Pateicoties labākai vēža ārstēšanai, vairāk nekā 80 % bērnu un pusaudžu Eiropā, kas saslimuši ar vēzi, tagad nodzīvo ilgāk par 5 gadiem. Tiek lēsts, ka pašlaik Eiropā ir vairāk nekā 500 000 bērnu un pusaudžu, kas izdzīvojuši vēzi, un šis skaits turpina pieaugt. Taču vēža ārstēšana ir smaga, un vēzis ir ilgstoši ietekmējams, tāpēc izdzīvojušajiem nepieciešama rūpīgāka veselības uzraudzība nekā vidējam iedzīvotāju skaitam. Ir izstrādātas klīniskās vadlīnijas, kurās veselības aprūpes speciālistiem ir norādīts, kāda aprūpe ir nepieciešama, taču ir grūti tās īstenot praksē, veicot ikdienas izdzīvojušo pacientu aprūpi. Digitālā izdzīvojušo personu apliecība (SurPass) var palīdzēt!
PanCareSurPass ir ES finansēts projekts (dotāciju līgums Nr. 899999), kura mērķis ir noskaidrot, kā plašāk ieviest SurPass, lai uzlabotu izdzīvojušo aprūpi bērniem un pusaudžiem, kas pārcietuši vēzi Eiropā. Projekta ietvaros:
- tiks veiktas konsultācijas ar ieinteresētajām personām, literatūras apsekojumi u. c., lai izstrādātu praktisku ieviešanas stratēģiju, kas risina problēmas, ar kurām nākas saskarties, paplašinot digitālos veselības aprūpes risinājumus, tostarp jautājumus, kas saistīti ar aprūpi, ētiku, juridiskajām prasībām, sadarbspēju, IT prasībām u. c.
- tiks izstrādāta, testēta un ieviesta digitālā SurPass otrā versija.0, ar tulkojumiem vācu, franču, itāļu, itāļu, lietuviešu un spāņu valodā.
- ieviest digitālo SurPass 2.0 versiju klīnikās Austrijā, Beļģijā, Vācijā, Itālijā, Lietuvā, Spānijā un Vācijā kā daļu no daudzu valstu ieviešanas pētījuma, pētot izdzīvojušo personu iespējas, apmierinātību ar digitālo rīku un daudz ko citu.
Izmantojot ieviešanas pētījumā iegūtos datus, izstrādāt prognozēšanas modeli, lai palīdzētu veselības aprūpes lēmumu pieņēmējiem novērtēt digitālā SurPass izmantošanas piemērotību un izmaksas savā kontekstā un prognozēt digitālā SurPass ietekmi uz veselības sistēmas darbību.
- Izstrādāt materiālus, lai atbalstītu digitālā SurPass ieviešanu jaunās Eiropas valstīs nākotnē.
- Plaši izplatīt un informēt par mūsu pētījumiem izdzīvojušos un viņu ģimenes locekļus, pētniekus, veselības aprūpes speciālistus, veselības aprūpes lēmumu pieņēmējus un politikas veidotājus.
