Leta 2019 je organizacija Youth Cancer Europe v Evropskem parlamentu obravnavala temo čezmejnega zdravja; to je druga od petih ključnih tem iz bele knjige YCE.
Državljani EU imajo pravico do dostopa do zdravstvenega varstva v kateri koli državi EU in do povračila stroškov oskrbe v tujini s strani matične države. Direktiva 2011/24/EU o pravicah pacientov na področju čezmejnega zdravstvenega varstva določa pogoje, pod katerimi lahko pacient potuje v drugo državo EU, da bi prejel zdravstveno oskrbo in povračilo stroškov. Zajema stroške zdravstvenega varstva ter predpisovanje in dostavo zdravil in medicinskih pripomočkov.
Čeprav gre za izjemno ambiciozen projekt z direktivo, ki je v veljavi že več kot desetletje, se pacienti pri izvajanju čezmejnega zdravja srečujejo z velikimi birokratskimi ovirami, saj 4 od 5 pacientov v EU sploh ne vedo za njegov obstoj.
Sarunas Narbutas, predsednik Youth Cancer Europe, je dejal: "Štirje od petih ljudi, ki živijo v EU, ne vedo, kako priti do zdravljenja v tujini. Direktiva je bila sprejeta pred več kot osmimi leti, uredba pa pred 15 leti. Vendar so države članice do danes storile le malo, da bi svoje državljane opremile z informacijami, ki rešujejo življenja. Nacionalne kontaktne točke, ki bi morale postati vodilni svetilniki pri iskanju dostopa do zdravstvenega varstva v tujini, delujejo le na papirju in letno pomagajo pri zdravljenju v tujini le 200 tisoč bolnikom. V Evropski uniji živi 36 milijonov ljudi z redkimi boleznimi, od katerih mnogi v svojih državah ne morejo dobiti ustreznega zdravljenja. Medtem vsako leto po nepotrebnem umre več deset tisoč mladih bolnikov z rakom, in sicer zaradi pomanjkanja informacij, ne zaradi finančnih sredstev ali pomanjkanja možnosti zdravljenja. Če evropski organi cenijo prihajajočo generacijo, bi si morali začeti prizadevati za reševanje naših življenj."
