O biobanco do cancro infantil (em sueco: Barntumörbanken, BTB) foi criado há 10 anos (2011). O objetivo era recolher amostras de tumores infantis, na esperança de melhorar a compreensão dos tumores, melhorar o diagnóstico e o prognóstico e melhorar a qualidade de vida. No início, apenas foram recolhidas amostras de tumores cerebrais e de neuroblastoma. Em 2015, começaram também a ser recolhidas amostras de outros tumores sólidos.
Atualmente, são recolhidas amostras de mais de 90 % de todos os casos de tumores sólidos. Nos restantes casos, as amostras são demasiado pequenas para serem doadas e diagnosticadas. Em 2021, o biobanco tinha acumulado 900 amostras de tecidos. O biobanco também realiza a sequenciação do genoma completo, em que a totalidade do material genético pode ser partilhada como ficheiros de dados, uma vez aprovado um projeto de investigação.
Estes dados poderão permitir aos cientistas investigar a forma como as mutações genéticas surgem, por exemplo, nas vias de sinalização do tumor, bem como melhorar a compreensão dos subgrupos de tumores. Outro objetivo é digitalizar a base de dados, criar um catálogo das amostras disponíveis e permitir que os investigadores solicitem o acesso em linha. A Comissão está ciente de que são procuradas amostras vivas de tumores e pode agora fornecer também este material.
