Skip to main content
Beat Cancer EU Website Logo
Genetika in testiranjeMedicinski pojem

Sindrom bazalnoceličnega nevusa

Definicija

Sindrom bazalnoceličnega nevusa, znan tudi kot Gorlinov sindrom, je redka genetska bolezen, ki povečuje tveganje za nastanek bazalnoceličnega karcinoma, vrste kožnega raka, ter drugih nepravilnosti na koži, kosteh in živčnem sistemu.

Kaj je sindrom bazalnoceličnega nevusa in kako ga obvladati

sindrom bazalnoceličnega nevusa

Pregled

Sindrom bazalnoceličnega nevusa ali Gorlinov sindrom je dedna bolezen, za katero so značilni razvoj številnih bazalnoceličnih karcinomov, čeljustnih cist in skeletnih nepravilnosti. Vzrok so mutacije v genu PTCH1, ki je del signalne poti ježka, ključne za rast in razvoj celic.

Ključne informacije

Sindrom bazalnoceličnega nevusa prizadene približno 1 od 31.000 ljudi na svetu. Bolezen je avtosomno dominantna, kar pomeni, da jo lahko povzroči že ena sama kopija mutiranega gena. Simptomi se pogosto pojavijo v otroštvu ali zgodnji odrasli dobi in se lahko med posamezniki zelo razlikujejo.

Klinični pomen

Sindrom je medicinsko pomemben zaradi povezave z bazalnoceličnimi karcinomi, ki so lahko številni in zahtevajo pogosto spremljanje in zdravljenje. Drugi zapleti lahko vključujejo ciste na čeljusti, skeletne nepravilnosti in povečano tveganje za druge tumorje, kot je meduloblastom, vrsta možganskega raka.

Zdravljenje in upravljanje

Zdravljenje sindroma bazalnoceličnega nevusa se osredotoča na obvladovanje simptomov in preprečevanje zapletov. Redni pregledi kože so ključnega pomena za zgodnje odkrivanje bazalnoceličnih karcinomov. Za zdravljenje kožnih rakov se lahko uporabljajo kirurška odstranitev, lokalno zdravljenje in v nekaterih primerih radioterapija. Za prizadete posameznike in njihove družine je priporočljivo genetsko svetovanje.

Viri za bolnike

Organizacije, kot je Zveza za Gorlinov sindrom, zagotavljajo podporo in informacije za bolnike in družine. Izobraževalno gradivo in viri so na voljo v dermatoloških klinikah in službah za genetsko svetovanje.

Pogosto zastavljena vprašanja

  • Kaj povzroča sindrom bazalnoceličnega nevusa?

Vzrok so mutacije v genu PTCH1, ki vplivajo na signalno pot ježka.

  • Kako se diagnosticira sindrom bazalnoceličnega nevusa?

Diagnoza temelji na klinični oceni, družinski anamnezi in genetskem testiranju za ugotavljanje mutacij PTCH1.

  • Ali je mogoče ozdraviti sindrom bazalnoceličnega nevusa?

Zdravila ni, vendar lahko simptome obvladujemo z rednim spremljanjem in zdravljenjem.

Razprava in vprašanja

Opomba: Komentarji so namenjeni le razpravi in pojasnilom. Za zdravstveni nasvet se posvetujte z zdravstvenim strokovnjakom.

Oddajte komentar

Najmanj 10 znakov, največ 2000 znakov

Ni še komentarjev

Bodite prvi, ki boste delili svoje mnenje!

Sorodni pojmi

BRCA1/BRCA2 sta gena, ki proizvajata beljakovine, ki zavirajo rast tumorjev. Mutacije v teh genih lahko povečajo tveganje za nastanek nekaterih vrst raka, predvsem dojk in jajčnikov pri ženskah. Genetsko testiranje BRCA pomaga pri odkrivanju teh mutacij, kar je ključnega pomena za strategije preprečevanja in zdravljenja raka.

Preberi več

Tumorski supresorski geni

Dekodiranje tumorskih supresorskih genov in njihov pomen v biologiji raka

Tumorski supresorski geni so vrsta genov, ki proizvajajo beljakovino, imenovano tumorski supresorski protein, ki pomaga uravnavati delitev celic. Ti geni predvsem preprečujejo, da bi celice prehitro ali nenadzorovano rasle in se delile, kar ima pomembno vlogo pri preprečevanju raka. Mutacije ali nepravilnosti v teh genih lahko povzročijo nenadzorovano rast celic in posledično nastanek raka.

Preberi več

Citogenetika

Kaj je citogenetika, kako jo razumeti in kako jo uporabiti v medicini

Citogenetika je veja genetike, ki preučuje strukturo in delovanje celic, zlasti kromosomov. Vključuje preučevanje kromosomskih nepravilnosti in njihove povezave z boleznimi, zlasti genetskimi motnjami in rakom.

Preberi več