W 2019 r. organizacja Youth Cancer Europe poruszyła w Parlamencie Europejskim temat transgranicznej opieki zdrowotnej; był to drugi z pięciu kluczowych tematów zawartych w białej księdze YCE.
Obywatele UE mają prawo do dostępu do opieki zdrowotnej w dowolnym kraju UE oraz do zwrotu kosztów opieki za granicą przez ich kraj ojczysty. Dyrektywa 2011/24/UE w sprawie praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej określa warunki, na jakich pacjent może podróżować do innego kraju UE w celu uzyskania opieki medycznej i zwrotu kosztów. Obejmuje ona koszty opieki zdrowotnej, a także przepisywanie i dostarczanie leków i wyrobów medycznych.
Pomimo tego, że jest to niezwykle ambitny projekt z dyrektywą, która obowiązuje od ponad dekady, wdrażanie transgranicznej opieki zdrowotnej napotyka na ogromne przeszkody biurokratyczne, a 4 na 5 pacjentów w UE nawet nie wie o jej istnieniu.
Sarunas Narbutas, przewodniczący Youth Cancer Europe, powiedział: "Cztery na pięć osób mieszkających w UE nie wie, jak uzyskać dostęp do leczenia za granicą. Dyrektywa została przyjęta ponad osiem lat temu, a rozporządzenie - 15 lat temu. Jednak państwa członkowskie do tej pory zrobiły niewiele, aby wyposażyć swoich obywateli w informacje ratujące życie. Krajowe punkty kontaktowe, które powinny stać się drogowskazami w dążeniu do uzyskania dostępu do opieki zdrowotnej za granicą, okazały się działać jedynie na papierze, pomagając zaledwie 200 tysiącom pacjentów rocznie w uzyskaniu leczenia za granicą. W Unii Europejskiej 36 milionów ludzi żyje z rzadkimi chorobami, z których wielu nie może uzyskać odpowiedniego leczenia w swoich krajach. Tymczasem dziesiątki tysięcy młodych pacjentów chorych na raka umiera niepotrzebnie każdego roku z powodu braku informacji, a nie z powodu finansów lub braku opcji terapeutycznych. Jeśli władze europejskie cenią przyszłe pokolenie, powinny zacząć pracować nad ratowaniem naszego życia".
