„Youth Cancer Europe“ 2019 m. Europos Parlamente nagrinėjo tarpvalstybinės sveikatos temą – antrąją iš penkių pagrindinių temų, įtrauktų į YCE Baltąją knygą.

ES piliečiai turi teisę naudotis sveikatos priežiūros paslaugomis bet kurioje ES šalyje, o jų kilmės šalis privalo kompensuoti už kitoje Europos Sąjungos narėje suteiktas sveikatos priežiūros paslaugas. Direktyvoje 2011/24/ES dėl pacientų teisių į tarpvalstybines sveikatos priežiūros paslaugas nustatytos sąlygos, kuriomis pacientas gali vykti į kitą ES šalį, kad gautų sveikatos priežiūros paslaugas ir kompensaciją. Ji apima sveikatos priežiūros paslaugų išlaidas, taip pat vaistų ir medicinos prietaisų skyrimą ir pristatymą.

Nepaisant to, kad tai labai plataus užmojo projektas, kurio direktyva galioja jau daugiau nei dešimtmetį, įgyvendinant tarpvalstybinės sveikatos priežiūros sistemą pacientai susiduria su didžiulėmis biurokratinėmis kliūtimis, o 4 iš 5 ES pacientų net nežino apie jos egzistavimą.

Šarūnas Narbutas, organizacijos „Youth Cancer Europe“ pirmininkas, sakė: „Keturi iš penkių ES gyvenančių žmonių nežino, kaip gauti gydymą užsienyje. Direktyva buvo priimta daugiau nei prieš aštuonerius metus, o reglamentas – prieš 15 metų. Tačiau valstybės narės iki šiol padarė labai mažai, kad suteiktų savo piliečiams gyvybiškai svarbios informacijos. Nacionaliniai informacijos centrai, kurie turėjo tapti orientyrais siekiant gauti sveikatos priežiūros paslaugas užsienyje, veikė tik popieriuje ir padėjo vos 200 tūkst. pacientų per metus gauti gydymą užsienyje. Europos Sąjungoje 36 mln. žmonių serga retomis ligomis, daugelis iš jų negali gauti tinkamo gydymo savo šalyse. Tuo tarpu dešimtys tūkstančių jaunų vėžiu sergančių pacientų kasmet be reikalo miršta dėl informacijos stokos, o ne dėl finansų ar gydymo galimybių trūkumo. Jei Europos valdžios institucijos vertina ateinančią kartą, jos turėtų pradėti dirbti, kad išgelbėtų mūsų gyvybes”.