Bērniem, kas izdzīvojuši vēzi bērnībā, ir risks saslimt ar ilgtermiņa nelabvēlīgiem veselības traucējumiem. Lai noteiktu konkrētu veselības stāvokļa iznākumu risku un riska faktorus, ir nepieciešamas labi izveidotas kohortas ar detalizētu informāciju par bērnu vēža diagnozi, ārstēšanu un veselības stāvokļa iznākumiem. Mēs aprakstām Nīderlandes bērnu vēzi izdzīvojušo pētījuma LATER kohortas (1963-2001) 1. daļas (Dutch Childhood Cancer Survivor Study LATER (1963-2001)) struktūru, metodoloģiju, raksturlielumus un datu pieejamību; aptaujas anketu un sasaistes pētījumi.
LATER kohorta ietver piecus gadus vecus bērnus, kuriem diagnosticēts vēzis laika posmā no 1963. līdz 2001. gadam un kuri pirms 18 gadu vecuma sasniegšanas ārstējušies kādā no septiņiem bijušajiem Nīderlandes bērnu onkoloģijas centriem. Informācija par izdzīvojušo pacientu un uzaicināto izdzīvojušo pacientu brāļu un māsu veselību tika apkopota, izmantojot aptaujas anketas un sasaisti ar medicīniskajiem reģistriem.
Kopumā LATER kohortā tika iekļauti 6165 izdzīvojušie. Ir savākti plaši dati par diagnozi un ārstēšanu. Informācija par dažādiem veselības stāvokļa iznākumiem tika noskaidrota, izmantojot LATER aptaujas anketu pētījumu un saikni ar vairākiem reģistriem par turpmākiem audzējiem, veselības aprūpes izmantošanu un hospitalizācijām.
Secinājums: Pētījumi ar LATER kohortas datiem sniegs jaunu ieskatu par ilgtermiņa veselības stāvokļa riskiem un riska faktoriem. Tas var uzlabot riska stratifikāciju bērniem, kas izdzīvojuši vēzi, un sniegt informāciju uzraudzības vadlīnijām un intervences pasākumu izstrādei, lai novērstu (ietekmētu) ilgtermiņa nelabvēlīgus veselības stāvokļa iznākumus. Iegūtie dati būs stabils bāzes pamats turpmākajiem turpmākajiem pētījumiem.
