Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
ONCOSCREEN: Napredek pri odkrivanju in preprečevanju raka debelega črevesa in danke z inovativnimi tehnologijami in personaliziranimi strategijami
Čezmejno zdravstveno varstvoVseSorodni projekti

ONCOSCREEN: Napredek pri odkrivanju in preprečevanju raka debelega črevesa in danke z inovativnimi tehnologijami in personaliziranimi strategijami

Projekt traja 48 mesecev, izvaja pa ga multidisciplinarni konzorcij 38 partnerjev, vključno s ponudniki tehničnih rešitev, bolnišnicami, ministrstvi za zdravje, pravnimi in etičnimi strokovnjaki ter zavarovalnicami, ki v vse faze izvajanja aktivno vključujejo tudi končne uporabnike/državljane.

Leto:2023

Ker je rak debelega črevesa in danke (RČD) odgovoren za 12,4 % vseh smrti zaradi raka in ker je le 14 % državljanov EU vključenih v presejalne programe, nujno potrebujemo natančne, neinvazivne in stroškovno učinkovite presejalne teste, ki temeljijo na novih tehnologijah, ter večjo ozaveščenost o bolezni in njenem odkrivanju. Poleg tega so za presejanje potrebni prilagojeni pristopi, ki bodo upoštevali genetske in druge socialno-ekonomske spremenljivke ter okoljske dejavnike, ki povzročajo različne začetke bolezni.

ONCOSCREEN se na te izzive odziva z razvojem metodologije stratifikacije CRC na ravni populacije, ki temelji na tveganju in upošteva genetsko razširjenost, socialno-ekonomski status in druge dejavnike. To metodologijo dopolnjuje z a) razvojem niza novih, praktičnih in poceni presejalnih tehnologij z visoko občutljivostjo in specifičnostjo, b) uporabo umetne inteligence za izboljšanje obstoječih metodologij za presejanje CRC, kar omogoča zgodnje odkrivanje polipov in zagotavljanje prilagojene stratifikacije stanja tveganja, ter c) zagotavljanjem mobilne aplikacije za samokontrolo in ozaveščanje o CRC.

Poleg tega ONCOSCREEN razvija inteligentno analitično nadzorno ploščo za oblikovalce politik, ki omogoča učinkovito oblikovanje politik na regionalni in nacionalni ravni. Z večstopenjsko kampanjo so zgoraj navedene rešitve preizkušene in potrjene. Posebej za klinične rešitve je bila načrtovana študija kliničnega potrjevanja, v kateri bo sodelovalo 4100 prijavljenih bolnikov/državljanov.

Da bi zagotovili, da bodo razvite rešitve sprejeli zdravstveni sistemi, bomo ocenili njihovo stroškovno učinkovitost in finančno upravičenost. Projekt, ki bo trajal 48 mesecev, bo izvajal multidisciplinarni konzorcij, sestavljen iz 38 partnerjev, vključno s ponudniki tehničnih rešitev, bolnišnicami, ministrstvi za zdravje kot oblikovalci politik, pravnimi in etičnimi strokovnjaki ter zavarovalnicami, pri čemer bodo končni uporabniki/državljani aktivno vključeni v vse faze izvajanja prek ciljno usmerjenih delavnic.

Razprava in vprašanja

Opomba: Komentarji so namenjeni le razpravi in pojasnilom. Za zdravstveni nasvet se posvetujte z zdravstvenim strokovnjakom.

Oddajte komentar

Najmanj 10 znakov, največ 2000 znakov

Ni še komentarjev

Bodite prvi, ki boste delili svoje mnenje!