlens inre yta. Den kan uppstå var som helst i kroppen, men är vanligast i hud, bröst, lever, mjälte och djup vävnad. På grund av sin aggressiva natur leder den ofta till en dålig prognos. Denna tumör innebär unika utmaningar på grund av sin höga återfallsfrekvens och behandlingsresistens.

Läs mer