Vēzis ir dzīvību apdraudoša slimība, un vēl ir tāls ceļš ejams, lai pārvarētu nevienlīdzību un nodrošinātu drošāku un kvalitatīvāku ārstēšanu visās ES valstīs. Nepieciešamībai uzlabot standarta aprūpes pieejamību visā Eiropā un palielināt visu veidu bērnu vēža izārstēšanas rādītājus vajadzētu būt prioritātei visiem, kas rūpējas par bērnu vēža pacientiem un izdzīvojušajiem.
Pārrobežu veselības aprūpei ir jāapvieno speciālisti visā Eiropā, lai risinātu sarežģītas vai retas vēža slimības, kurām nepieciešama ļoti specializēta iejaukšanās un zināšanu un resursu koncentrācija.
Bērnu vēzis sastopams dažādos apakštipos un ir gan dzīvībai bīstama slimība, gan nopietna sabiedrības veselības problēma. Eiropā 35 000 bērnu un pusaudžu tiek diagnosticēts vēzis un 6000 mazo pacientu katru gadu mirst, un tas joprojām ir galvenais nāves cēlonis, kas izraisa saslimšanu bērniem, kuri vecāki par vienu gadu.
Pēdējās desmitgadēs vidējie izdzīvošanas rādītāji ir uzlabojušies: dažos gadījumos progress ir bijis dramatisks, bet citos gadījumos iznākums joprojām ir ļoti slikts. Arī Eiropā pastāv ievērojama nevienlīdzība izdzīvošanas rādītāju ziņā, un Austrumeiropā rezultāti ir sliktāki.
ERN PaedCan palielinās bērnu izdzīvošanas iespējas un dzīves kvalitāti, veicinot sadarbību, pētniecību un mācības, un tā galvenais mērķis ir mazināt pašreizējo nevienlīdzību bērnu vēža izdzīvošanas un veselības aprūpes iespēju jomā ES dalībvalstīs. Tā nodrošinās piekļuvi datu diagnostikai un ārstēšanai, veicinot zināšanu un pieredzes apmaiņu, ļaujot informācijai ceļot, nevis pacientiem, ieviešot virtuālās audzēju padomes. Lai pārskatītu pacienta diagnozi un ārstēšanu, ERN koordinatori sasauc "virtuālās" konsultatīvās padomes, kurās piedalās dažādu nozaru medicīnas speciālisti, izmantojot īpašu IT platformu un telemedicīnas rīkus. ERN izveides process un kritēriji, kā arī tās locekļu atlase ir noteikta ES tiesību aktos.
