Rak je življenjsko nevarna bolezen in še vedno je treba premagati neenakosti ter zagotoviti varnejše in kakovostno zdravljenje v vseh državah EU. Potreba po izboljšanju dostopa do standardne oskrbe po vsej Evropi in povečanju deleža ozdravljenih otrok od vseh vrst raka mora biti prednostna naloga vseh, ki skrbijo za otroške bolnike z rakom in preživele bolnike.
Čezmejno zdravstveno varstvo mora združiti strokovnjake po vsej Evropi, da bi se spopadli s kompleksnimi ali redkimi rakavimi obolenji, ki zahtevajo visoko specializirane posege ter koncentracijo znanja in virov.
Otroški rak se pojavlja v več podtipih in predstavlja življenjsko nevarno bolezen ter velik javnozdravstveni problem. V Evropi je na novo diagnosticiranih 35.000 otrok in mladostnikov z rakom, vsako leto pa umre 6.000 mladih bolnikov, kar je še vedno glavni vzrok smrti zaradi bolezni pri otrocih, starejših od enega leta.
Povprečne stopnje preživetja so se v zadnjih desetletjih izboljšale: pri nekaterih boleznih je bil napredek velik, pri drugih pa so rezultati še vedno zelo slabi. V Evropi so izziv tudi velike neenakosti v stopnjah preživetja, pri čemer so slabši rezultati v vzhodni Evropi.
ERN PaedCan bo s spodbujanjem sodelovanja, raziskav in usposabljanja povečala preživetje in kakovost življenja otrok z rakom, s končnim ciljem zmanjšati sedanje neenakosti v preživetju otrok z rakom in zdravstvenih zmogljivostih v državah članicah EU. Omogočil bo dostop do podatkov o diagnostiki in zdravljenju z lažjo izmenjavo znanja in strokovnega znanja, pri čemer bodo informacije potovale namesto bolnikov, in sicer z izvajanjem virtualnih odborov za tumorje. Za pregled bolnikove diagnoze in zdravljenja koordinatorji ERN sklicujejo "virtualne" posvetovalne odbore medicinskih strokovnjakov z različnih področij z uporabo namenske platforme IT in orodij telemedicine. Postopek in merila za ustanovitev ERN ter izbiro njenih članov so določeni v zakonodaji EU.
