Vanesas Karaivanovas stāsts par to, ka viņai jaunībā tika diagnosticēta leikēmija, liecina par izturību un izturību. Tagad, kad viņai ir 24 gadi, viņa ne tikai dejo cauri dzīvei, bet arī izmanto savu pieredzi, lai aizstāvētu citus, kas saskaras ar līdzīgām problēmām. Šajā intervijā viņa iepazīstas ar savu stāstu, pētot gūtās mācības, nesatricināmo atbalstu, ko viņa atrada, un mērķus, kas turpina veicināt viņas aizrautību.
Kāds ir jūsu vārds? Cik tev ir gadu? No kurienes tu esi?
Es esmu Vanesa Karaivanova. Man ir 24 gadi, un es esmu no Sofijas, Bulgārijā.
Kāda ir jūsu diagnoze?
Akūta limfoblastiskā leikēmija
Kā un kad uzzinājāt par savu diagnozi?
Pēc ilgstošas noguruma sajūtas un sāpēm muskuļos un visā ķermenī man 7 gadu vecumā tika diagnosticēta akūta limfoblastiskā leikēmija.
Ko jums ir iemācījusi vēža pieredze?
Vēža ārstēšanas pieredze man iemācīja nekad neuzskatīt par pašsaprotamu dzīvi, kas man ir, priecāties par tādām vienkāršām lietām kā saules siltums, dabas smarža un laiks ar draugiem un ģimeni. Tā man iemācīja arī jauku melno humoru, kas, manuprāt, ir būtisks, lai pārvarētu pat vissmagākās dzīves situācijas. 🙂 Vēl viena lieta, ko es iemācījos no vēža pieredzes, ir vienmēr sekot savai sirdij un riskēt. Neviens no mums patiesībā nezina, cik daudz laika mums ir atlicis, tāpēc es ļoti vēlos izmēģināt visu, par ko sapņoju, kad biju slimnīcā.
Kas jums visvairāk palīdzēja ārstēšanas procesā?
Visvairāk ārstēšanās laikā man palīdzēja ģimenes mīlestība un rūpes. Es arī nekad nepārstāju sapņot par atgriešanos dzīvē un darīt visu to, kas man patika pirms ārstēšanas. Tiklīdz pabeidzu ārstēšanos, sāku apmeklēt baleta nodarbības.
Kas ir mainījies jūsu dzīvē kopš vēža diagnozes uzstādīšanas?
Vēža pieredze man deva mērķi palīdzēt citiem vēža pacientiem viņu ārstēšanas laikā. Es vēlos, lai visi bērni un pusaudži, kas slimo ar vēzi, zinātu, ka viņi savā cīņā nav vieni. Es patiešām vēlos veicināt labāku nākotni gan pacientiem, gan izdzīvojušajiem savā valstī un visā Eiropā. Šajā misijā ir būtiski risināt unikālās problēmas, kas saistītas ar pubertātes vēzi. Pēc vēža diagnozes uzstādīšanas es iepazinos arī ar daudziem citiem cilvēkiem, kas pārcietuši vēzi, un daži no viņiem līdz šim ir mani labākie draugi.
Ja jūs satiktu sevi dienā, kad uzzinājāt diagnozi, ko jūs teiktu savam jaunākajam es?
Ja man vajadzētu satikt sevi dienā, kad uzzināju diagnozi, es, iespējams, teiktu sev, ka spētu īstenot visus savus sapņus un dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Es arī teiktu sev, ka dzīve pēc diagnozes uzstādīšanas un vēlāk pēc ārstēšanās būs grūta. Tomēr kādu dienu sāpes un asaras izzudīs, un es visu savu mīlestību un spēku veltīšu bērniem, kuri tagad ir uz tā paša ceļa.
Ko jūs darāt brīvajā laikā?
Man patīk dejot. Brīvajā laikā es vienmēr meklēju jaunu deju nodarbību, kurā iestāties.
Kas jums ir nepieciešams / ko vēlaties apgūt?
Es vēlētos apgūt ātrā kursa kursus ēdiena gatavošanā. Es domāju, ka ēdiena gatavošana draugiem un ģimenei ir lielisks veids, kā paust savu mīlestību un rūpes. Tomēr daudzi mani eksperimenti ar ēdiena gatavošanu beidzās katastrofāli. Bieži pieļauta kļūda ir sāls iebēršana smalkmaizītēs. :0
Kāds ir labākais padoms, ko esat saņēmis?
Mums ir jāmīl cilvēki tādi, kādi viņi ir, nevis tādi, kādi mēs vēlamies, lai viņi būtu.
Kāds ir jūsu mīļākais dzīves moto?
Tas ir citāts no filmas "Amēlija" -" Tātad, mazā Amēlija, tavi kauli nav no stikla. Tu vari izturēt dzīves triecienus."
Kas jums uzreiz iedegas?
Mani uzreiz iedegas bērnu smaidi. Arī mans brālis.
Kādu personīgo mērķi jūs vēlētos sasniegt?
Mans personīgais mērķis ir iegūt maģistra grādu bērnu psiholoģijā, ko sāku pirms dažiem mēnešiem..
Par ko savā dzīvē jūtaties visvairāk pateicīgs?
Pirmkārt, es jūtos ļoti pateicīgs par savu ģimeni un draugiem. Otrkārt, es jūtos ļoti pateicīga par iespēju dzīvot skaistu dzīvi pēc vēža. Diemžēl ne visiem pacientiem ir šāda iespēja, un tā ir mana lielākā sāpe.
Kuru lietotni savā tālrunī izmantojat visbiežāk?
Tas noteikti ir Instagram. Man ļoti patīk, ka varu sazināties un justies tuvāk saviem draugiem, kuri dzīvo tālu no manis.
