O cancro é uma doença potencialmente fatal e ainda há um longo caminho a percorrer para superar as desigualdades e garantir um tratamento mais seguro e de boa qualidade em toda a UE. A necessidade de melhorar o acesso aos cuidados padrão em toda a Europa e de aumentar as taxas de cura para todos os tipos de cancro pediátrico deve ser uma prioridade para todos os que cuidam de doentes e sobreviventes de cancro infantil.
Os cuidados de saúde transfronteiriços têm de reunir especialistas de toda a Europa para fazer face a doenças oncológicas complexas ou raras que exigem intervenções altamente especializadas e uma concentração de conhecimentos e recursos.
O cancro pediátrico apresenta-se em múltiplos subtipos e representa uma doença potencialmente fatal e um importante problema de saúde pública. Com 35 000 crianças e adolescentes recentemente diagnosticados com cancro em toda a Europa e 6 000 jovens doentes que morrem todos os anos, continua a ser a principal causa de morte por doença em crianças com mais de 1 ano de idade.
As taxas médias de sobrevivência melhoraram nas últimas décadas: para algumas doenças, os progressos foram dramáticos, enquanto para outras os resultados continuam a ser muito fracos. As desigualdades significativas nas taxas de sobrevivência são também um desafio na Europa, com resultados piores na Europa de Leste.
A ERN PaedCan aumentará a sobrevivência e a qualidade de vida dos doentes com cancro infantil, promovendo a cooperação, a investigação e a formação, com o objetivo final de reduzir as actuais desigualdades na sobrevivência do cancro infantil e nas capacidades de cuidados de saúde nos Estados-Membros da UE. Permitirá o acesso a dados de diagnóstico e de tratamento, facilitando o intercâmbio de conhecimentos e de competências, permitindo que a informação se desloque em vez dos doentes, através da implementação de conselhos virtuais de tumores. Para rever o diagnóstico e o tratamento de um doente, os coordenadores das RER convocam conselhos consultivos "virtuais" de médicos especialistas de diferentes disciplinas, utilizando uma plataforma informática específica e ferramentas de telemedicina. O processo e os critérios para a criação de uma RER e para a seleção dos seus membros estão definidos na legislação da UE.
