Biobank nowotworów dziecięcych (szwedzki: Barntumörbanken, BTB) został założony 10 lat temu (2011). Celem było zebranie próbek nowotworów dziecięcych, w nadziei na lepsze zrozumienie nowotworów, poprawę diagnostyki i rokowania oraz poprawę jakości życia. Na początku zbierano tylko próbki z guzów mózgu i nerwiaka niedojrzałego. W 2015 roku zaczęto zbierać również próbki z innych guzów litych.
Obecnie próbki są pobierane z ponad 90% wszystkich przypadków guzów litych. W pozostałych przypadkach próbki są zbyt małe, aby je przekazać i zdiagnozować. W 2021 r. biobank zgromadził 900 próbek tkanek. Biobank przeprowadza również sekwencjonowanie całego genomu, w ramach którego cały materiał genetyczny może być udostępniany w postaci plików danych po zatwierdzeniu projektu badawczego.
Dane te mogą umożliwić naukowcom zbadanie, w jaki sposób mutacje genetyczne powstają na przykład w szlakach sygnałowych w guzie, a także poprawić zrozumienie podgrup nowotworów. Kolejnym celem jest digitalizacja bazy danych, stworzenie katalogu dostępnych próbek i umożliwienie naukowcom ubiegania się o dostęp online. Zdają sobie sprawę, że poszukiwane są żywe próbki guzów i mogą teraz dostarczyć również ten materiał.
Ten artykuł zapewnia wyłącznie wsparcie informacyjne i nie zastępuje profesjonalnej porady medycznej, diagnozy ani leczenia. Decyzje medyczne zawsze konsultuj z lekarzem.
Ta treść powstała w ramach projektu EU-CAYAS-NET, współfinansowanego z programu EU4Health w latach 2022-2025 (umowa o udzielenie dotacji nr 101056918).
