Bērnības vēzis ietekmē visu ģimeni, un tas var atstāt paliekošu ietekmi uz vecākiem, kuri izdzīvojuši bērnībā saslimušo vēzi (CCS). Autoru mērķis bija aprakstīt vecāku viedokli par pašlaik izjustajiem nelabvēlīgajiem apstākļiem un viņu atbalsta vajadzībām ārstēšanas laikā, pēc ārstēšanas un mūsdienās; noteikt raksturlielumus, kas saistīti ar nelabvēlīgajiem apstākļiem un atbalsta vajadzībām; un aprakstīt esošo atbalsta pakalpojumu izmantošanu.
Šajā populācijas pētījumā autori apzināja CCS vecākus, izmantojot Šveices Bērnu vēža reģistru (SCCR). Vecāki aizpildīja anketu par apzinātajiem trūkumiem (piemēram, ar darbu saistītiem, finansiāliem u. c.), atbalsta vajadzībām (piemēram, ar darbu saistītām, finansiālām u. c.) un sociāldemogrāfiskajiem datiem. Ar vēzi saistītie raksturlielumi bija pieejami SCCR. Autori izmantoja daudzšķautņainu daudzlīmeņu loģistisko regresiju, lai noteiktu raksturlielumus, kas saistīti ar nelabvēlīgiem apstākļiem un atbalsta vajadzībām.
Rezultātā vidēji 24 gadus pēc diagnozes noteikšanas piektā daļa vecāku ziņoja par nelabvēlīgiem apstākļiem un 7,1 % vecāku ziņoja par atbalsta vajadzībām. Daudzi vecāki vēlējās lielāku atbalstu bērna vēža ārstēšanas laikā vai pēc tās. Vecāki, kuru bērns piedzīvoja vēlīnas sekas vai bija atkarīgs no vecākiem, ziņoja par lielāku pašreizējo vajadzību pēc lielāka atbalsta. Gandrīz puse vecāku ziņoja, ka ir izmantojuši esošos atbalsta pakalpojumus.
Daudziem vecākiem ir nepieciešams lielāks atbalsts bērna vēža aktīvās ārstēšanas laikā un pēc tās, un dažiem vecākiem atbalsts ir nepieciešams un viņiem ir nelabvēlīgi apstākļi vēl ilgi pēc tam, kad viņi ir izdzīvojuši. Labāka esošo vecāku un ģimenes atbalsta pakalpojumu popularizēšana un jaunu pakalpojumu izveide, ja nepieciešams, var palīdzēt vecākiem ilgtermiņā.
