Bērnu vēža ārstēšanas mērķis joprojām ir izārstēt visus. Tā kā izdzīvošanas rādītāji uzlabojas, ilgtermiņa veselības rezultāti arvien vairāk nosaka aprūpes kvalitāti. Starptautiskais bērnu vēža rezultātu projekts izstrādāja galveno rezultātu kopumu lielākajai daļai bērnu vēža veidu, iesaistot attiecīgās starptautiskās ieinteresētās personas (izdzīvojušos, bērnu onkologus, citus medicīniskās, māsu vai paramedicīniskās aprūpes sniedzējus, kā arī psihosociālās vai neiroloģiskās aprūpes sniedzējus), lai varētu novērtēt bērnu vēža aprūpes rezultātus.
Veicot veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēju aptauju (n = 87) un tiešsaistes fokusa grupu ar izdzīvojušajiem (n = 22), tika izveidoti unikāli kandidātu saraksti 17 bērnu vēža veidiem (pieci hematoloģiskie ļaundabīgie audzēji, četri centrālās nervu sistēmas audzēji un astoņi cietie audzēji).
Divu kārtu Delfi aptaujā 435 veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēji no 68 starptautiskām iestādēm (atbilžu īpatsvars 1. kārtā - 70-97 %; 2. kārtā - 65-92 %) palīdzēja izvēlēties četrus līdz astoņus fiziskos pamatrezultātus (piemēram, sirds mazspēja, neauglība un turpmākie jaunveidojumi) un trīs dzīves kvalitātes aspektus (fiziskos, psihosociālos un neirokognitīvos) katram bērnu vēža apakštipam. Pamatiznākumu mērīšanas instrumenti ietver medicīnisko datu apkopošanu, aptaujas anketas un sasaisti ar esošajiem reģistriem.
Šis Starptautiskais bērnu vēža pamatrezultātu kopums atspoguļo rezultātus, kas ir vērtīgi pacientiem, izdzīvojušajiem un veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem, un to var izmantot, lai novērtētu iestāžu progresu un salīdzinātu ar līdzīgiem pacientiem.
